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Wirksamkeit von DN gegenüber TU zusammen mit routinemäßiger PT bei Patienten mit chronischen Nackenschmerzen RCT

17. Mai 2023 aktualisiert von: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Wirksamkeit der Trockennadelung im Vergleich zu therapeutischem Ultraschall zusammen mit routinemäßiger Physiotherapie bei Patienten mit chronischen Nackenschmerzen; eine randomisierte Kontrollstudie

Bestimmung der Wirksamkeit von Dry Needling und therapeutischem Ultraschall zur Behandlung chronischer Nackenschmerzen

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

31

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Rekrutierung
        • Households

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Einschlusskriterien sind Büroangestellte, die seit mindestens 4 Monaten Schmerzen im Nacken verspüren
  • Schmerzen für 3-7 auf NRS und mit eingeschränktem oder schmerzhaftem ROM.
  • Das Alter der Teilnehmer liegt zwischen 20 und 35 Jahren.
  • Es werden nur Personen einbezogen, die länger als 8 Monate im Feld tätig sind und 6-8 Stunden pro Tag arbeiten.

Ausschlusskriterien:

  • Die Ausschlusskriterien waren alle anderen neurologischen Erkrankungen der Halswirbel, zervikale Radikulopathie, Gefäßerkrankungen, Tumore oder andere lokale Infektionen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Trockennadelung
Diagnosetest: Trockennadelung
Trockennadelung zusammen mit routinemäßiger Physiotherapie bei chronischen Nackenschmerzen
Experimental: therapeutischer Ultraschall
Diagnosetest: Therapeutischer Ultraschall
Therapeutischer Ultraschall zusammen mit routinemäßiger Physiotherapie bei chronischen Nackenschmerzen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewegungsbereichsskala
Zeitfenster: 3 Monate
Range of Motion ist eine Messskala, die speziell entwickelt wurde, um Patienten und Ärzten die Messung der Öffnung, Bewegung und Funktion von Mund und Kiefer zu ermöglichen
3 Monate
Visuelle Analogskala für Schmerzen: Je niedriger der Wert, desto besser
Zeitfenster: 3 Monate
Visuelle Analogskalenbereiche 1–10, Skalierung normal bis schlecht
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Superior University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. August 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Mai 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Mai 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Mai 2023

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • DPT/Batch-Fall18/528

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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