脊椎の仮想現実シミュレーターを使用した神経軸超音波検査の指導
2023年5月24日 更新者：Cui Xulei、Peking Union Medical College Hospital
脊椎の仮想現実シミュレーターを使用した神経軸超音波検査の教育: ランダム化比較試験
最も広く実施されている局所ブロックの 1 つである神経軸麻酔は、麻酔科医が習得すべき基本的なスキルです。
最近、医学教育を強化するための新しいシミュレーショントレーニング方法として仮想現実（VR）が提案されています。
私たちの研究の目的は、超音波スキャンの実践的なスキルと、従来の講義と比較して VR を使用したトレーニングを受けた学生の満足度を評価することです。
調査の概要
詳細な説明
これは、さまざまなトレーニング方法後の脊椎超音波スキャンのパフォーマンスを評価するための前向き単一施設ランダム化対照試験です。
参加者はランダムに 2 つのグループに分けられ、VR 脊椎シミュレーターまたは伝統的な教育という異なるトレーニング方法を受けました。
トレーニング後、参加者は、教育セッションで教えられた段階的なテクニックを使用して、健康なボランティアに対して手順前の脊椎超音波スキャンを実行する必要がありました。
参加者は、スキャン中に 3 つの主要な超音波ビューを取得し、3 つの超音波ビューで解剖学的構造を認識する必要がありました。
研究の種類
介入
入学 (推定)
46
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 当科の麻酔研修医
除外基準:
- 脊椎超音波検査のトレーニング経験があること
- 過去に脊椎超音波検査の経験があること。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：VRグループ
VR グループでは、参加者は教育的な指導セッションを受けた後、VR 脊椎シミュレーターを 30 分間使用しました。
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参加者は、教訓的な指導セッションを受けた後、VR 脊椎シミュレーターを 30 分間使用しました。
VR シミュレーターの学習目的は、3D 腰椎解剖学的モデルを確認し、矢状面および横断面の動的超音波スキャンによって提示される音響解剖学を学び、処置前の超音波スキャンを練習することです。
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アクティブコンパレータ：対照群
対照群では、参加者は脊椎超音波検査の伝統的な教育セッションを 30 分間受けました。
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脊椎超音波検査に関する 30 分間の伝統的な教育セッションです。
このセッションは、一般的な脊椎の解剖学、超音波検査法および音波解剖学、5 つの重要な脊椎超音波検査ビュー (棘突起横方向ビュー、層間横方向ビュー、矢状斜め層間傍ビュー、矢状関節周囲突起ビュー、矢状方向横方向プロセス ビュー) の説明、および段階的ビューで構成されていました。術前腰椎スキャン技術
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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総合学習スコア
時間枠：超音波スキャン終了後最大 12 時間
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自己評価した理論的知識 (10 ポイント)、自己評価した実践スキル (20 ポイント)、自己評価した満足度 (10 ポイント)、および将来の実践でその技術を適用する意欲 (10 ポイント) を評価します。
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超音波スキャン終了後最大 12 時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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スキャン時間
時間枠：超音波スキャン開始後最大 1 時間
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プローブが皮膚に接触してから 3 つの主要な超音波ビューを取得するまでの時間として定義されます。
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超音波スキャン開始後最大 1 時間
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解剖学的構造の認識率
時間枠：超音波スキャン終了後最大 12 時間
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12 の解剖学的構造（後部複合体、前部複合体、傍矢状斜層間断層像における椎弓板および脊柱起立筋、棘突起、椎弓板および脊柱起立筋の横方向棘突起像、関節突起、横突起、後部複合体、前部複合体、および横断層間図での脊柱管）
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超音波スキャン終了後最大 12 時間
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後面コンプレックスまでの深さ測定の精度
時間枠：超音波スキャン終了後最大 12 時間
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誤差が0.5cm未満であれば、測定は正しいとみなされます。
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超音波スキャン終了後最大 12 時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2023年6月15日
一次修了 (推定)
2023年6月30日
研究の完了 (推定)
2023年6月30日
試験登録日
最初に提出
2023年5月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年5月24日
最初の投稿 (実際)
2023年5月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年5月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年5月24日
最終確認日
2023年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- VR teaching
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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