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注意欠陥多動性障害を持つ子供の運動能力

2023年7月4日 更新者:Ozgun Kaya Kara、Akdeniz University

注意欠陥多動性障害を持つ小児の細かい運動能力と粗大運動能力を調査する

注意欠陥多動性障害 (ADHD) は、子供に最も一般的な神経発達障害の 1 つです。 ADHD の子供は、共収縮、筋力の生成、運動速度の調節、および体力に困難を抱えています。 この研究の目的は、ADHD の子供と定型発達の子供の粗大運動能力と細かい運動能力を比較することでした。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

注意欠陥多動性障害 (ADHD) は、世界中の子供に最も一般的な神経発達障害の 1 つで、6 歳から 18 歳までの有病率は 2.6 ~ 4.5% です。 定型発達の子供と比較すると、ADHD の子供は粗大運動能力の 9 ~ 12%、バランスと姿勢制御の 9 ~ 36%、細かい運動能力の 9 ~ 19%、手先の能力の 19 ~ 22% のスコアが低くなります。そして体のコーディネーション。 さらに、ADHD の子供は、共収縮、筋力の生成、運動速度の調節、および体力に困難を抱えています。 不注意、衝動性、多動性などの ADHD の中核症状の結果、ADHD の子供の 30 ~ 50% 以上が運動能力に障害がある可能性があります。 この研究の目的は、ADHD の子供と定型発達の子供の粗大運動能力と細かい運動能力を比較することでした。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Antalya、七面鳥
        • Akdeniz University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ADHDの子供たち

説明

包含基準:

  • ADHD を持つ子供たちは 6 ~ 15 歳で、口頭での指示を理解し、受け入れることができました。

除外基準:

  • 研究の除外基準は、自閉症スペクトラム障害、精神病性症状、うつ病、脳性麻痺、てんかん、言語障害などの別の精神疾患または神経疾患を伴うADHDの子供、または親が研究への参加を拒否した場合と定義された。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
対照群
通常、発達中の子供
ADHDグループ
ADHDの子供たち

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
運動能力
時間枠:ある日
Bruininks-Oseretsky Motor Proficiency Test-2 (BOT-2) は、粗大運動能力と微細運動能力の評価に使用されました。
ある日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Ozgun Kaya Kara, Assoc. Prof.、Akdeniz University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年6月30日

一次修了 (推定)

2023年9月3日

研究の完了 (推定)

2023年9月16日

試験登録日

最初に提出

2023年6月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年6月1日

最初の投稿 (実際)

2023年6月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年7月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月4日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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