FES vs wymuszona regeneracja MT i spastyczność u pacjentów z niedowładem połowiczym kończyny górnej
Funkcjonalna stymulacja elektryczna a terapia wymuszonego ruchu w celu regeneracji motorycznej i spastyczności u pacjentów z przewlekłym udarem niedokrwiennym kończyn górnych z niedowładem połowiczym
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Salwa Jamil, DPT
- Numer telefonu: +923209458491
- E-mail: Salwajamil998@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Rekrutacyjny
- Shadman Medical Care
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
Pacjenci z rozpoznaniem klinicznym przewlekłego udaru niedokrwiennego mózgu. Pacjenci obu płci Wiek 45 lat i starsi. Pacjenci ze spastycznością kończyny górnej równą 2 lub mniejszą niż 2 według zmodyfikowanej skali wartości Asha.
Pacjenci z aktywną punktacją funkcji poznawczych w mini badaniu stanu psychicznego.
Kryteria wyłączenia:
Posiadanie rozrusznika serca i innych urządzeń stymulujących. Protezy kości, stawów w docelowym obszarze leczenia. Chorzy z wywiadem nawrotu udaru mózgu. Pacjenci z historią obustronnego niedowładu połowiczego. Współistniejąca historia nowotworu, choroby serca, nadciśnienie. Pacjenci zgłaszający się ze zmianami skórnymi, ranami, przebarwieniami będą wykluczeni z tego badania.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Funkcjonalna stymulacja elektryczna
|
Funkcjonalna stymulacja elektryczna w celu regeneracji motorycznej i spastyczności u pacjentów z przewlekłym udarem niedokrwiennym kończyny górnej z niedowładem połowiczym
|
|
Eksperymentalny: Terapia wymuszonego ruchu
|
Terapia wymuszonego ruchu w celu regeneracji motorycznej i spastyczności u pacjentów z przewlekłym udarem niedokrwiennym kończyn górnych z niedowładem połowiczym
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Skaluj zmodyfikowaną wartość popiołu
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
|
Test oceny funkcji motorycznych
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- DPT/Batch-Fall18/531
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .