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妊娠後期の初産婦女性の心理的苦痛と出産の恐怖に対する自己肯定感と背中のマッサージの効果

2023年5月30日 更新者:Mahmoud Khedr、Alexandria University
文献レビューに基づいて、ストレスと恐怖を軽減し、否定的な考えによるストレスと恐怖を管理する能力を女性に備えるために、自己強化または自己肯定の側面に注意を払う必要があります。 したがって、本研究は、妊娠後期の初産婦の心理的苦痛と出産への恐怖に対する自己肯定と背中のマッサージの効果を調査し、比較することを目的としました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • • 20 ~ 35 歳の妊婦。

    • 初産婦の女性。
    • 読み書き。
    • 妊娠後期中。
    • 医学的、産科的、婦人科的、その他の心理的危険因子および/または状態に影響を受けていないこと
    • 通常の妊娠経過で。
    • 定期的な産前ケア訪問に参加してください。
    • 背中の皮膚が無傷で、火傷、傷、傷跡、外傷、炎症、アレルギーがないこと。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループI

妊娠中の女性には、ポジティブなアファーメーションが書かれたラブカードが渡され、母親に1日1回、起床前、就寝前、リラックス時に一人で練習するようお願いすることで、教室の外で訓練される。

提案は、シンプルな言葉を使用して、理解しやすく、詳細かつ簡単に埋め込まれます。 たとえば、「これからは、妊娠中に自分自身に気を配る方法がわかり、赤ちゃんを産む自分の能力を信頼できます。」

ラブカードは、妊娠と出産に対する肯定的な肯定を含む文献研究と専門家によるテストを通じて開発されます。

自己肯定感は非薬理学的介入であり、否定的な考えを肯定的な考えに再プログラムするのに役立つように潜在意識に伝えるための構造化された文章を表します。

マッサージは、痛みの軽減、快適さの向上、患者のリラックスなどの治療目的で軟部組織に体系的に触れることと定義されます。

実験的:グループ2

研究者は手の付け根を使い、背骨に沿って動かします。手のひらを使って、肩甲骨の上から背骨まで揺らしながら手を動かします。首から背骨まで背骨の両側に沿って指先を押し、腰から首まで上向きに撫でます。肩の筋肉(僧帽筋)を撫でる。背骨の側面に指先を置き、腰骨から首まで始めて、指先をかき集めるように下方向に逆方向に動かし、背中を少しずつ上げます。手のひらのかかとを使って大きな円を描くように背骨からウエストラインにかけて腰をマッサージします。腰から肩を越えて長い滑走ストローク (Nair ,. 2020 ; El-Hosary et al,. 2019)。

背中のマッサージは 4 回のセッションで行われ、各セッションの所要時間は 10 分で、毎週実行されます。

自己肯定感は非薬理学的介入であり、否定的な考えを肯定的な考えに再プログラムするのに役立つように潜在意識に伝えるための構造化された文章を表します。

マッサージは、痛みの軽減、快適さの向上、患者のリラックスなどの治療目的で軟部組織に体系的に触れることと定義されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心理的苦痛
時間枠:2ヶ月
ケスラー心理的苦痛スケール (K10) は、心理的苦痛の簡単な尺度です (Kessler et al., 2003)。 K10 スケールには、感情状態に関する 10 の質問が含まれており、それぞれに 5 段階の回答スケールが付いています。 この尺度は、苦痛のレベルを特定するための簡単なスクリーニングとして使用できます。
2ヶ月
出産への恐怖
時間枠:2ヶ月
Wijma 出産予期/経験アンケート (W-DEQ) は、妊娠中の出産に対する恐怖を測定するための標準化されたスクリーニング方法です (Wijma et al., 1998)。
2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年4月1日

一次修了 (推定)

2023年10月1日

研究の完了 (推定)

2023年10月20日

試験登録日

最初に提出

2023年5月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年5月30日

最初の投稿 (実際)

2023年6月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年6月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月30日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2252023

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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