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慢性首痛患者における日常的なPTと併用したDNとTUの有効性RCT

2023年5月17日 更新者:Muhammad Naveed Babur、Superior University

慢性首痛患者における日常的な理学療法と併用したドライニードル治療と治療用超音波の有効性。ランダム化対照試験

慢性首痛の治療における乾式針治療と超音波治療の有効性を判断する

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

31

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン
        • 募集
        • Households

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 参加基準は、首に痛みを少なくとも4か月間感じている会社員となります。
  • NRS では 3 ~ 7 の痛みがあり、ROM が制限されているか痛みを伴います。
  • 参加者の年齢は20歳~35歳程度となります。
  • 8 か月以上現場で働き、1 日あたり 6 ~ 8 時間働く個人のみが含まれます。

除外基準:

  • 除外基準は、頸椎のその他の神経学的状態、頸部神経根症、血管疾患、腫瘍、またはその他の局所感染症でした。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:ドライニードリング
慢性首痛に対するドライニードルと定期的な理学療法
実験的:治療用超音波
慢性首痛に対する定期的な理学療法と併用した超音波治療

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
可動域スケール
時間枠:3ヶ月
Range of Motion は、患者と医療提供者が口と顎の開口部、動き、機能を測定できるように特別に設計された測定スケールです。
3ヶ月
痛みの視覚的アナログスケール スコアが低いほど優れています
時間枠:3ヶ月
Visual Analog Scale Ranges1 ~ 10 の標準から最悪までのスケーリング
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年4月1日

一次修了 (予想される)

2023年6月1日

研究の完了 (予想される)

2023年8月31日

試験登録日

最初に提出

2023年3月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年5月17日

最初の投稿 (実際)

2023年5月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年5月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月17日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • DPT/Batch-Fall18/528

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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