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FES VS Recuperação de MT induzida restrita e espasticidade em pacientes isquêmicos hemiparéticos de membros superiores

10 de maio de 2023 atualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Estimulação elétrica funcional versus terapia de movimento induzido restrito para recuperação motora e espasticidade em pacientes com AVC isquêmico crônico hemiparéticos de membro superior

Determinar os efeitos da Estimulação Elétrica Funcional versus Terapia de Movimento Induzido Constrangido para recuperação motora e espasticidade em Pacientes com AVC Isquêmico Crônico Hemiparético de Membro Superior

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

56

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão
        • Recrutamento
        • Shadman Medical Care

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

Pacientes com AVC isquêmico crônico diagnosticados clinicamente. Pacientes de ambos os sexos Idade 45 anos ou mais. Pacientes com espasticidade de membro superior igual a 2 ou menor que 2 de acordo com a escala modificada de valor de cinzas.

Pacientes com pontuação cognitiva ativa no Mini Exame do Estado Mental.

Critério de exclusão:

Ter marca-passo e outros dispositivos de estimulação. Prótese de ossos, articulações na região alvo do tratamento. Pacientes com história de AVC recorrente. Pacientes com história de hemiparesia bilateral. História de comorbidade de tumor, doença cardíaca, hipertensão. Os pacientes que apresentarem lesões de pele, feridas, descoloração serão excluídos desta pesquisa.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Estimulação Elétrica Funcional
Estimulação Elétrica Funcional para Recuperação Motora e Espasticidade em Pacientes Hemiparéticos com AVC Isquêmico Crônico de Membro Superior
Experimental: Terapia de Movimento Induzido Constrangido
Terapia de Movimento Induzido Constrangido para Recuperação Motora e Espasticidade em Pacientes com AVC Isquêmico Crônico Hemiparético de Membro Superior

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Valor da Cinza Modificada em Escala
Prazo: 6 meses
6 meses
Teste de avaliação da função motora
Prazo: 6 meses
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2023

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de junho de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

31 de agosto de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de março de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de maio de 2023

Primeira postagem (Estimativa)

11 de maio de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

11 de maio de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de maio de 2023

Última verificação

1 de maio de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • DPT/Batch-Fall18/531

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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