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크릴 오일과 어유 보충이 노인의 근육 기능에 미치는 영향 비교

2025년 3월 25일 업데이트: Stuart Gray, University of Glasgow

노인의 근육 기능에 대한 크릴 오일과 어유 보충의 효과 비교: 무작위 통제 파일럿 연구

이 연구의 목적은 노인의 근육 기능에 대한 크릴 오일과 어유 보충의 효과를 비교하는 것입니다. 두 번째 목표는 이전에 관찰된 유익한 효과의 기본 메커니즘을 조사하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

61

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Scotland
      • Glasgow, Scotland, 영국
        • Stuart Robert Gray

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 고령자(60세 이상). BMI 30kg/m2 미만

제외 기준:

  • 참가자(기존 질병(암, 신장 질환, 간 질환, 진성 당뇨병 및 심혈관 질환, 조절되지 않는 고혈압, 근육 기능 평가를 수행하는 능력을 제한하는 보행 장애, 치매, 약물(예: 스테로이드). 생선 또는 생선 기름에 대한 알레르기 병력 및 일주일에 1인분 이상의 기름진 생선을 정기적으로 섭취하거나 생선 기름 또는 크릴 오일 보충제를 사용하는 경우도 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 어유
생선 기름 4g/일
EPA가 풍부한 어유
활성 비교기: 크릴 오일
크릴 오일 4g/일
슈퍼바 크릴 오일
위약 비교기: 위약
식물성 기름 4g/일
혼합 식물성 기름

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
무릎 신근 최대 아이소메트릭 토크(MVC)의 변화
기간: 기준선에서 16주로 변경
최대 수의적 수축 동안 측정된 무릎 신근 최대 아이소메트릭 토크
기준선에서 16주로 변경

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체지방량의 변화
기간: 기준선에서 16주로 변경
생체 전기 임피던스를 통해 측정하여 측정한 전신 체지방량
기준선에서 16주로 변경
근육량의 변화
기간: 기준선에서 16주로 변경
생체 전기 임피던스를 통해 측정하여 측정한 전신 근육량
기준선에서 16주로 변경
혈액 샘플
기간: 기준선에서 16주로 변경
적혈구 오메가-3 수치
기준선에서 16주로 변경
악력의 변화
기간: 기준선에서 16주로 변경
휴대용 동력계로 측정한 악력
기준선에서 16주로 변경
근육 두께의 변화
기간: 기준선에서 16주로 변경
초음파로 측정한 외측광근의 두께
기준선에서 16주로 변경
준최대 아이소메트릭 무릎 신근 수축 중 힘의 지속성
기간: 기준선에서 16주로 변경
근육주사 iEMG를 이용하여 측정
기준선에서 16주로 변경
신경근 접합부(NMJ)
기간: 기준선에서 16주로 변경
IEMG에서 측정
기준선에서 16주로 변경
보행 속도의 변화
기간: 기준선에서 16주로 변경
정상적인 보행 속도로 4미터를 걷는 데 걸리는 시간
기준선에서 16주로 변경
의자 상승 시간 변경
기간: 기준선에서 16주로 변경
30초 기립 테스트는 기능적 능력을 측정했습니다.
기준선에서 16주로 변경

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
단계 시간(초)
기간: 기준선에서 16주로 변경
보행매트를 이용하여 4m 보행 시 측정
기준선에서 16주로 변경
주기 시간(초)
기간: 기준선에서 16주로 변경
보행매트를 이용하여 4m 보행 시 측정
기준선에서 16주로 변경
스텝 길이(CM)
기간: 기준선에서 16주로 변경
보행매트를 이용하여 4m 보행 시 측정
기준선에서 16주로 변경
보폭(CM)
기간: 기준선에서 16주로 변경
보행매트를 이용하여 4m 보행 시 측정
기준선에서 16주로 변경
HH 기본 지원(CM)
기간: 기준선에서 16주로 변경
보행매트를 이용하여 4m 보행 시 측정
기준선에서 16주로 변경
단일 지원(%GC)
기간: 기준선에서 16주로 변경
보행매트를 이용하여 4m 보행 시 측정
기준선에서 16주로 변경
더블 서포트(%GC)
기간: 기준선에서 16주로 변경
보행매트를 이용하여 4m 보행 시 측정
기준선에서 16주로 변경
스윙(%GC)
기간: 기준선에서 16주로 변경
보행매트를 이용하여 4m 보행 시 측정
기준선에서 16주로 변경
자세(%GC)
기간: 기준선에서 16주로 변경
보행매트를 이용하여 4m 보행 시 측정
기준선에서 16주로 변경
보폭 / 사지 비율
기간: 기준선에서 16주로 변경
보행매트를 이용하여 4m 보행 시 측정
기준선에서 16주로 변경
토 인/아웃(deg)
기간: 기준선에서 16주로 변경
보행매트를 이용하여 4m 보행 시 측정
기준선에서 16주로 변경
거리(CM)
기간: 기준선에서 16주로 변경
보행매트를 이용하여 4m 보행 시 측정
기준선에서 16주로 변경
보행 시간(초)
기간: 기준선에서 16주로 변경
보행매트를 이용하여 4m 보행 시 측정
기준선에서 16주로 변경
속도(CM/초)
기간: 기준선에서 16주로 변경
보행매트를 이용하여 4m 보행 시 측정
기준선에서 16주로 변경
평균 정규화 속도
기간: 기준선에서 16주로 변경
보행매트를 이용하여 4m 보행 시 측정
기준선에서 16주로 변경
단계 수
기간: 기준선에서 16주로 변경
보행매트를 이용하여 4m 보행 시 측정
기준선에서 16주로 변경
케이던스(단계/분)
기간: 기준선에서 16주로 변경
보행매트를 이용하여 4m 보행 시 측정
기준선에서 16주로 변경
단계 시간차(초)
기간: 기준선에서 16주로 변경
보행매트를 이용하여 4m 보행 시 측정
기준선에서 16주로 변경
스텝 길이 차이(CM)
기간: 기준선에서 16주로 변경
보행매트를 이용하여 4m 보행 시 측정
기준선에서 16주로 변경
사이클 시간 차이(초)
기간: 기준선에서 16주로 변경
보행매트를 이용하여 4m 보행 시 측정
기준선에서 16주로 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 11일

처음 게시됨 (실제)

2023년 5월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 25일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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