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Efectividad de DN versus TU junto con PT de rutina en pacientes con dolor crónico de cuello ECA

17 de mayo de 2023 actualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Eficacia de la punción seca frente al ultrasonido terapéutico junto con la fisioterapia de rutina en pacientes con dolor de cuello crónico; un ensayo de control aleatorizado

Determinar la efectividad de la punción seca y el ultrasonido terapéutico para el tratamiento del dolor crónico de cuello

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

31

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán
        • Reclutamiento
        • Households

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los criterios de inclusión serán trabajadores de oficina que tengan sensación de dolor en el cuello durante al menos 4 meses.
  • dolor para 3-7 en NRS y con el ROM limitado o doloroso.
  • La edad de los participantes será de 20 a 35 años.
  • Solo se incluirán aquellas personas que estén trabajando en el campo por más de 8 meses y trabajen de 6 a 8 horas por día.

Criterio de exclusión:

  • Los criterios de exclusión fueron cualquier otra condición neurológica de vértebra cervical, radiculopatía cervical, cualquier enfermedad vascular, tumores o cualquier otra infección local.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Punción seca
Prueba de diagnóstico: Punción seca
Punción seca junto con fisioterapia de rutina para el dolor de cuello crónico
Experimental: ultrasonido terapéutico
Prueba de diagnóstico: Ultrasonido terapéutico
Ultrasonido terapéutico junto con fisioterapia de rutina para el dolor de cuello crónico

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de rango de movimiento
Periodo de tiempo: 3 meses
Range of Motion es una escala de medición, diseñada específicamente para permitir a los pacientes y proveedores medir la apertura, el movimiento y la función de la boca y la mandíbula.
3 meses
Escala analógica visual para el dolor cuanto más bajo es mejor
Periodo de tiempo: 3 meses
Rangos de escala analógica visual Escala 1-10 de normal a peor
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Superior University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2023

Finalización primaria (Anticipado)

1 de junio de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de agosto de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de marzo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de mayo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

22 de mayo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de mayo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de mayo de 2023

Última verificación

1 de mayo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • DPT/Batch-Fall18/528

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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