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Efectos de MAT Pilates versus entrenamiento funcional en el dolor lumbar mecánico

22 de septiembre de 2023 actualizado por: Riphah International University

Efectos de Mat Pilates Versus Entrenamiento Funcional sobre el Dolor, Rango de Movimiento y Discapacidad en Lumbalgia Mecánica

Este estudio será un ensayo clínico aleatorizado. Un total de 44 Sujetos con dolor lumbar mecánico se asignarán aleatoriamente mediante el uso de un muestreo aleatorio conveniente no probabilístico en dos grupos con 22 sujetos en cada grupo. Los sujetos de un grupo serán tratados con entrenamiento mat Pilates y el otro grupo con entrenamiento funcional. El NPRS, el inclinómetro y la versión urdu del cuestionario de discapacidad de Oswestry modificado se utilizarían para medir el resultado del dolor, el rango de movimiento y la discapacidad, respectivamente. Después de la recopilación de datos del entorno de estudio definido, los datos se ingresarán y analizarán en la Universidad Internacional Riphah de Lahore.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El dolor lumbar mecánico se refiere al dolor de espalda que surge intrínsecamente de la columna vertebral, los discos intervertebrales o los tejidos blandos circundantes. Esto incluye distensión del músculo lumbosacro, hernia de disco, espondilosis lumbar, espondilolistesis, espondilolisis, fracturas vertebrales por compresión y lesiones traumáticas agudas o crónicas. El trauma repetitivo y el uso excesivo son causas comunes de dolor lumbar mecánico crónico, que a menudo es secundario a una lesión en el lugar de trabajo. Pilates se enfoca en mejorar la fuerza central, entrena el cuerpo como un todo integrado. El entrenamiento funcional involucra las actividades de la vida diaria que también se enfocan en la estabilidad y la fuerza del núcleo.

El objetivo del estudio es presentar el estado actual del conocimiento sobre la aplicación de pilates y entrenamiento funcional en términos de duración, frecuencia y ejercicios específicos en el manejo de la lumbalgia mecánica en términos de mejora del dolor, el ADM y la discapacidad.

Los efectos de Mat Pilates y el entrenamiento funcional sobre el dolor lumbar mecánico se comprueban individualmente antes, pero sus efectos no se comparan previamente.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

44

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
    • Punjab
      • Sahiwal, Punjab, Pakistán, 57000
        • District Headquarter Hospital Sahiwal

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tanto masculino como femenino
  • Grupo de edad 25-40
  • Paciente con dolor lumbar mecánico durante más de 12 semanas

Criterio de exclusión:

  • El embarazo
  • Cirugía espinal previa
  • Enfermedades ortopédicas y neurológicas.
  • Pacientes con patologías espinales graves (tumor, fractura y condiciones autoinmunes)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: grupo de entrenamiento de pilates mat
El entrenamiento de pilates en colchoneta incluye levantamientos de piernas, golpecitos con los dedos de los pies, estiramiento de una sola pierna, círculo de una pierna, preparación de flexión lateral, patadas laterales, levantamientos de piernas laterales, zambullida de cisne, flotadores, rodar hacia abajo, entrecruzados y tablones. Los tratamientos se brindarán en 30 minutos, tres sesiones por semana durante 8 semanas consecutivas.
Otro: Mat Pilates Entrenamiento
En este grupo 22 pacientes realizarán entrenamiento de pilates mat. Se les pedirá a los pacientes que se mantengan cómodos mientras realizan ejercicios de pilates sobre colchoneta que involucran diferentes tipos de movimientos de todo el cuerpo, como levantamientos de piernas, golpecitos con los dedos de los pies, estiramiento de una sola pierna, círculo con una sola pierna, preparación de flexión lateral, patadas laterales, levantamientos de piernas laterales, rodar hacia abajo y entrecruzado para mejorar la fuerza del núcleo. Los tratamientos se brindarán en 30 minutos, tres sesiones por semana durante 8 semanas consecutivas.
Experimental: Grupo de entrenamiento funcional
El entrenamiento funcional incluye puente de glúteos, sentadillas, flexiones de brazos, estocadas laterales, escalón hasta prensa de hombros, sentadillas de copa y chuleta de leña. Los tratamientos se brindarán en 30 minutos, tres sesiones por semana durante 8 semanas consecutivas.
Otro: Entrenamiento funcional
En este grupo 22 pacientes realizarán entrenamiento funcional. Se indicará a los pacientes que realicen sus movimientos de la vida diaria, como ponerse en cuclillas, alcanzar o incluso cargar un objeto pesado. Estos ejercicios generalmente usan todo el cuerpo y enfatizan la fuerza y ​​​​la estabilidad del núcleo. El entrenamiento funcional generalmente utiliza actividades con pesas que trabajan los músculos centrales del torso. Los movimientos funcionales incluyen el puente de glúteos, sentadillas, flexiones de brazos, estocadas laterales, escalón hasta prensa de hombros, copa y sentadillas. Los tratamientos se brindarán en 30 minutos, tres sesiones por semana durante 8 semanas consecutivas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Índice de discapacidad Oswestry LBP modificado
Periodo de tiempo: 3 semanas
MODI consta de 10 ítems que cuestionan las actividades de la vida diaria. Estos son; severidad del dolor, cuidado personal, levantar, caminar, sentarse, pararse, dormir, vida social, viajar y dolor. Hay 6 opciones entre 0-5 puntos para cada ítem. Cero indica caso leve, 5 indica el peor de los casos, 0-14 débil, 15-29 moderado, 30 por encima del límite funcional
3 semanas
Escala numérica de calificación del dolor
Periodo de tiempo: 3 semanas
NPRS consta de una escala con 0-10 lecturas. El cero indica ausencia de dolor, mientras que 1, 2, 3 indica dolor leve, 4, 5, 6 indica dolor moderado, mientras que 7-10 indica dolor intenso.
3 semanas
Clinómetro
Periodo de tiempo: 3 semanas
El inclinómetro se utiliza para medir el rango de movimiento de la flexión, extensión y flexión del lado izquierdo/derecho de la madera.
3 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Riphah International University

Investigadores

  • Investigador principal: Muhammad Sanaullah, MS, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de febrero de 2023

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2023

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de mayo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de mayo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

26 de mayo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de septiembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de septiembre de 2023

Última verificación

1 de septiembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • REC//23/0107/Wasifa Haider

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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