Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

FES VS ограниченно-индуцированное восстановление МТ и спастичность у пациентов с гемипаретической ишемией верхних конечностей

10 мая 2023 г. обновлено: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Функциональная электрическая стимуляция в сравнении с терапией вынужденными движениями для восстановления моторики и спастичности у пациентов с гемипаретическим хроническим ишемическим инсультом верхних конечностей

Определить влияние функциональной электростимуляции по сравнению с терапией ограниченными индуцированными движениями на двигательное восстановление и спастичность у пациентов с гемипаретическим хроническим ишемическим инсультом верхних конечностей.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

56

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Salwa Jamil, DPT
  • Номер телефона: +923209458491
  • Электронная почта: Salwajamil998@gmail.com

Места учебы

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан
        • Рекрутинг
        • Shadman Medical Care

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

У больных с клинически диагностированным хроническим ишемическим инсультом. Пациенты обоих полов Возраст 45 лет и старше. Пациенты со спастичностью верхних конечностей, равной 2 или менее 2 баллов по модифицированной шкале Ашворта.

Пациенты, имеющие активную когнитивную оценку при мини-обследовании психического состояния.

Критерий исключения:

Наличие кардиостимулятора и других устройств стимуляции. Протезирование костей, суставов в целевой области лечения. Пациенты с повторным инсультом в анамнезе. Пациенты с двусторонним гемипарезом в анамнезе. Сопутствующая история опухоли, болезни сердца, гипертоническая болезнь. Пациенты с кожными поражениями, ранами, обесцвечиванием будут исключены из этого исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Функциональная электрическая стимуляция
Функциональная электростимуляция для двигательного восстановления и спастичности у пациентов с гемипаретическим хроническим ишемическим инсультом верхних конечностей
Экспериментальный: Ограниченно-индуцированная двигательная терапия
Ограниченно-индуцированная двигательная терапия для восстановления моторики и спастичности у пациентов с гемипаретическим хроническим ишемическим инсультом верхних конечностей

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Стоимость модифицированного ясеня Scale
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев
Тест оценки моторной функции
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2023 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июня 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 августа 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 марта 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 мая 2023 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

11 мая 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

11 мая 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 мая 2023 г.

Последняя проверка

1 мая 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться