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ハーブティーの習慣的な摂取後の腸内微生物叢と血液マーカー (SRTT)

2023年5月15日 更新者:Aberystwyth University

TeTrimTeas: ハーブティーの習慣的な摂取後の腸内微生物叢と血中脂質マーカー

TeTrimTeas は、ビジネスのパートナーとなる地元の栽培者や生産者と長期的な協同組合を設立し、地元の栽培者や生産者に利益を分配することを目指しています。 同社の全体的な目的は、ウェールズの脱炭素化と持続可能性のアジェンダの中で、食品からフォークまでの距離を削減するために、多くの原材料を地元産および有機栽培で栽培し、健康と幸福を改善するための科学に基づいた高品質の植物/ハーブティーを生産することです。 。

TeTrimTeas は、既存の中国の処方を改良してハーブ緑茶ブレンドを作成し、それを「健康茶」としてテストしたいと考えています。 募集されたコホートは、3 つの介入茶 (緑茶対照、センナ ハーブ ミックス、ルバーブ根ハーブ ミックス) のいずれかにランダムに割り当てられます。 彼らは、21日間のお茶の摂取が消化に影響を与え、体重増加の抑制に役立つ可能性があるかどうかを調査したいと考えています。

アベリストウィス大学は、高分解能メタボロミクスを使用して、毛細血管血液サンプルの化学組成、特に短鎖脂肪酸を調査します。 また、毛細血管血液中の脂質組成や便のマイクロバイオームも評価します。 食事データ、便の硬さ、人体測定値が介入の前後に収集されます。 結果は製品開発を前進させ、データはハーブティーの健康上の利点に対する補助金申請に使用される予定です。

調査の概要

詳細な説明

TeTrimTeas は、既存の中国の配合を改良してハーブ緑茶ブレンドを作成し、それを「健康茶」としてテストしたいと考えています。 募集されたコホートは、3 つの介入茶 (緑茶対照、センナ ハーブ ミックス、ルバーブ根ハーブ ミックス) のいずれかにランダムに割り当てられます。 これは二重盲検法なので、参加者も研究者も自分がどのグループに割り当てられているか知りません。 情報は研究終了時に開示される場合があります。 参加者は、導入および研究訪問のためにWARUまたはトリムサラン地域保健センターに来ます。

実験の流れ

「食事モニタリング」期間(研究の2日前)

実験セッションの前に、すべての参加者が食べ物を記録する期間を経験することが重要です。 これは、研究者が試験/対照食品を摂取した後の結果を解釈するのに役立ちます。 研究者らは、市販薬(イブプロフェン、パラセタモール、アスピリン、咳止め/風邪薬など)やハーブサプリメントの摂取を控えるよう求め、また、そのようなものを摂取する必要があると判断した場合には私たちに知らせるよう求めます。治験中の投薬。

実験セッション - 21日間

午前: 参加者は、研究者が絶食後の毛細血管 (指摘み) 血液サンプルと便サンプルを収集できるように、事前に設定された時間枠に WARU またはトリムサラン コミュニティ ヘルス センターに来ます。 彼らは訪問後に朝食をとることができます。 ティーバッグも回収します。 研究者はまた、参加者の体重と身長を測定し、食事データ (PDQS) と便スコア (Bristol Stool スケール) を収集します。

21日間にわたって:研究者らは、21日間毎日、その日の最後の食事/軽食の後(午後6時以降)に一杯のお茶を飲むように参加者に依頼しました。 研究者らは、お茶の後は何も摂取しないように依頼する予定です。 研究者らは、カップ/マグカップに 2.5 g のティーバッグを入れ、190 ml の熱湯 (80 ~ 100°C) を加え、最適な抽出ができるように時計回りに 10 回連続でかき混ぜ、その後 5 分間抽出するよう指示しました。取り外す前に。

実験期間終了後:

最終訪問前 (または最終訪問時): 研究者は、参加者に別の食事アンケートと便スケールに記入してもらいたいと考えています。

最後の訪問の朝。 研究者らは参加者に、絶食後の毛細血管(指摘み)血液サンプルと便サンプルを採取できるように、事前に設定された時間枠にWARUまたはトリムサラン地域保健センターに来るよう依頼します。 研究者らは体重と身長も測定する。 彼らは訪問後に朝食をとることができます。 その後、「通常の」食事パターンに戻ることができます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

55

段階

  • 初期フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ceredigion
      • Aberystwyth、Ceredigion、イギリス、SY23 3FD
        • Well-being and Health Assessment Research Unit (WARU)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 同意した18歳以上の成人
  • 絶食時の毛細管採血に努める
  • 便サンプリングの収集に取り組む
  • 食事モニタリングおよび実験期間中に、市販薬やハーブサプリメントの摂取を控えることができる。
  • 実験日中、その日の最後の食事/間食後にお茶を準備して飲むことができ、その後は何も摂取しない
  • ダイエット日記、FFQ、便ランキングを記入
  • 介入期間中に抗生物質や重度のアルコールを摂取したかどうかを研究者に知らせることができる

除外基準

  • (または世帯内の誰かが) 新型コロナウイルス感染症の症状を示している (新型コロナウイルス感染症の基本的な健康画面を参照)*
  • コロナウイルスのリスクが高い、またはコロナウイルスに感染しやすい人、または新型コロナウイルスによる重篤な病気のリスクが高い人(70歳以上、がん治療中、感染症にかかるリスクが高い)と同居している人。
  • NHSからシールド(隔離)するようアドバイスする手紙が届いた
  • 旅行、新型コロナウイルス感染症患者との接触など、新型コロナウイルス感染症にさらされるリスクがある、ウイルスにさらされたことがある、または追跡追跡システムによって自己隔離を求められている。
  • 毎日の長期投薬(免疫抑制剤を含む)を必要とする重篤な健康状態
  • 糖尿病の病歴または現在の症状、肺の問題、腸炎(クローン病、IBD)、消化器疾患
  • 過去 12 か月以内に重篤な健康状態があると診断された
  • 妊娠中
  • ハイレベルのスポーツをする(週7時間以上、または1日1時間以上)
  • 喫煙
  • 高用量のアルコールを男性で週に21ユニット以上、女性で週に14ユニット以上摂取する
  • 食物アレルギー/食物不耐症/摂食障害がある、または特別に処方された食事を摂取している

    • 潜在的な参加者が以前に新型コロナウイルス感染症に感染したことがある場合(そして完全に回復し、隔離状態ではない場合)、研究に参加する資格があります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:センナ入りウェールズハーブティー
緑茶とセンナを加えたウェールズのハーブティー
TeTrimTeas ウェールズ 緑茶とセンナのハーブティー
実験的:ルバーブの根を入れたウェールズハーブティー
緑茶とルバーブの根を入れたウェールズハーブティー
TeTrimTeas welsh 緑茶とルバーブの根のハーブティー
アクティブコンパレータ:緑茶
ダートムーア緑茶
TeTrimTeas ウェールズ 緑茶入りハーブティー

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ルバーブ根茶後の総血漿コレステロールの変化
時間枠:21日後のベースライン血漿コレステロールからの減少
AFINION S100を使用して測定された、ルバーブ根茶後の毛細血管血中の総コレステロールの変化(mmol/L)
21日後のベースライン血漿コレステロールからの減少
ルバーブ根茶後の総血漿コレステロールの変化
時間枠:21日後のセンナ茶血漿コレステロールと比較した場合の、ルバーブ根茶後の血漿総コレステロールの減少
AFINION S100を使用して測定された、ルバーブ根茶後の毛細血管血中の総コレステロールの変化(mmol/L)
21日後のセンナ茶血漿コレステロールと比較した場合の、ルバーブ根茶後の血漿総コレステロールの減少
ルバーブ根茶後の総血漿コレステロールの変化
時間枠:21日後の緑茶血漿コレステロールと比較した、ルバーブ根茶後の血漿総コレステロールの減少
AFINION S100を使用して測定された、ルバーブ根茶後の毛細血管血中の総コレステロールの変化(mmol/L)
21日後の緑茶血漿コレステロールと比較した、ルバーブ根茶後の血漿総コレステロールの減少
センナ茶摂取後の総血漿コレステロールの変化
時間枠:21日後のベースライン血漿コレステロールからの減少
AFINION S100を使用して測定した毛細血管血中のセンナ茶摂取後の総コレステロール(mmol/L)の変化
21日後のベースライン血漿コレステロールからの減少
緑茶後の総血漿コレステロールの変化
時間枠:21日後のベースライン血漿コレステロールからの減少
AFINION S100を使用して測定した毛細血管血中の緑茶摂取後の総コレステロール(mmol/L)の変化
21日後のベースライン血漿コレステロールからの減少
大黄根茶後の血漿低比重リポタンパク質コレステロール(LDL-C)の変化
時間枠:21 日後のベースライン血漿低比重リポタンパク質コレステロール (LDL-C) からの減少
AFINION S100 を使用して測定された、ルバーブ根茶後の毛細血管血液中の低比重リポタンパク質コレステロール (LDL-C) (mmol/L) の変化
21 日後のベースライン血漿低比重リポタンパク質コレステロール (LDL-C) からの減少
大黄根茶後の血漿低比重リポタンパク質コレステロール(LDL-C)の変化
時間枠:センナ茶と比較したダイオウ根茶後の血漿低密度リポタンパク質コレステロール (LDL-C) の減少 21 日後の血漿低密度リポタンパク質コレステロール (LDL-C)
AFINION S100 を使用して測定された、ルバーブ根茶後の毛細血管血液中の低比重リポタンパク質コレステロール (LDL-C) (mmol/L) の変化
センナ茶と比較したダイオウ根茶後の血漿低密度リポタンパク質コレステロール (LDL-C) の減少 21 日後の血漿低密度リポタンパク質コレステロール (LDL-C)
大黄根茶後の血漿低比重リポタンパク質コレステロール(LDL-C)の変化
時間枠:緑茶血漿と比較した、ダイオウ根茶後の血漿低密度リポタンパク質コレステロール (LDL-C) の減少 21 日後の低密度リポタンパク質コレステロール (LDL-C)
AFINION S100 を使用して測定された、ルバーブ根茶後の毛細血管血液中の低比重リポタンパク質コレステロール (LDL-C) (mmol/L) の変化
緑茶血漿と比較した、ダイオウ根茶後の血漿低密度リポタンパク質コレステロール (LDL-C) の減少 21 日後の低密度リポタンパク質コレステロール (LDL-C)
センナ茶摂取後の血漿低比重リポタンパク質コレステロール(LDL-C)の変化
時間枠:21 日後のベースライン血漿低比重リポタンパク質コレステロール (LDL-C) からの減少
AFINION S100を使用して測定した毛細血管血中のセンナ茶摂取後の低比重リポタンパク質コレステロール(LDL-C)(mmol/L)の変化
21 日後のベースライン血漿低比重リポタンパク質コレステロール (LDL-C) からの減少
緑茶後の血漿低比重リポタンパク質コレステロール(LDL-C)の変化
時間枠:21 日後のベースライン血漿低比重リポタンパク質コレステロール (LDL-C) からの減少
AFINION S100を使用して毛細血管血液中の緑茶摂取後の低比重リポタンパク質コレステロール(LDL-C)(mmol/L)の変化を測定
21 日後のベースライン血漿低比重リポタンパク質コレステロール (LDL-C) からの減少

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
大黄根茶後の血漿高密度リポタンパク質コレステロール (HDL-C) の変化
時間枠:21 日後のベースライン血漿高密度リポタンパク質コレステロール (HDL-C) からの増加
AFINION S100 を使用して毛細血管血液中のルバーブ根茶を測定した後の高密度リポタンパク質コレステロール (HDL-C) (mmol/L) の変化
21 日後のベースライン血漿高密度リポタンパク質コレステロール (HDL-C) からの増加
大黄根茶後の血漿高密度リポタンパク質コレステロール (HDL-C) の変化
時間枠:21日後のセンナ茶血漿高密度リポタンパク質コレステロール(HDL-C)と比較した場合の、ダイオウ根茶後の血漿高密度リポタンパク質コレステロール(HDL-C)の増加
AFINION S100 を使用して毛細血管血液中のルバーブ根茶を測定した後の高密度リポタンパク質コレステロール (HDL-C) (mmol/L) の変化
21日後のセンナ茶血漿高密度リポタンパク質コレステロール(HDL-C)と比較した場合の、ダイオウ根茶後の血漿高密度リポタンパク質コレステロール(HDL-C)の増加
大黄根茶後の血漿高密度リポタンパク質コレステロール (HDL-C) の変化
時間枠:21日後の緑茶血漿高密度リポタンパク質コレステロール(HDL-C)と比較した、ダイオウ根茶後の血漿高密度リポタンパク質コレステロール(HDL-C)の増加
AFINION S100 を使用して毛細血管血液中のルバーブ根茶を測定した後の高密度リポタンパク質コレステロール (HDL-C) (mmol/L) の変化
21日後の緑茶血漿高密度リポタンパク質コレステロール(HDL-C)と比較した、ダイオウ根茶後の血漿高密度リポタンパク質コレステロール(HDL-C)の増加
センナ茶摂取後の血漿高密度リポタンパク質コレステロール(HDL-C)の変化
時間枠:21 日後のベースライン血漿高密度リポタンパク質コレステロール (HDL-C) からの増加
AFINION S100を使用して測定した毛細血管血中のセンナ茶摂取後の高密度リポタンパク質コレステロール(HDL-C)(mmol/L)の変化
21 日後のベースライン血漿高密度リポタンパク質コレステロール (HDL-C) からの増加
緑茶後の血漿高密度リポタンパク質コレステロール (HDL-C) の変化
時間枠:21 日後のベースライン血漿高密度リポタンパク質コレステロール (HDL-C) からの増加
AFINION S100を使用して毛細血管血中の緑茶摂取後の高密度リポタンパク質コレステロール(HDL-C)の変化(mmol/L)を測定
21 日後のベースライン血漿高密度リポタンパク質コレステロール (HDL-C) からの増加
ルバーブ根茶後の血漿中トリグリセリドの変化
時間枠:21日後のベースライン血漿トリグリセリドからの減少
AFINION S100を使用して測定された、ルバーブ根茶後の毛細血管中の中性脂肪の変化(mmol/L)
21日後のベースライン血漿トリグリセリドからの減少
センナ茶摂取後の血漿中トリグリセリドの変化
時間枠:21日後のセンナ茶血漿トリグリセリドの減少
AFINION S100を使用して測定した毛細血管血液中のセンナ後のトリグリセリドの変化(mmol/L)
21日後のセンナ茶血漿トリグリセリドの減少
緑茶摂取後の血漿中トリグリセリドの変化
時間枠:21日後の緑茶血漿トリグリセリドの減少
AFINION S100を使用して測定した毛細血管血中の緑茶摂取後の中性脂肪の変化(mmol/L)
21日後の緑茶血漿トリグリセリドの減少
ルバーブ根茶後の血漿中トリグリセリドの変化
時間枠:21日後のセンナ茶血漿トリグリセリドと比較した、21日後のルバーブ根血漿トリグリセリドの減少
AFINION S100を使用して測定された、ルバーブ根茶後の毛細血管中の中性脂肪の変化(mmol/L)
21日後のセンナ茶血漿トリグリセリドと比較した、21日後のルバーブ根血漿トリグリセリドの減少
ルバーブ根茶後の血漿中トリグリセリドの変化
時間枠:21日後の緑茶血漿トリグリセリドと比較した場合の、21日後のルバーブ根血漿トリグリセリドの減少
AFINION S100を使用して測定された、ルバーブ根茶後の毛細血管中の中性脂肪の変化(mmol/L)
21日後の緑茶血漿トリグリセリドと比較した場合の、21日後のルバーブ根血漿トリグリセリドの減少
ルバーブ根茶摂取後の血漿非高密度リポたんぱくコレステロール(総コレステロール-高密度リポたんぱくコレステロール)の変化
時間枠:21 日後のベースライン血漿非高密度リポタンパク質コレステロール (総コレステロール - 高密度リポタンパク質コレステロール) からの減少
AFINION S100を用いて測定した、ダイオウ根茶摂取後の毛細血管血中の非高密度リポタンパク質コレステロール(総コレステロール-高密度リポタンパク質コレステロール)の変化(mmol/L)
21 日後のベースライン血漿非高密度リポタンパク質コレステロール (総コレステロール - 高密度リポタンパク質コレステロール) からの減少
センナ茶摂取後の血漿非高密度リポたんぱくコレステロール(総コレステロール-高密度リポたんぱくコレステロール)の変化
時間枠:21 日後のセンナ茶血漿非高密度リポタンパク質コレステロール (総コレステロール - 高密度リポタンパク質コレステロール) の減少
センナ茶摂取後の毛細血管血中の非高密度リポたんぱくコレステロール(総コレステロール-高密度リポたんぱくコレステロール)の変化(mmol/L)をAFINION S100を用いて測定
21 日後のセンナ茶血漿非高密度リポタンパク質コレステロール (総コレステロール - 高密度リポタンパク質コレステロール) の減少
緑茶摂取後の血漿非高密度リポたんぱくコレステロール(総コレステロール-高密度リポたんぱくコレステロール)の変化
時間枠:21 日後の緑茶血漿非高密度リポタンパク質コレステロール (総コレステロール - 高密度リポタンパク質コレステロール) の減少
緑茶摂取後の毛細血管血中の非高密度リポたんぱくコレステロール(総コレステロール-高密度リポたんぱくコレステロール)の変化(mmol/L)をAFINION S100で測定
21 日後の緑茶血漿非高密度リポタンパク質コレステロール (総コレステロール - 高密度リポタンパク質コレステロール) の減少
ルバーブ根茶摂取後の血漿非高密度リポたんぱくコレステロール(総コレステロール-高密度リポたんぱくコレステロール)の変化
時間枠:センナ茶の 21 日間と比較した、ルバーブ根茶の 21 日間摂取後の血漿非高密度リポタンパク質コレステロール (総コレステロール - 高密度リポタンパク質コレステロール) の減少
AFINION S100を用いて毛細血管血中のダイオウ根茶摂取後の非高密度リポたんぱくコレステロール(総コレステロール-高密度リポたんぱくコレステロール)の変化(mmol/L)
センナ茶の 21 日間と比較した、ルバーブ根茶の 21 日間摂取後の血漿非高密度リポタンパク質コレステロール (総コレステロール - 高密度リポタンパク質コレステロール) の減少
ルバーブ根茶摂取後の血漿非高密度リポたんぱくコレステロール(総コレステロール-高密度リポたんぱくコレステロール)の変化
時間枠:ルバーブ根茶の21日間摂取後の血漿非高密度リポタンパク質コレステロール(総コレステロール - 高密度リポタンパク質コレステロール)の減少(21日間の緑茶と比較)
AFINION S100を用いて測定した、ダイオウ根茶摂取後の毛細血管血中の非高密度リポタンパク質コレステロール(総コレステロール-高密度リポタンパク質コレステロール)の変化(mmol/L)
ルバーブ根茶の21日間摂取後の血漿非高密度リポタンパク質コレステロール(総コレステロール - 高密度リポタンパク質コレステロール)の減少(21日間の緑茶と比較)
プライムダイエット品質スコアを使用して測定される食事の選択の変化
時間枠:ルバーブ根茶摂取後21日目のプライムダイエット品質スコアのベースラインからのスコアの増加
プライムダイエット品質スコアを使用して測定されます。 プライムダイエット品質スコア(PDQS)は、過去 30 日間の 22 の構成食品/食品グループの摂取量を測定し、各構成要素に対して「月に 1 回以下」から「1 日あたり 2 回以上」までの 7 つの回答が可能です。 次に、スコアが合計されて、0 ~ 126 のスコアが可能な PDQS 総食事品質スコアが作成されます。スコアが高いほど、より健康的な食事であることを示します。
ルバーブ根茶摂取後21日目のプライムダイエット品質スコアのベースラインからのスコアの増加
プライムダイエット品質スコアを使用して測定される食事の選択の変化
時間枠:センナ茶摂取後21日目のプライムダイエット品質スコアのベースラインからのスコアの増加
プライムダイエット品質スコアを使用して測定されます。 プライムダイエット品質スコア(PDQS)は、過去 30 日間の 22 の構成食品/食品グループの摂取量を測定し、各構成要素に対して「月に 1 回以下」から「1 日あたり 2 回以上」までの 7 つの回答が可能です。 次に、スコアが合計されて、0 ~ 126 のスコアが可能な PDQS 総食事品質スコアが作成されます。スコアが高いほど、より健康的な食事であることを示します。
センナ茶摂取後21日目のプライムダイエット品質スコアのベースラインからのスコアの増加
プライムダイエット品質スコアを使用して測定される食事の選択の変化
時間枠:緑茶摂取後21日目のベースラインプライムダイエット品質スコアからのスコアの増加
プライムダイエット品質スコアを使用して測定されます。 プライムダイエット品質スコア(PDQS)は、過去 30 日間の 22 の構成食品/食品グループの摂取量を測定し、各構成要素に対して「月に 1 回以下」から「1 日あたり 2 回以上」までの 7 つの回答が可能です。 次に、スコアが合計されて、0 ~ 126 のスコアが可能な PDQS 総食事品質スコアが作成されます。スコアが高いほど、より健康的な食事であることを示します。
緑茶摂取後21日目のベースラインプライムダイエット品質スコアからのスコアの増加
プライムダイエット品質スコアを使用して測定される食事の選択の変化
時間枠:21日目のセンナ茶と比較して、21日目のルバーブ根茶プライムダイエット品質スコアのスコアが増加
プライムダイエット品質スコアを使用して測定されます。 プライムダイエット品質スコア(PDQS)は、過去 30 日間の 22 の構成食品/食品グループの摂取量を測定し、各構成要素に対して「月に 1 回以下」から「1 日あたり 2 回以上」までの 7 つの回答が可能です。 次に、スコアが合計されて、0 ~ 126 のスコアが可能な PDQS 総食事品質スコアが作成されます。スコアが高いほど、より健康的な食事であることを示します。
21日目のセンナ茶と比較して、21日目のルバーブ根茶プライムダイエット品質スコアのスコアが増加
プライムダイエット品質スコアを使用して測定される食事の選択の変化
時間枠:21日目の緑茶と比較して、21日目のルバーブ根茶プライムダイエット品質スコアのスコアが増加
プライムダイエット品質スコアを使用して測定されます。 プライムダイエット品質スコア(PDQS)は、過去 30 日間の 22 の構成食品/食品グループの摂取量を測定し、各構成要素に対して「月に 1 回以下」から「1 日あたり 2 回以上」までの 7 つの回答が可能です。 次に、スコアが合計されて、0 ~ 126 のスコアが可能な PDQS 総食事品質スコアが作成されます。スコアが高いほど、より健康的な食事であることを示します。
21日目の緑茶と比較して、21日目のルバーブ根茶プライムダイエット品質スコアのスコアが増加
体重と身長から測定されるBMIの変化
時間枠:ルバーブ根茶摂取後21日目のベースラインBMIスコアからのスコアの減少
体重と身長で測定されたBMIの変化を組み合わせてBMIをkg/m^2で報告します
ルバーブ根茶摂取後21日目のベースラインBMIスコアからのスコアの減少
体重と身長から測定されるBMIの変化
時間枠:センナ茶摂取後21日目のベースラインBMIスコアからのスコアの減少
体重と身長で測定されたBMIの変化を組み合わせてBMIをkg/m^2で報告します
センナ茶摂取後21日目のベースラインBMIスコアからのスコアの減少
体重と身長から測定されるBMIの変化
時間枠:緑茶摂取後21日目のベースラインBMIスコアからのスコアの減少
体重と身長で測定されたBMIの変化を組み合わせてBMIをkg/m^2で報告します
緑茶摂取後21日目のベースラインBMIスコアからのスコアの減少
体重と身長から測定されるBMIの変化
時間枠:21日目のセンナ茶と比較して、21日目のルバーブ根茶のBMIスコアが減少
体重と身長で測定されたBMIの変化を組み合わせてBMIをkg/m^2で報告します
21日目のセンナ茶と比較して、21日目のルバーブ根茶のBMIスコアが減少
体重と身長から測定されるBMIの変化
時間枠:21日目の緑茶と比較して、21日目のルバーブ根茶のBMIスコアが低下
体重と身長で測定されたBMIの変化を組み合わせてBMIをkg/m^2で報告します
21日目の緑茶と比較して、21日目のルバーブ根茶のBMIスコアが低下
血漿中の短鎖脂肪酸濃度の変化
時間枠:ルバーブ根茶摂取後 21 日目での総短鎖脂肪酸濃度がベースライン濃度から増加
ガスクロマトグラフィー・炎イオン化検出器を使用して測定した血漿中の短鎖脂肪酸濃度の変化
ルバーブ根茶摂取後 21 日目での総短鎖脂肪酸濃度がベースライン濃度から増加
血漿中の短鎖脂肪酸濃度の変化
時間枠:センナ茶摂取後21日目のベースライン濃度からの総短鎖脂肪酸濃度の増加
ガスクロマトグラフィー・炎イオン化検出器を使用して測定した血漿中の短鎖脂肪酸濃度の変化
センナ茶摂取後21日目のベースライン濃度からの総短鎖脂肪酸濃度の増加
血漿中の短鎖脂肪酸濃度の変化
時間枠:緑茶摂取後21日目のベースライン濃度からの総短鎖脂肪酸濃度の増加
ガスクロマトグラフィー・炎イオン化検出器を使用して測定した血漿中の短鎖脂肪酸濃度の変化
緑茶摂取後21日目のベースライン濃度からの総短鎖脂肪酸濃度の増加
血漿中の短鎖脂肪酸濃度の変化
時間枠:21日後のルバーブ根茶の後の総短鎖脂肪酸濃度は、21日後のセンナ茶と比較して増加しました
ガスクロマトグラフィー・炎イオン化検出器を使用して測定した血漿中の短鎖脂肪酸濃度の変化
21日後のルバーブ根茶の後の総短鎖脂肪酸濃度は、21日後のセンナ茶と比較して増加しました
血漿中の短鎖脂肪酸濃度の変化
時間枠:21日後のルバーブ根茶の後の総短鎖脂肪酸濃度は、21日後の緑茶と比較して増加しました
ガスクロマトグラフィー・炎イオン化検出器を使用して測定した血漿中の短鎖脂肪酸濃度の変化
21日後のルバーブ根茶の後の総短鎖脂肪酸濃度は、21日後の緑茶と比較して増加しました

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

協力者

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年11月17日

一次修了 (実際)

2022年12月10日

研究の完了 (予想される)

2023年5月31日

試験登録日

最初に提出

2023年4月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年5月15日

最初の投稿 (実際)

2023年5月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年5月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月15日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 23306

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

他の研究者が個々の参加者データ (IPD) を利用できることはありません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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