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振動、ストレッチ、テーピングが固有受容、筋力、機能に及ぼす影響

2023年7月25日 更新者:burak menek、Istanbul Medipol University Hospital

振動、動的ストレッチ、キネシオテーピングのアプリケーションが固有受容、筋力、機能パラメーターに及ぼす影響の調査

パーカッションマッサージ療法で使用されるパーカッションマッサージ機器は、自分で行う場合と理学療法士が行う場合の両方に非常に便利です。パーカッションマッサージ療法は、今日、深部および表層組織の多くの領域で広く使用されています。痛みの軽減、血液循環の増加、瘢痕組織の改善、乳酸レベルの低下と筋肉のけいれん、リンパの流れの増加、ゴルジ反射の抑制、可動域の増加などです。 これらの最近導入されたデバイスに関連する研究を調べると、文献に不備があります。 私たちの知る限り、打診マッサージ療法の即時的および短期的な筋力、関節の位置感覚、および機能的パラメーターを調査する研究はこれまでに行われていません。

ストレッチ運動は、長期的に関節の可動域とパフォーマンスを向上させるためにアスリートによって使用されます。 活動前のウォームアップや活動後のクールダウンを目的として、アスリートのトレーニングプログラムにも組み込まれています。 動的ストレッチ方法が影響する多くの研究では、活動やスポーツの前に実行される動的ストレッチ運動がパフォーマンスと柔軟性のパラメーターにプラスの影響を与えることを示す研究があります。 したがって、多くの臨床医はスポーツの前に動的ストレッチ運動を推奨しています。 キネシオロジーテープを開発した加瀬氏は、関節をテープで固定するよりも筋肉にテーピングをする方が効果的だと言う。 筋肉の弾性特性は、外傷や使いすぎによって損なわれます。考えられる作用機序は、テーピングで使用される張力の程度に依存します。循環を促進することによって炎症や腫れを軽減し、皮下間質腔を増やすことによってその領域を冷却することが挙げられます。皮膚のリフト効果があり、皮膚の機械受容体を刺激することで中枢神経系に送られる信号を増加させ、その結果、ゲート制御機構によって痛みを軽減します。 文献を調べると、キネシオテープの適用は他の治療法より優れているわけではないが、治療をサポートするために使用できることが報告されています。これらすべての情報に基づいて、パーカッションマッサージの即時的および短期的な効果を調査することが計画されています。文献にはセラピー、ストレッチ運動、キネシオテープの応用などが記載されています。」

調査の概要

詳細な説明

参加基準を満たす合計 45 人の健康な個人が、イスタンブール メディポール大学南キャンパス、地下 4 階、理学療法実習ホールでの研究に参加します。 包含基準: 1. パフォーマンステストができる方 2.どの地域の整形外科手術を受けていない方 3. 運動制限のない人 4. プロスポーツ歴のない人も研究に含まれます。 除外基準: 1. 外傷の病歴 2. 解剖学的変形および骨格系の骨折 3. 整形外科疾患またはリウマチ性疾患と診断されている 4. 過去 6 か月以内に理学療法プログラムに参加している 5. いずれかの部位に痛みがある人は、治療から除外されます。勉強。 ボランティアの同意書には研究への参加を希望する個人が署名し、その人口統計情報が記録されます。 研究には45人が参加し、3つのグループに分けられる。 1. パーカッションマッサージ療法グループ 2. ダイナミックストレッチグループ 3. キネシオテープグループ - パーカッションマッサージ療法を受ける人は、1日おきに三角筋群に対する5分間の中周波パーカッションマッサージを受けます。 パーカッションマッサージ療法は合計10回のセッションで適用され、20日間で完了します。 - ダイナミックストレッチンググループでは、肩の屈筋群と外転筋群にダイナミックストレッチングエクササイズを10回繰り返します。 パーカッションマッサージ療法と同様に、これらのエクササイズは理学療法士の監督の下で隔日で行われます。 申請は20日間継続されます。 キネシオテープグループの場合;キネシオテープ バンディングは、Y バンドを三角筋グループに適用することにより、25% の張力で行われます。 申請後、キネシオバンドは2日間参加者に装着されます。 翌日、参加者は休みます。 このサイクルを20日間繰り返します。 参加者の利き肩に塗布していただきます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

45

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Beykoz
      • Istanbul、Beykoz、七面鳥、34810
        • Istanbul Medipol University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準: 1. パフォーマンステストができる方 2.どの地域の整形外科手術を受けていない方 3. 運動制限のない人 4. プロスポーツ歴のない人も研究に含まれます。

除外基準: 1. 外傷の病歴 2. 解剖学的変形および骨格系の骨折 3. 整形外科疾患またはリウマチ性疾患と診断されている 4. 過去 6 か月以内に理学療法プログラムに参加している 5. いずれかの部位に痛みがある人は、治療から除外されます。勉強。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:パーカッションマッサージグループ
三角筋への打診マッサージ療法を行うグループ。
打楽器マッサージ療法を受ける人は、三角筋群に対する 5 分間の中周波打楽器マッサージを 1 日おきに受けます。 パーカッションマッサージ療法は合計10回のセッションで適用され、20日間で完了します。
実験的:キネシオテープグループ
三角筋へのキネシオテーピングを適用するグループです。
キネシオテープグループ。キネシオテープ バンディングは、Y バンドを三角筋グループに適用することにより、25% の張力で行われます。 申請後、キネシオバンドは2日間参加者に装着されます。 翌日、参加者は休みます。 このサイクルを20日間繰り返します。
実験的:ダイナミックストレッチグループ
三角筋を動的ストレッチするグループ。
ダイナミックストレッチンググループでは、肩の屈筋群と外転筋群にダイナミックストレッチングエクササイズを10回繰り返します。 パーカッションマッサージ療法と同様に、これらのエクササイズは理学療法士の監督の下で隔日で行われます。 申請は20日間継続されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
関節位置感覚
時間枠:10分
関節位置感覚はBecure Extremity ROMで評価します。 Becure Extremity ROMは、内蔵のカメラとセンサーで四肢動作中の基準点をセンシングすることで、関節可動域を客観的に測定できる技術システムです。 Becure Extremity ROM システムでは、患者はカメラの前に立って希望の動きを行うことが求められます。 この研究では、肩関節の屈曲および外転の可動域が Becure Extremity ROM を使用して度数で記録されます。 研究に参加した個人の関節位置感覚の測定。参加者はまず肩をある程度まで上げてから、目を閉じた状態で同じ角度に戻すよう求められます。 関節の位置感覚は屈曲と外転の観点から評価されます。 目を閉じたときと開いたときの角度の違いを関節位置感覚として記録します。
10分
TFAST
時間枠:15分
スポーツ選手の機能パフォーマンスを評価する腕や肩のテストはありますが、座りがちな人々や高齢者の上肢の機能を評価するために一般的に使用されるパフォーマンステストは普及していません。 上肢障害の評価に使用される検査には関節可動域(ROM)と筋力の評価が含まれていますが、機能的パフォーマンスを評価する検査は不足していることがよくあります。 あるいは、パフォーマンスパラメータを含むテストの多くは、より機能的な個人を対象としており、スクワットジャンプや腕立て伏せなどの難しい開始姿勢をとるように求めています。 これらの検査は、他の慢性的な筋骨格系疾患を伴う肩機能不全を患う高齢者の大部分にも適していません。 TFASTは、関節可動域、筋力、持久力などのパラメータを含む機能評価検査であり、特にアスリート以外の個人に使用されます。
15分
筋力
時間枠:5分
ダイナモメーターを使用して、参加者全員の三角筋の筋力を客観的に測定します。 ダイナモメーターは、筋力を客観的に評価する上で、徒手筋力検査よりも感度の高い結果が得られる評価方法です。 筋力測定中、患者はまず位置決めを行います。 次に、ダイナモメーターを測定領域の遠位部分に配置します。 力が加えられる患者には、その位置を維持するよう求められます。 患者が動作を継続できなくなると、力の適用が停止され、装置によって記録された最大の力が記録されます。 各測定は 3 回繰り返され、テストの平均がキログラム単位で記録されます。
5分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Merve Yilmaz Menek, PhD、Medipol University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年6月21日

一次修了 (実際)

2023年7月25日

研究の完了 (実際)

2023年7月25日

試験登録日

最初に提出

2023年6月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年6月13日

最初の投稿 (実際)

2023年6月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年7月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月25日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • bmenek...

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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