Эффективность DN в сравнении с TU наряду с обычной ПТ у пациентов с хронической болью в шее РКИ
17 мая 2023 г. обновлено: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Эффективность сухих игл по сравнению с терапевтическим ультразвуком наряду с обычной физиотерапией у пациентов с хронической болью в шее; рандомизированное контрольное исследование
Определить эффективность сухих игл и терапевтического ультразвука для лечения хронической боли в шее.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
31
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Muhammad Sameet, DPT
- Номер телефона: +923452932526
- Электронная почта: dptm-f18-024@superior.edu.pk
Места учебы
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Пакистан
- Рекрутинг
- Households
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Критериями включения будут офисные работники, имеющие болевые ощущения в области шеи в течение не менее 4 месяцев.
- боль на 3-7 по НРС и с ограниченным или болезненным ОДД.
- Возраст участников 20-35 лет.
- Будут включены только те лица, которые работают в сфере более 8 месяцев и работают по 6-8 часов в день.
Критерий исключения:
- Критериями исключения были любые другие неврологические состояния шейного отдела позвоночника, шейная радикулопатия, любое заболевание сосудов, опухоли или любая другая местная инфекция.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Сухое иглоукалывание
|
Сухие иглы наряду с обычной физиотерапией при хронической боли в шее
|
|
Экспериментальный: терапевтический ультразвук
|
Терапевтическое ультразвуковое исследование наряду с обычной физиотерапией при хронической боли в шее
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала диапазона движения
Временное ограничение: 3 месяца
|
Range of Motion — это измерительная шкала, специально разработанная для того, чтобы пациенты и медицинские работники могли измерять открытие, движение и функцию рта и челюсти.
|
3 месяца
|
|
Визуальная аналоговая шкала боли: чем ниже балл, тем лучше
Временное ограничение: 3 месяца
|
Диапазоны визуальной аналоговой шкалы 1–10, масштабирование от нормального до наихудшего
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 апреля 2023 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 июня 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
31 августа 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 марта 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 мая 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 мая 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 мая 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 мая 2023 г.
Последняя проверка
1 мая 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- DPT/Batch-Fall18/528
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .