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Enseigner l'échographie neuraxiale avec un simulateur de réalité virtuelle de la colonne vertébrale

24 mai 2023 mis à jour par: Cui Xulei, Peking Union Medical College Hospital

Enseigner l'échographie neuraxiale avec un simulateur de réalité virtuelle de la colonne vertébrale : un essai contrôlé randomisé

En tant que l'un des blocs régionaux les plus largement pratiqués, l'anesthésie neuraxiale est la compétence de base à acquérir par l'anesthésiste. Récemment, la réalité virtuelle (VR) a été proposée comme nouvelle méthode de formation par simulation pour améliorer l'éducation médicale. Le but de notre étude est d'évaluer les compétences pratiques de l'échographie et la satisfaction des étudiants qui suivent une formation utilisant la réalité virtuelle par rapport au cours magistral didactique traditionnel.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Il s'agit d'un essai contrôlé prospectif, monocentrique et randomisé pour évaluer les performances de l'échographie du rachis après différentes méthodes d'entraînement. Les participants ont été divisés au hasard en deux groupes recevant différentes méthodes de formation : simulateur de colonne vertébrale VR ou enseignement didactique traditionnel. Après la formation, les participants devaient effectuer une échographie pré-opératoire de la colonne vertébrale sur des volontaires sains en utilisant la technique par étapes enseignée lors de la session d'enseignement didactique. Les participants devaient acquérir trois vues échographiques clés pendant l'examen et reconnaître les structures anatomiques dans trois vues échographiques.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

46

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • résidents en anesthésie de notre service

Critère d'exclusion:

  • avoir une expérience antérieure de la formation en échographie du rachis
  • avoir une expérience antérieure de l'échographie de la colonne vertébrale.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe VR
Dans le groupe VR, les participants ont passé 30 minutes avec le simulateur de colonne vertébrale VR après avoir reçu la session d'enseignement didactique.
Les participants ont passé 30 minutes avec le simulateur de colonne vertébrale VR après avoir reçu la session d'enseignement didactique. L'objectif d'apprentissage avec le simulateur VR est de revoir le modèle anatomique 3D de la colonne lombaire, d'apprendre la sonoanatomie présentée par une échographie dynamique du plan sagittal et transversal, et de pratiquer une échographie pré-procédurale.
Comparateur actif: Groupe de contrôle
Dans le groupe témoin, les participants ont reçu une séance d'enseignement didactique traditionnelle de 30 minutes d'échographie du rachis.
Une séance d'enseignement didactique traditionnelle de 30 min d'échographie du rachis. Cette session comprenait l'anatomie générale de la colonne vertébrale, la technique échographique et la sonoanatomie, la description de cinq vues échographiques clés de la colonne vertébrale (vue de l'apophyse épineuse transversale, vue interlaminaire transversale, vue interlaminaire oblique parasagittale, vue de l'apophyse articulaire parasagittale, vue de l'apophyse transverse parasagittale) et une vue par étapes technique de balayage préopératoire du rachis lombaire

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score d'apprentissage composite
Délai: Jusqu'à 12 heures après la fin de l'échographie
Évaluer les connaissances théoriques auto-évaluées (10 points), les compétences pratiques auto-évaluées (20 points), la satisfaction auto-évaluée (10 points) et la volonté d'appliquer la technique dans la pratique future (10 points).
Jusqu'à 12 heures après la fin de l'échographie

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Heure de l'analyse
Délai: Jusqu'à 1 heure après le début de l'échographie
Défini comme le temps écoulé entre le contact de la sonde avec la peau et l'acquisition des trois vues échographiques clés
Jusqu'à 1 heure après le début de l'échographie
Taux de reconnaissance des structures anatomiques
Délai: Jusqu'à 12 heures après la fin de l'échographie
Le bon taux de reconnaissance parmi 12 structures anatomiques (complexe postérieur, complexe antérieur, lamina et érecteur spinae en vue interlaminaire oblique parasagittale, apophyse épineuse, lamina et erector spinae en vue épineuse transversale, apophyse articulaire, apophyse transverse, complexe postérieur, complexe antérieur et canal rachidien en vue interlaminaire transversale)
Jusqu'à 12 heures après la fin de l'échographie
Précision de la mesure de la profondeur au complexe postérieur
Délai: Jusqu'à 12 heures après la fin de l'échographie
La mesure était considérée comme correcte si l'erreur était inférieure à 0,5 cm
Jusqu'à 12 heures après la fin de l'échographie

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

15 juin 2023

Achèvement primaire (Estimé)

30 juin 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 juin 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 mai 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 mai 2023

Première publication (Réel)

25 mai 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mai 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 mai 2023

Dernière vérification

1 mai 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • VR teaching

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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