Účinnost DN versus TU spolu s rutinní PT u pacientů s chronickou bolestí krku RCT
17. května 2023 aktualizováno: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Účinnost suchého vpichování versus terapeutický ultrazvuk spolu s rutinní fyzikální terapií u pacientů s chronickou bolestí krku; Randomizovaná kontrolní zkouška
Zjistit účinnost suchého jehlování a terapeutického ultrazvuku pro léčbu chronické bolesti krku
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
31
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Muhammad Sameet, DPT
- Telefonní číslo: +923452932526
- E-mail: dptm-f18-024@superior.edu.pk
Studijní místa
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pákistán
- Nábor
- Households
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Kritériem pro zařazení budou pracovníci v kanceláři pociťující bolest v krku po dobu alespoň 4 měsíců
- bolest 3-7 na NRS a s omezenou nebo bolestivou ROM.
- Věk účastníků bude 20-35 let.
- Zahrnuty budou pouze osoby, které pracují v oboru déle než 8 měsíců a pracují 6-8 hodin denně.
Kritéria vyloučení:
- Kritéria vyloučení byla jakákoli jiná neurologická onemocnění krčního obratle, cervikální radikulopatie, jakékoli cévní onemocnění, nádory nebo jakákoli jiná lokální infekce
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: Suché jehlování
|
Suché vpichování spolu s rutinní fyzikální terapií chronické bolesti krku
|
|
Experimentální: terapeutický ultrazvuk
|
Terapeutický ultrazvuk spolu s rutinní fyzikální terapií chronické bolesti krku
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Rozsah rozsahu pohybu
Časové okno: 3 měsíce
|
Range of Motion je měřící stupnice, speciálně navržená tak, aby umožnila pacientům a poskytovatelům měřit otevření, pohyb a funkci úst a čelisti.
|
3 měsíce
|
|
Vizuální analogová škála pro bolest, nižší skóre je lepší
Časové okno: 3 měsíce
|
Vizuální analogové měřítko Rozsahy 1-10 měřítko normální až nejhorší
|
3 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. dubna 2023
Primární dokončení (Očekávaný)
1. června 2023
Dokončení studie (Očekávaný)
31. srpna 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
18. března 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
17. května 2023
První zveřejněno (Aktuální)
22. května 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
22. května 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
17. května 2023
Naposledy ověřeno
1. května 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- DPT/Batch-Fall18/528
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .