Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

FES VS begrenset indusert MT-gjenoppretting og spastisitet hos hemiparetiske iskemiske pasienter i øvre lemmer

10. mai 2023 oppdatert av: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Funksjonell elektrisk stimulering versus begrenset indusert bevegelsesterapi for motorisk restitusjon og spastisitet hos pasienter med hemiparetisk kronisk iskemisk slag i øvre lemmer

For å bestemme effekten av funksjonell elektrisk stimulering versus begrenset indusert bevegelsesterapi for motorisk restitusjon og spastisitet hos pasienter med hemiparetisk kronisk iskemisk slag i øvre lemmer

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

56

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Rekruttering
        • Shadman Medical Care

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Klinisk diagnostiserte pasienter med kronisk iskemisk slag. Pasienter fra begge kjønn Alder 45 år og eldre. Pasienter med spastisitet i øvre lemmer lik 2 eller mindre enn 2 i henhold til skalaen for modifisert askeverdi.

Pasienter som har aktiv kognitiv skåring på Mini Mental State Examination.

Ekskluderingskriterier:

Har pacemaker og andre stimuleringsenheter. Protese av bein, ledd i målrettet behandlingsregion. Pasienter som presenterer historien om tilbakevendende slag. Pasienter som har tidligere hatt bilateral hemiparese. Komorbid historie med svulst, hjertesykdom, hypertensiv. Pasienter med hudlesjoner, sår, misfarging vil bli ekskludert fra denne forskningen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Funksjonell elektrisk stimulering
Diagnostisk test: Funksjonell elektrisk stimulering
Funksjonell elektrisk stimulering for motorisk utvinning og spastisitet hos pasienter med hemiparetisk kronisk iskemisk hjerneslag i øvre lemmer
Eksperimentell: Begrenset indusert bevegelsesterapi
Diagnostisk test: Begrenset indusert bevegelsesterapi
Begrenset indusert bevegelsesterapi for motorisk restitusjon og spastisitet hos pasienter med hemiparetisk kronisk iskemisk slag i øvre lemmer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Skala Modifisert Ask verdt
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder
Test av motorfunksjonsvurdering
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Superior University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2023

Primær fullføring (Forventet)

1. juni 2023

Studiet fullført (Forventet)

31. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. mars 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. mai 2023

Først lagt ut (Anslag)

11. mai 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

11. mai 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. mai 2023

Sist bekreftet

1. mai 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • DPT/Batch-Fall18/531

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere