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オキアミ油と魚油の補給が高齢者の筋肉機能に及ぼす影響の比較

2025年3月25日 更新者:Stuart Gray、University of Glasgow

高齢者の筋機能に対するオキアミ油と魚油の補給の効果の比較:ランダム化対照パイロット研究

研究の目的は、高齢者の筋肉機能に対するオキアミ油と魚油の補給の効果を比較することです。 第 2 の目的は、以前に観察された有益な効果の根底にあるメカニズムを調査することです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

61

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Scotland
      • Glasgow、Scotland、イギリス
        • Stuart Robert Gray

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 高齢者(60歳以上)。 BMI 30kg/㎡未満

除外基準:

  • 参加者(既存の病状(がん、腎臓病、肝臓病、糖尿病および心血管疾患、コントロール不良の高血圧、筋機能の評価を行う能力を制限する歩行障害、認知症、使用することが知られている筋肉に影響を与える)があると診断され治療を受けている)薬物(例:ステロイド)。 魚または魚油に対するアレルギーの既往歴、週に 1 食分以上の脂の多い魚の定期的な摂取、または魚油またはオキアミ油サプリメントの使用も除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:魚油
魚油 4g/日
EPA豊富な魚油
アクティブコンパレータ:クリルオイル
オキアミ油 4g/日
スーパーバクリルオイル
プラセボコンパレーター:プラセボ
植物油 4g/日
混合植物油

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
膝伸筋の最大等尺性トルクの変化 (MVC)
時間枠:ベースラインから 16 週間への変更
最大随意収縮中に測定された膝伸筋の最大等尺性トルク
ベースラインから 16 週間への変更

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体脂肪量の変化
時間枠:ベースラインから 16 週間への変更
生体電気インピーダンスによる全身の脂肪量の測定
ベースラインから 16 週間への変更
除脂肪体重の変化
時間枠:ベースラインから 16 週間への変更
生体電気インピーダンスによる測定による全身除脂肪体重
ベースラインから 16 週間への変更
血液サンプル
時間枠:ベースラインから 16 週間への変更
赤血球のオメガ 3 レベル
ベースラインから 16 週間への変更
握力の変化
時間枠:ベースラインから 16 週間への変更
握力は手持ち式ダイナモメーターで測定
ベースラインから 16 週間への変更
筋肉の厚さの変化
時間枠:ベースラインから 16 週間への変更
超音波で測定した外側広筋の筋肉の厚さ
ベースラインから 16 週間への変更
最大下等尺性膝伸筋収縮中の力の安定性
時間枠:ベースラインから 16 週間への変更
筋肉内 iEMG を使用して測定
ベースラインから 16 週間への変更
神経筋接合部 (NMJ)
時間枠:ベースラインから 16 週間への変更
IEMGによる測定
ベースラインから 16 週間への変更
歩行速度の変化
時間枠:ベースラインから 16 週間への変更
通常の歩行速度で4メートル歩くのにかかる時間
ベースラインから 16 週間への変更
椅子の立ち上がり時間の変更
時間枠:ベースラインから 16 週間への変更
30秒間の座位から立位までのテストで機能的能力を測定
ベースラインから 16 週間への変更

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ステップ時間 (秒)
時間枠:ベースラインから 16 週間への変更
ゲイトライトマットを使用した4m歩行時に測定
ベースラインから 16 週間への変更
サイクルタイム (秒)
時間枠:ベースラインから 16 週間への変更
ゲイトライトマットを使用した4m歩行時に測定
ベースラインから 16 週間への変更
歩幅 (CM)
時間枠:ベースラインから 16 週間への変更
ゲイトライトマットを使用した4m歩行時に測定
ベースラインから 16 週間への変更
歩幅 (CM)
時間枠:ベースラインから 16 週間への変更
ゲイトライトマットを使用した4m歩行時に測定
ベースラインから 16 週間への変更
H-H ベースサポート (CM)
時間枠:ベースラインから 16 週間への変更
ゲイトライトマットを使用した4m歩行時に測定
ベースラインから 16 週間への変更
シングルサポート (%GC)
時間枠:ベースラインから 16 週間への変更
ゲイトライトマットを使用した4m歩行時に測定
ベースラインから 16 週間への変更
ダブルサポート (%GC)
時間枠:ベースラインから 16 週間への変更
ゲイトライトマットを使用した4m歩行時に測定
ベースラインから 16 週間への変更
スイング (%GC)
時間枠:ベースラインから 16 週間への変更
ゲイトライトマットを使用した4m歩行時に測定
ベースラインから 16 週間への変更
スタンス (%GC)
時間枠:ベースラインから 16 週間への変更
ゲイトライトマットを使用した4m歩行時に測定
ベースラインから 16 週間への変更
ステップ/四肢比
時間枠:ベースラインから 16 週間への変更
ゲイトライトマットを使用した4m歩行時に測定
ベースラインから 16 週間への変更
トーイン/アウト (度)
時間枠:ベースラインから 16 週間への変更
ゲイトライトマットを使用した4m歩行時に測定
ベースラインから 16 週間への変更
距離 (CM)
時間枠:ベースラインから 16 週間への変更
ゲイトライトマットを使用した4m歩行時に測定
ベースラインから 16 週間への変更
歩行時間(秒)
時間枠:ベースラインから 16 週間への変更
ゲイトライトマットを使用した4m歩行時に測定
ベースラインから 16 週間への変更
速度 (CM/秒)
時間枠:ベースラインから 16 週間への変更
ゲイトライトマットを使用した4m歩行時に測定
ベースラインから 16 週間への変更
平均正規化速度
時間枠:ベースラインから 16 週間への変更
ゲイトライトマットを使用した4m歩行時に測定
ベースラインから 16 週間への変更
ステップ数
時間枠:ベースラインから 16 週間への変更
ゲイトライトマットを使用した4m歩行時に測定
ベースラインから 16 週間への変更
ケイデンス (ステップ/分)
時間枠:ベースラインから 16 週間への変更
ゲイトライトマットを使用した4m歩行時に測定
ベースラインから 16 週間への変更
ステップ時間差 (秒)
時間枠:ベースラインから 16 週間への変更
ゲイトライトマットを使用した4m歩行時に測定
ベースラインから 16 週間への変更
歩幅差 (CM)
時間枠:ベースラインから 16 週間への変更
ゲイトライトマットを使用した4m歩行時に測定
ベースラインから 16 週間への変更
サイクルタイム差 (秒)
時間枠:ベースラインから 16 週間への変更
ゲイトライトマットを使用した4m歩行時に測定
ベースラインから 16 週間への変更

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年5月1日

一次修了 (実際)

2024年2月1日

研究の完了 (実際)

2024年4月1日

試験登録日

最初に提出

2023年5月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年5月11日

最初の投稿 (実際)

2023年5月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月25日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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