Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie ilościowe Habenuli w oparciu o wielokanałową kaskadową sieć neuronową i ustanowienie modelu predykcyjnego efektu leczniczego u pacjentów z depresją

23 maja 2023 zaktualizowane przez: The First Hospital of Jilin University

Depresja jest drugą najczęstszą przyczyną obciążenia chorobami w naszym kraju. Ma poważny wpływ na zdrowie fizyczne i psychiczne ludzi, a około 30% pacjentów z depresją nie reaguje lub źle reaguje na leczenie przeciwdepresyjne. Praktyka kliniczna jest w trudnej sytuacji, jeśli chodzi o obiektywne miary oceny depresji. Wnioskodawca i jej zespół poświęcili wiele lat na podstawowe i kliniczne badania jądra habenularnego (Hb), gromadząc znaczną ilość doświadczeń z doświadczeń na zwierzętach i badań rezonansu magnetycznego (MR) pacjentów. Badania te wykazały, że jądro habenularne jest kluczowym obszarem docelowym odpowiedzialnym za zmiany patofizjologiczne w depresji, a także jej leczenie. Małe objętości i niezadowalający kontrast były zawiłymi problemami w obrazowaniu MR Hb. Ponadto czasochłonna ręczna segmentacja i brak standardów ilościowych w badaniach konwencjonalnych utrudniają postęp badań nad Hb. Na szczęście rozwój wieloparametrycznego ilościowego obrazowania MR o wysokiej rozdzielczości i szerokie zastosowanie technologii sztucznej inteligencji (AI) w obrazowaniu medycznym może po prostu zapewnić potężne wsparcie dla obrazowania, segmentacji i kwantyfikacji Hb. W ramach tego projektu proponuje się wykorzystanie anatomii MR Hb w wysokiej rozdzielczości w połączeniu z fuzją multimodalną do 1) skonstruowania modelu automatycznej segmentacji 3D obrazów MR Hb w oparciu o gęsto połączone wielokanałowe rozszerzone konwolucyjne sieci neuronowe; 2) przesiać ilościowe sygnatury obrazowania związane ze skutecznością leków przeciwdepresyjnych za pomocą metodologii radiomiki iw połączeniu z informacjami klinicznymi skonstruować zindywidualizowany model prognozowania skuteczności leczenia.

Ogólnie rzecz biorąc, niniejsze badanie koncentruje się na przełożeniu badań podstawowych na zastosowania kliniczne w nadziei na dostarczenie wymiernych obiektywnych markerów obrazowania w praktyce klinicznej, ułatwienie podejmowania decyzji klinicznych i doprowadzenie do zindywidualizowanej, precyzyjnej diagnozy i leczenia.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

300

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Jilin
      • Changchun, Jilin, Chiny, 130000
        • Rekrutacyjny
        • The First Hospital of Jilin University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Premierzy pacjentów z depresją

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Premierzy pacjentów z depresją

Kryteria wyłączenia:

  • Zmiana trybu leczenia farmakologicznego、Niekompletne dane obrazu MR

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Multimodalne dane MR habenuli
Ramy czasowe: Linia bazowa (przed podaniem leku)
Aby wyodrębnić wielowymiarowe cechy multimodalnych danych obrazu, w tym MP2RAGE, T1MAP, T2 SPACE, DIR, QSM, T2 *
Linia bazowa (przed podaniem leku)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

31 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 maja 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 maja 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 maja 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 maja 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 maja 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj