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FES VS Recupero e spasticità MT indotti vincolati nei pazienti ischemici emiparetici degli arti superiori

10 maggio 2023 aggiornato da: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Stimolazione elettrica funzionale rispetto alla terapia del movimento indotto vincolato per il recupero motorio e la spasticità nei pazienti con ictus ischemico cronico emiparetico degli arti superiori

Determinare gli effetti della stimolazione elettrica funzionale rispetto alla terapia del movimento indotto vincolato per il recupero motorio e la spasticità nei pazienti con ictus ischemico cronico emiparetico degli arti superiori

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

56

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Reclutamento
        • Shadman Medical Care

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

Pazienti con ictus ischemico cronico diagnosticato clinicamente. Pazienti di entrambi i sessi di età pari o superiore a 45 anni. Pazienti con spasticità dell'arto superiore pari a 2 o inferiore a 2 secondo la scala del valore di cenere modificata.

Pazienti con punteggio cognitivo attivo al Mini Mental State Examination.

Criteri di esclusione:

Avere pacemaker e altri dispositivi di stimolazione. Protesi di ossa, articolazioni nella regione mirata del trattamento. Pazienti che presentano una storia di ictus ricorrente. Pazienti con anamnesi di emiparesi bilaterale. Storia comorbile di tumore, malattie cardiache, ipertensione. I pazienti che presentano lesioni cutanee, ferite, discromie saranno esclusi da questa ricerca.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Stimolazione elettrica funzionale
Stimolazione elettrica funzionale per il recupero motorio e la spasticità nei pazienti con ictus ischemico cronico emiparetico degli arti superiori
Sperimentale: Terapia del movimento indotto vincolato
Terapia del movimento indotto vincolato per il recupero motorio e la spasticità nei pazienti con ictus ischemico cronico emiparetico degli arti superiori

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Valore di cenere modificato in scala
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi
Test di valutazione della funzione motoria
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2023

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

31 agosto 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 maggio 2023

Primo Inserito (Stima)

11 maggio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

11 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 maggio 2023

Ultimo verificato

1 maggio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DPT/Batch-Fall18/531

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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