Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

FES versus beperkt geïnduceerd MT-herstel en spasticiteit bij hemiparetische ischemische patiënten in de bovenste ledematen

10 mei 2023 bijgewerkt door: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Functionele elektrische stimulatie versus beperkte geïnduceerde bewegingstherapie voor motorisch herstel en spasticiteit bij patiënten met hemiparetische chronische ischemische beroerte in de bovenste ledematen

Om de effecten te bepalen van functionele elektrische stimulatie versus beperkte geïnduceerde bewegingstherapie voor motorisch herstel en spasticiteit bij patiënten met hemiparetische chronische ischemische beroerte in de bovenste ledematen

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

56

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Werving
        • Shadman Medical Care

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Klinisch gediagnosticeerde patiënten met een chronische ischemische beroerte. Patiënten van beide geslachten Leeftijd 45 jaar en ouder. Patiënten met spasticiteit van de bovenste ledematen gelijk aan 2 of minder dan 2 volgens de gewijzigde aswaardeschaal.

Patiënten met actieve cognitieve scores op Mini Mental State Examination.

Uitsluitingscriteria:

Een pacemaker en andere stimulatieapparaten hebben. Prothese van botten, gewrichten in het beoogde behandelingsgebied. Patiënten met een geschiedenis van recidiverende beroerte. Patiënten met een voorgeschiedenis van bilaterale hemiparese. Comorbide voorgeschiedenis van tumor, hartziekte, hypertensie. Patiënten met huidlaesies, wonden of verkleuring worden van dit onderzoek uitgesloten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Functionele elektrische stimulatie
Diagnostische toets: Functionele elektrische stimulatie
Functionele elektrische stimulatie voor motorisch herstel en spasticiteit bij patiënten met hemiparetische hemiparetische chronische ischemische beroerte in de bovenste ledematen
Experimenteel: Beperkte geïnduceerde bewegingstherapie
Diagnostische toets: Beperkte geïnduceerde bewegingstherapie
Beperkte geïnduceerde bewegingstherapie voor motorisch herstel en spasticiteit bij patiënten met hemiparetische hemiparetische chronische ischemische beroerte in de bovenste ledematen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Schaal gemodificeerde as waard
Tijdsspanne: 6 maanden
6 maanden
Motorische functie beoordelingstest
Tijdsspanne: 6 maanden
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Superior University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2023

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juni 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

31 augustus 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 maart 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 mei 2023

Eerst geplaatst (Schatting)

11 mei 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

11 mei 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 mei 2023

Laatst geverifieerd

1 mei 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • DPT/Batch-Fall18/531

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren