Effektiviteten av DN versus TU sammen med rutinemessig PT hos pasienter med for kroniske nakkesmerter RCT
17. mai 2023 oppdatert av: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Effektiviteten av Dry Needling versus terapeutisk ultralyd sammen med rutinemessig fysioterapi hos pasienter med for kroniske nakkesmerter; en randomisert kontrollforsøk
For å bestemme effektiviteten av dry needling og terapeutisk ultralyd for behandling av kroniske nakkesmerter
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
31
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Muhammad Sameet, DPT
- Telefonnummer: +923452932526
- E-post: dptm-f18-024@superior.edu.pk
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Rekruttering
- Households
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Inklusjonskriteriene vil være kontorarbeidere med smertefølelse i nakken i minst 4 måneder
- smerte for 3-7 på NRS og med begrenset eller smertefull ROM.
- Alder på deltakerne vil være 20-35 år.
- Bare de personene vil inkluderes som arbeider i felt i mer enn 8 måneder og jobber i 6-8 timer per dag.
Ekskluderingskriterier:
- Eksklusjonskriteriene var alle andre nevrologiske tilstander av cervical vertebra, cervical radiculopati, enhver vaskulær sykdom, svulster eller annen lokal infeksjon
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: Dry needling
|
Tørr nåling sammen med rutinemessig fysioterapi for kroniske nakkesmerter
|
|
Eksperimentell: terapeutisk ultralyd
|
Terapeutisk ultralyd sammen med rutinemessig fysioterapi for kroniske nakkesmerter
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Range of Motion Scale
Tidsramme: 3 måneder
|
Range of Motion er en måleskala, spesielt utviklet for å la pasienter og behandlere måle åpningen, bevegelsen og funksjonen til munnen og kjeven
|
3 måneder
|
|
Visual Analog Scale for smerte, jo lavere poengsum er bedre
Tidsramme: 3 måneder
|
Visual Analog Scale Ranges1-10 skalering normal til verst
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. april 2023
Primær fullføring (Forventet)
1. juni 2023
Studiet fullført (Forventet)
31. august 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. mars 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. mai 2023
Først lagt ut (Faktiske)
22. mai 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
22. mai 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. mai 2023
Sist bekreftet
1. mai 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- DPT/Batch-Fall18/528
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .