オピオイド誘発性食道機能不全に対するオピオイド中止の影響
2025年10月15日 更新者：Diana L. Snyder、Mayo Clinic
オピオイド誘発性食道機能不全（OIED）に対するオピオイド中止の影響の前向き評価
この研究の目的は、オピオイド誘発性食道機能不全 (OIED) に対するオピオイド中止の影響を評価することです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
26
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Mariah Robran
- 電話番号：507-266-3595
- メール：robran.mariah@mayo.edu
研究場所
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Minnesota
-
Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
- 募集
- Mayo Clinic Minnesota
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ロチェスター・メイヨー・クリニックのオピオイド中止のため、疼痛リハビリテーション・センターで診察を受けている患者たち。
説明
包含基準:
- 食道の症状の有無にかかわらず、オピオイド中止のために疼痛リハビリテーションセンターに登録された患者。
除外基準:
- インフォームドコンセントを提供できない。
- 過去に胃食道手術または空気圧拡張術を受けた患者。
- 過去 12 か月以内の食道ボツリヌス毒素注射。
- 食道狭窄
- アカラシア I 型および II 型
- リドカインまたはその他の局所麻酔薬に対するアレルギー
- 抗凝固療法に関する被験者
- 両側の鼻閉塞
- 妊娠中または授乳中
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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オピオイドの中止
オピオイドの中止を完了できる被験者。
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オピオイドの中止は、約 3 週間にわたる疼痛リハビリテーション プログラム中に行われます。
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非オピオイド中止
オピオイドの中止を完了できない被験者。
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被験者はオピオイドの摂取をやめない
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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オピオイド誘発性食道機能不全が解消した被験者の数
時間枠：4週間
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オピオイド誘発性食道機能不全が解消した被験者の数
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4週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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嚥下障害患者数
時間枠：4週間
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慢性オピオイド使用者であり、嚥下障害のためオピオイド中止クリニックを受診している被験者の数
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4週間
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胸痛のある被験者の数
時間枠：4週間
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胸痛のためオピオイド中止クリニックを受診する慢性オピオイド使用者の被験者の数
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4週間
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オピオイド誘発性食道機能不全を患う被験者の数
時間枠：4週間
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オピオイド誘発性食道機能不全のためオピオイド中止クリニックを受診する慢性オピオイド使用者の被験者の数
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4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Diana Snyder, MD、Mayo Clinic
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年9月18日
一次修了 (推定)
2026年11月1日
研究の完了 (推定)
2026年11月1日
試験登録日
最初に提出
2023年5月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年5月3日
最初の投稿 (実際)
2023年5月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年10月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年10月15日
最終確認日
2025年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。