Skuteczność DN w porównaniu z TU wraz z rutynowym PT u pacjentów z przewlekłym bólem szyi RCT
17 maja 2023 zaktualizowane przez: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Skuteczność suchego igłowania w porównaniu z ultradźwiękami terapeutycznymi wraz z rutynową fizykoterapią u pacjentów z przewlekłym bólem szyi; Randomizowana próba kontrolna
Określenie skuteczności suchego igłowania i terapeutycznych ultradźwięków w leczeniu przewlekłego bólu szyi
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
31
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Muhammad Sameet, DPT
- Numer telefonu: +923452932526
- E-mail: dptm-f18-024@superior.edu.pk
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Rekrutacyjny
- Households
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kryteriami włączenia będą pracownicy biurowi odczuwający ból w szyi przez co najmniej 4 miesiące
- ból dla 3-7 na NRS iz ograniczoną lub bolesną pamięcią ROM.
- Wiek uczestników to 20-35 lat.
- Uwzględnione zostaną tylko te osoby, które pracują w terenie dłużej niż 8 miesięcy i pracują 6-8 godzin dziennie.
Kryteria wyłączenia:
- Kryteria wykluczenia obejmowały wszelkie inne schorzenia neurologiczne kręgu szyjnego, radikulopatię szyjną, jakąkolwiek chorobę naczyniową, nowotwory lub inne miejscowe zakażenie
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Suche igłowanie
|
Suche igłowanie wraz z rutynową fizykoterapią na przewlekły ból szyi
|
|
Eksperymentalny: ultradźwięki lecznicze
|
Terapeutyczne ultradźwięki wraz z rutynową fizjoterapią w przypadku przewlekłego bólu szyi
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zakres skali ruchu
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Range of Motion to skala pomiarowa zaprojektowana specjalnie, aby umożliwić pacjentom i usługodawcom pomiar rozwarcia, ruchu i funkcji jamy ustnej i szczęki
|
3 miesiące
|
|
W wizualnej skali analogowej bólu im niższy wynik, tym lepiej
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Wizualna skala analogowa Zakresy 1-10 od normalnego do najgorszego
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2023
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 czerwca 2023
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
31 sierpnia 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 marca 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 maja 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
22 maja 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
22 maja 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 maja 2023
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- DPT/Batch-Fall18/528
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .