- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05868512
Efficacia di DN Versus TU insieme a PT di routine in pazienti con RCT per dolore cronico al collo
17 maggio 2023 aggiornato da: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Efficacia del Dry Needling rispetto all'ecografia terapeutica insieme alla terapia fisica di routine nei pazienti con dolore cronico al collo; uno studio di controllo randomizzato
Determinare l'efficacia del dry needling e degli ultrasuoni terapeutici per il trattamento del dolore cronico al collo
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
31
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Muhammad Sameet, DPT
- Numero di telefono: +923452932526
- Email: dptm-f18-024@superior.edu.pk
Luoghi di studio
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Reclutamento
- Households
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I criteri di inclusione saranno impiegati con sensazione di dolore al collo per almeno 4 mesi
- dolore per 3-7 su NRS e con il ROM limitato o doloroso.
- L'età dei partecipanti sarà di 20-35 anni.
- Saranno incluse solo le persone che lavorano sul campo da più di 8 mesi e lavorano per 6-8 ore al giorno.
Criteri di esclusione:
- I criteri di esclusione erano qualsiasi altra condizione neurologica della vertebra cervicale, radicolopatia cervicale, qualsiasi malattia vascolare, tumore o qualsiasi altra infezione locale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Altro: Agugliatura a secco
|
Dry Needling insieme alla terapia fisica di routine per il dolore cronico al collo
|
Sperimentale: ultrasuoni terapeutici
|
Ultrasuoni terapeutici insieme alla terapia fisica di routine per il dolore cronico al collo
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Gamma di scala di movimento
Lasso di tempo: 3 mesi
|
Range of Motion è una scala di misurazione, appositamente progettata per consentire a pazienti e operatori sanitari di misurare l'apertura, il movimento e la funzione della bocca e della mascella
|
3 mesi
|
Scala analogica visiva per il dolore il punteggio più basso è migliore
Lasso di tempo: 3 mesi
|
Intervalli di scala analogici visivi Scala 1-10 da normale a peggiore
|
3 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 aprile 2023
Completamento primario (Anticipato)
1 giugno 2023
Completamento dello studio (Anticipato)
31 agosto 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 marzo 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 maggio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
22 maggio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
22 maggio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 maggio 2023
Ultimo verificato
1 maggio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- DPT/Batch-Fall18/528
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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