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FES vs. eingeschränkte induzierte MT-Erholung und Spastik bei hemiparetischen ischämischen Patienten der oberen Extremitäten

10. Mai 2023 aktualisiert von: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Funktionelle Elektrostimulation versus eingeschränkte induzierte Bewegungstherapie zur motorischen Erholung und Spastik bei Patienten mit hemiparetischem chronischem ischämischem Schlaganfall der oberen Extremitäten

Bestimmung der Auswirkungen der funktionellen Elektrostimulation im Vergleich zur eingeschränkten induzierten Bewegungstherapie auf motorische Erholung und Spastik bei Patienten mit hemiparetischem chronischem ischämischem Schlaganfall der oberen Extremitäten

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

56

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Rekrutierung
        • Shadman Medical Care

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Klinisch diagnostizierte Patienten mit chronischem ischämischen Schlaganfall. Patienten beiderlei Geschlechts, Alter 45 Jahre und älter. Patienten mit einer Spastik der oberen Extremitäten von 2 oder weniger als 2 gemäß der modifizierten Aschewertskala.

Patienten mit aktiver kognitiver Bewertung bei der Mini-Mental-State-Untersuchung.

Ausschlusskriterien:

Besitz eines Herzschrittmachers und anderer Stimulationsgeräte. Prothese von Knochen und Gelenken im Zielbereich der Behandlung. Patienten mit der Vorgeschichte eines wiederkehrenden Schlaganfalls. Patienten mit bilateraler Hemiparese in der Vorgeschichte. Komorbide Vorgeschichte von Tumor, Herzerkrankungen, Bluthochdruck. Patienten mit Hautläsionen, Wunden und Verfärbungen werden von dieser Untersuchung ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Funktionelle Elektrostimulation
Diagnosetest: Funktionelle Elektrostimulation
Funktionelle Elektrostimulation zur motorischen Erholung und Spastik bei Patienten mit hemiparetischen chronischen ischämischen Schlaganfällen der oberen Extremitäten
Experimental: Therapie mit eingeschränkter induzierter Bewegung
Diagnosetest: Therapie mit eingeschränkter induzierter Bewegung
Eingeschränkte induzierte Bewegungstherapie zur motorischen Erholung und Spastik bei Patienten mit hemiparetischen chronischen ischämischen Schlaganfällen der oberen Extremitäten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Scale Modified Ash-Wert
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate
Test zur Beurteilung der motorischen Funktion
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Superior University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. August 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Mai 2023

Zuerst gepostet (Schätzen)

11. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

11. Mai 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Mai 2023

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • DPT/Batch-Fall18/531

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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