Eficácia de DN versus TU junto com TP de rotina em pacientes com ECR para dor cervical crônica
17 de maio de 2023 atualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Eficácia do Dry Needling versus Ultrassom Terapêutico Junto com a Fisioterapia de Rotina em Pacientes com Dor Crônica no Pescoço; um estudo de controle randomizado
Determinar a eficácia do dry needling e do ultrassom terapêutico para o tratamento da cervicalgia crônica
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
31
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Muhammad Sameet, DPT
- Número de telefone: +923452932526
- E-mail: dptm-f18-024@superior.edu.pk
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Paquistão
- Recrutamento
- Households
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Os critérios de inclusão serão trabalhadores de escritório com sensação de dor no pescoço por pelo menos 4 meses
- dor para 3-7 em NRS e com o ROM limitado ou doloroso.
- A idade dos participantes será de 20 a 35 anos.
- Apenas serão incluídos os indivíduos que trabalham no campo há mais de 8 meses e trabalham de 6 a 8 horas por dia.
Critério de exclusão:
- Os critérios de exclusão foram quaisquer outras condições neurológicas da vértebra cervical, radiculopatia cervical, qualquer doença vascular, tumores ou qualquer outra infecção local
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: Agulhamento a seco
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Agulhamento seco junto com fisioterapia de rotina para dor crônica no pescoço
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Experimental: ultrassom terapêutico
|
Ultrassom terapêutico junto com fisioterapia de rotina para dor cervical crônica
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala de amplitude de movimento
Prazo: 3 meses
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A amplitude de movimento é uma escala de medição, projetada especificamente para permitir que pacientes e profissionais meçam a abertura, o movimento e a função da boca e da mandíbula
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3 meses
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Escala Visual Analógica para dor, a pontuação mais baixa é melhor
Prazo: 3 meses
|
Intervalos de escala analógica visual 1-10 escalando de normal a pior
|
3 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2023
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de junho de 2023
Conclusão do estudo (Antecipado)
31 de agosto de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de março de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de maio de 2023
Primeira postagem (Real)
22 de maio de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de maio de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de maio de 2023
Última verificação
1 de maio de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- DPT/Batch-Fall18/528
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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