- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05872607
Badanie ilościowe Habenuli w oparciu o wielokanałową kaskadową sieć neuronową i ustanowienie modelu predykcyjnego efektu leczniczego u pacjentów z depresją
Depresja jest drugą najczęstszą przyczyną obciążenia chorobami w naszym kraju. Ma poważny wpływ na zdrowie fizyczne i psychiczne ludzi, a około 30% pacjentów z depresją nie reaguje lub źle reaguje na leczenie przeciwdepresyjne. Praktyka kliniczna jest w trudnej sytuacji, jeśli chodzi o obiektywne miary oceny depresji. Wnioskodawca i jej zespół poświęcili wiele lat na podstawowe i kliniczne badania jądra habenularnego (Hb), gromadząc znaczną ilość doświadczeń z doświadczeń na zwierzętach i badań rezonansu magnetycznego (MR) pacjentów. Badania te wykazały, że jądro habenularne jest kluczowym obszarem docelowym odpowiedzialnym za zmiany patofizjologiczne w depresji, a także jej leczenie. Małe objętości i niezadowalający kontrast były zawiłymi problemami w obrazowaniu MR Hb. Ponadto czasochłonna ręczna segmentacja i brak standardów ilościowych w badaniach konwencjonalnych utrudniają postęp badań nad Hb. Na szczęście rozwój wieloparametrycznego ilościowego obrazowania MR o wysokiej rozdzielczości i szerokie zastosowanie technologii sztucznej inteligencji (AI) w obrazowaniu medycznym może po prostu zapewnić potężne wsparcie dla obrazowania, segmentacji i kwantyfikacji Hb. W ramach tego projektu proponuje się wykorzystanie anatomii MR Hb w wysokiej rozdzielczości w połączeniu z fuzją multimodalną do 1) skonstruowania modelu automatycznej segmentacji 3D obrazów MR Hb w oparciu o gęsto połączone wielokanałowe rozszerzone konwolucyjne sieci neuronowe; 2) przesiać ilościowe sygnatury obrazowania związane ze skutecznością leków przeciwdepresyjnych za pomocą metodologii radiomiki iw połączeniu z informacjami klinicznymi skonstruować zindywidualizowany model prognozowania skuteczności leczenia.
Ogólnie rzecz biorąc, niniejsze badanie koncentruje się na przełożeniu badań podstawowych na zastosowania kliniczne w nadziei na dostarczenie wymiernych obiektywnych markerów obrazowania w praktyce klinicznej, ułatwienie podejmowania decyzji klinicznych i doprowadzenie do zindywidualizowanej, precyzyjnej diagnozy i leczenia.
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Lei Zhang, doctor
- Numer telefonu: 15804300150
- E-mail: zlei99@jlu.edu.cn
Lokalizacje studiów
-
-
Jilin
-
Changchun, Jilin, Chiny, 130000
- Rekrutacyjny
- The First Hospital of Jilin University
-
Kontakt:
- Lei Zhang, doctor
- Numer telefonu: 15804300150
- E-mail: zlei99@jlu.edu.cn
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Premierzy pacjentów z depresją
Kryteria wyłączenia:
- Zmiana trybu leczenia farmakologicznego、Niekompletne dane obrazu MR
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Multimodalne dane MR habenuli
Ramy czasowe: Linia bazowa (przed podaniem leku)
|
Aby wyodrębnić wielowymiarowe cechy multimodalnych danych obrazu, w tym MP2RAGE, T1MAP, T2 SPACE, DIR, QSM, T2 *
|
Linia bazowa (przed podaniem leku)
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- zlei19810830
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .