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機械的腰痛に対するMATピラティスとファンクショナルトレーニングの効果

2023年9月22日 更新者:Riphah International University

機械的腰痛における痛み、可動域、障害に対するマットピラティスとファンクショナルトレーニングの効果

この研究はランダム化臨床試験となります。 機械的腰痛を有する合計 44 人の被験者が、確率のない便利なランダムサンプリングを使用して、各グループ 22 人の被験者からなる 2 つのグループにランダムに割り当てられます。 一方のグループの被験者はマットピラティストレーニングを受け、もう一方のグループはファンクショナルトレーニングを受けます。 NPRS、傾斜計、修正オスウェストリー障害質問票のウルドゥー語版は、それぞれ痛み、可動域、障害の結果を測定するために使用されます。 定義された研究設定からデータが収集された後、データはリファ国際大学ラホールで入力および分析されます。

調査の概要

詳細な説明

機械的腰痛とは、脊椎、椎間板、または周囲の軟組織から本質的に生じる腰痛を指します。 これには、腰仙筋の緊張、椎間板ヘルニア、腰椎症、脊椎すべり症、脊椎分離症、脊椎圧迫骨折、急性または慢性の外傷が含まれます。 反復的な外傷や使いすぎは慢性機械的腰痛の一般的な原因であり、職場での傷害に続発することがよくあります。 ピラティスは体幹の強さを向上させることに重点を置き、身体を統合された全体として鍛えます。 ファンクショナルトレーニングには、体幹の安定性と強さを目的とした日常生活活動が含まれます。

この研究の目的は、痛み、ROM、障害の改善という観点から、機械的腰痛の管理におけるピラティスと機能トレーニングの期間、頻度、具体的なエクササイズの適用に関する現状の知識を提示することです。

機械的腰痛に対するマットピラティスとファンクショナルトレーニングの効果は以前に個別にチェックされていますが、それらの効果はこれまで比較されていませんでした。

研究の種類

介入

入学 (実際)

44

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Sahiwal、Punjab、パキスタン、57000
        • District Headquarter Hospital Sahiwal

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 男性も女性も
  • 年齢層 25 ~ 40 歳
  • 12週間以上機械的腰痛を患っている患者

除外基準:

  • 妊娠
  • 過去の脊椎手術
  • 整形外科および神経疾患
  • 重篤な脊椎病変(腫瘍、骨折、自己免疫疾患)のある患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:マットピラティストレーニンググループ
マットピラティスのトレーニングには、レッグリフト、トゥタップ、片足ストレッチ、片足サークル、サイドベンドの準備、サイドキック、サイドレッグリフト、スワンダイブ、ホバリング、ロールダウン、十字クロス、プランクが含まれます。 治療は 30 分で、週に 3 回、8 週間連続で行われます。
このグループでは、22 人の患者がマットピラティスのトレーニングを行います。 脚上げ、つま先タップ、片脚ストレッチ、片脚サークル、サイドベンドの準備、サイドキック、サイドレッグリフト、ロールダウン、ローリングなど、全身のさまざまな種類の動きを含むマットピラティスエクササイズを行う際、患者は快適に過ごすことが求められます。クロスクロスしてコアの強度を向上させます。 治療は 30 分で、週に 3 回、8 週間連続で行われます。
実験的:ファンクショナルトレーニンググループ
ファンクショナルトレーニングには、グルートブリッジ、スクワット、腕立て伏せ、ラテラルランジ、ショルダープレスへのステップアップ、ゴブレットスクワット、ウッドチョップが含まれます。 治療は 30 分で、週に 3 回、8 週間連続で行われます。
このグループでは、22 人の患者が機能訓練を行います。 患者は、しゃがんだり、手を伸ばしたり、重い物を運んだりするなど、日常生活の動作を行うように指示されます。 これらのエクササイズは通常、体全体を使用し、体幹の強さと安定性に重点を置きます。 ファンクショナルトレーニングでは通常、胴体のコアマッスルを鍛える体重負荷活動が使用されます。 機能的な動きには、グルートブリッジ、スクワット、腕立て伏せ、ラテラルランジ、ショルダープレスへのステップアップ、ゴブレット、スクワットが含まれます。 治療は 30 分で、週に 3 回、8 週間連続で行われます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
修正されたオスウェストリー LBP 障害指数
時間枠:3週間
MODIは日常生活活動を問う10項目で構成されています。 これらは;痛みの重症度、身の回りのケア、持ち上げる、歩く、座る、立つ、睡眠、社会生活、旅行、痛み。 各項目には 0 ~ 5 ポイントの 6 つの選択肢があります。 0 は軽度の場合を示し、5 は最悪の場合を示し、0 ~ 14 は弱い、15 ~ 29 は中程度、30 は機能限界を超えています。
3週間
数値による痛みの評価スケール
時間枠:3週間
NPRS は、0 ~ 10 の読み取り値を持つスケールで構成されます。 0 は痛みがないことを示し、1、2、3 は軽度の痛み、4、5、6 は中程度の痛み、7 ~ 10 は重度の痛みを示します。
3週間
傾斜計
時間枠:3週間
傾斜計は、腰椎の屈曲、伸展、左右の側屈の可動域を測定するために使用されます。
3週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Muhammad sanaullah, MS、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年2月1日

一次修了 (実際)

2023年8月1日

研究の完了 (実際)

2023年8月1日

試験登録日

最初に提出

2023年5月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年5月18日

最初の投稿 (実際)

2023年5月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月22日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC//23/0107/Wasifa Haider

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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