Effektiviteten af DN versus TU sammen med rutinemæssig PT hos patienter med kroniske nakkesmerter RCT
17. maj 2023 opdateret af: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Effektiviteten af Dry Needling versus terapeutisk ultralyd sammen med rutinemæssig fysioterapi hos patienter med kroniske nakkesmerter; et randomiseret kontrolforsøg
For at bestemme effektiviteten af dry needling og terapeutisk ultralyd til behandling af kroniske nakkesmerter
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
31
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Muhammad Sameet, DPT
- Telefonnummer: +923452932526
- E-mail: dptm-f18-024@superior.edu.pk
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Rekruttering
- Households
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Inklusionskriterierne vil være kontormedarbejdere med smertefornemmelse i nakken i mindst 4 måneder
- smerte for 3-7 på NRS og med den begrænsede eller smertefulde ROM.
- Deltagernes alder vil være 20-35 år.
- Kun de personer, der arbejder i marken i mere end 8 måneder og arbejder i 6-8 timer pr.
Ekskluderingskriterier:
- Eksklusionskriterierne var alle andre neurologiske tilstande af cervikal hvirvel, cervikal radikulopati, enhver vaskulær sygdom, tumorer eller enhver anden lokal infektion
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Dry needling
|
Dry needling sammen med rutinemæssig fysioterapi for kroniske nakkesmerter
|
|
Eksperimentel: terapeutisk ultralyd
|
Terapeutisk ultralyd sammen med rutinemæssig fysioterapi for kroniske nakkesmerter
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Range of Motion Scale
Tidsramme: 3 måneder
|
Range of Motion er en måleskala, specielt designet til at give patienter og behandlere mulighed for at måle åbningen, bevægelsen og funktionen af munden og kæben
|
3 måneder
|
|
Visual Analog Scale for smerte, den lavere score er bedre
Tidsramme: 3 måneder
|
Visual Analog Scale Ranges1-10 skalering normal til værste
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. april 2023
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. juni 2023
Studieafslutning (Forventet)
31. august 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. marts 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. maj 2023
Først opslået (Faktiske)
22. maj 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
22. maj 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. maj 2023
Sidst verificeret
1. maj 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- DPT/Batch-Fall18/528
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .