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多チャンネルカスケードニューラルネットワークに基づく手綱核の定量的研究とうつ病患者の治療効果予測モデルの確立

2023年5月23日 更新者:The First Hospital of Jilin University

うつ病は、我が国における疾病負担の第 2 位の原因です。 うつ病は人間の身体的および精神的健康に深刻な影響を及ぼし、うつ病患者の約 30% は抗うつ薬治療に反応しないか、または反応が不十分です。 臨床現場は、うつ病を評価する客観的な尺度を求めるという厳しい立場にある。 申請者とそのチームは長年にわたり手綱核(Hb)の基礎研究と臨床研究に取り組み、動物実験や患者の磁気共鳴(MR)研究から多大な経験を蓄積してきました。 これらの研究は、手綱核がうつ病の病態生理学的変化とその治療に関与する重要な標的領域であることを実証しました。 Hb の MR イメージングでは、体積が小さいこととコントラストが不十分であることが厄介な問題でした。 さらに、時間のかかる手作業によるセグメンテーションと従来の研究における定量的基準の欠如が、Hb 研究の進歩を妨げてきました。 幸いなことに、高解像度マルチパラメトリック定量的 MR イメージングの開発と医療イメージングにおける人工知能 (AI) 技術の広範な使用により、Hb のイメージング、セグメンテーション、および定量化が強力にサポートされます。 このプロジェクトでは、Hb の高解像度 MR 解剖学とマルチモーダル融合を組み合わせて使用​​することを提案しています。1) 高密度に接続されたマルチチャネル拡張畳み込みニューラル ネットワークに基づいて、Hb MR 画像の自動 3D セグメンテーションのためのモデルを構築します。 2) ラジオミクス手法を使用して抗うつ薬の有効性に関連する定量的画像シグネチャを選別し、臨床情報と組み合わせて、治療有効性の個別予測モデルを構築します。

全体として、この研究は、臨床現場で定量化可能な客観的な画像マーカーを提供し、臨床上の意思決定を促進し、個別化された正確な診断と治療をもたらすことを期待して、基礎研究を臨床応用に移行することに焦点を当てています。

調査の概要

状態

募集

条件

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

300

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Lei Zhang, doctor
  • 電話番号:15804300150
  • メールzlei99@jlu.edu.cn

研究場所

    • Jilin
      • Changchun、Jilin、中国、130000
        • 募集
        • The First Hospital of Jilin University
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

うつ病患者のプレミア公開

説明

包含基準:

  • うつ病患者のプレミア公開

除外基準:

  • 薬物療法の変更、MR画像データの不完全さ

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
手綱核のマルチモーダルMRデータ
時間枠:ベースライン(投薬前)
MP2RAGE、T1MAP、T2 SPACE、DIR、QSM、T2 * を含むマルチモーダル画像データの高次元特徴を抽出する
ベースライン(投薬前)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月1日

一次修了 (予想される)

2024年12月31日

研究の完了 (予想される)

2024年12月31日

試験登録日

最初に提出

2023年5月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年5月23日

最初の投稿 (実際)

2023年5月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年5月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月23日

最終確認日

2023年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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