Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

FES VS:n rajoittunut indusoima MT-palautuminen ja spastisuus yläraajan hemipareettisilla iskeemisillä potilailla

keskiviikko 10. toukokuuta 2023 päivittänyt: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Funktionaalinen sähköstimulaatio vs. rajoitettu indusoitu liiketerapia moottorin palautumiseen ja spastisuuteen yläraajojen hemipareettisissa kroonisen iskeemisen aivohalvauksen potilaissa

Määrittää funktionaalisen sähköstimulaation ja rajoittuneen indusoidun liikkeen hoidon vaikutukset moottorin palautumiseen ja spastisuuteen yläraajan hemipareettisen kroonisen iskeemisen aivohalvauksen potilailla

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

56

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Rekrytointi
        • Shadman Medical Care

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Kliinisesti diagnosoidut krooniset iskeemiset aivohalvaukset. Potilaat molemmista sukupuolista 45-vuotiaat ja sitä vanhemmat. Potilaat, joiden yläraajojen spastisuus on 2 tai vähemmän kuin 2 muunnetun tuhkaarvoasteikon mukaan.

Potilaat, joilla on aktiivinen kognitiivinen pisteytys Mini Mental State Examination -tutkimuksessa.

Poissulkemiskriteerit:

Sinulla on sydämentahdistin ja muut stimulaatiolaitteet. Luiden, nivelten proteesit kohdealueella. Potilaat, jotka esittelevät toistuvan aivohalvauksen historiaa. Potilaat, joilla on ollut kahdenvälinen hemipareesi. Samanaikainen kasvain, sydänsairaus, verenpainetauti. Potilaat, joilla on ihovaurioita, haavoja tai värimuutoksia, suljetaan pois tästä tutkimuksesta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Toiminnallinen sähköstimulaatio
Funktionaalinen sähköstimulaatio moottorin palautumiseen ja spastisuuteen yläraajan hemipareettisilla kroonisen iskeemisen aivohalvauksen potilailla
Kokeellinen: Rajoitetun liikkeen terapia
Pakotettu indusoitu liiketerapia motorisen palautumisen ja spastisuuden parantamiseksi yläraajojen hemipareettisilla kroonisilla iskeemisillä aivohalvauspotilailla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Scale Modified Ash arvo
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta
Moottorin toiminnan arviointitesti
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 31. elokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 18. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. toukokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 11. toukokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 11. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa