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Efectos de la vibración, el estiramiento y el vendaje sobre la propiocepción, la fuerza y ​​la función

25 de julio de 2023 actualizado por: burak menek, Istanbul Medipol University Hospital

Investigación de los efectos de las aplicaciones de vibración, estiramiento dinámico y kinesiotaping en la propiocepción, la fuerza muscular y los parámetros funcionales

Los dispositivos de masaje de percusión utilizados en la terapia de masaje de percusión brindan una gran comodidad tanto para la autoaplicación como para la aplicación por parte de un fisioterapeuta. La terapia de masaje de percusión se usa ampliamente hoy en día en muchas áreas en tejidos profundos y superficiales; tales como reducción del dolor, aumento de la circulación sanguínea, mejora del tejido cicatricial, reducción de los niveles de lactato y espasmos musculares, aumento del flujo linfático, inhibición del reflejo de Golgi, aumento del rango de movimiento. Hay deficiencias en la literatura cuando se examinan los estudios relacionados con estos dispositivos recientemente introducidos. Hasta donde sabemos, hasta el momento no se ha realizado ningún estudio que examine la fuerza muscular inmediata y a corto plazo, el sentido de la posición de las articulaciones y los parámetros funcionales de la terapia de masaje de percusión.

Los atletas utilizan los ejercicios de estiramiento para aumentar el rango de movimiento y el rendimiento de las articulaciones a largo plazo. También se incluye en los programas de entrenamiento de los atletas con el propósito de calentar antes de una actividad o enfriarse después de una actividad. En muchos estudios en los que se ve afectado el método de estiramiento dinámico, hay estudios que muestran que los ejercicios de estiramiento dinámico realizados antes de la actividad o el deporte afectan positivamente los parámetros de rendimiento y flexibilidad. Por lo tanto, muchos médicos recomiendan ejercicios de estiramiento dinámico antes de los deportes.Dr. Kase, quien desarrolló la cinta de kinesiología, dice que vendar el músculo es más efectivo en comparación con inmovilizar la articulación con cinta. Las propiedades elásticas del músculo se ven afectadas por el trauma y el uso excesivo. Los posibles mecanismos de acción dependen del grado de tensión utilizado en el vendaje y se pueden enumerar como reducir la inflamación y la hinchazón al aumentar la circulación y crear enfriamiento en el área al aumentar el espacio intersticial subcutáneo. con un efecto lifting en la piel, aumentando las señales enviadas al sistema nervioso central estimulando los mecanorreceptores de la piel y como resultado, reduciendo el dolor con el mecanismo de control de la puerta. Cuando se examina la literatura, se informa que las aplicaciones de Kinesiotape no son superiores a otras modalidades de tratamiento, pero se pueden usar para apoyar el tratamiento. Con base en toda esta información, se planea investigar los efectos inmediatos y a corto plazo del masaje de percusión. terapia, ejercicios de estiramiento y aplicaciones de Kinesiotape en la literatura".

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Un total de 45 personas sanas que cumplan con los criterios de inclusión se incluirán en el estudio en el campus sur de la Universidad Medipol de Estambul, piso B4, sala de práctica de fisioterapia. Criterios de inclusión: 1. Los que puedan realizar pruebas de rendimiento 2. Los que no hayan sido intervenidos de cirugía ortopédica de ninguna región 3. Aquellos sin restricción de movimiento 4. Se incluirán en el estudio individuos sin antecedentes deportivos profesionales. Criterios de exclusión: 1. Antecedentes de trauma 2. Deformidades anatómicas y fracturas del sistema esquelético 3. Enfermedades ortopédicas o reumatológicas diagnosticadas 4. Haber sido incluido en un programa de fisioterapia en los últimos 6 meses 5. Las personas con dolor en cualquier región serán excluidas del estudiar. Las personas que deseen participar en el estudio firmarán los formularios de consentimiento de los voluntarios y se registrará su información demográfica. Se incluirán 45 personas en el estudio y se dividirán en 3 grupos. 1. Grupo de terapia de masaje de percusión 2. Grupo de estiramiento dinámico 3. Grupo de kinesiotape: las personas que reciben terapia de masaje de percusión serán tratadas con un masaje de percusión de frecuencia media de 5 minutos en el grupo de músculos deltoides cada dos días. La terapia de masaje de percusión se aplicará en un total de 10 sesiones y se completará en 20 días. - Los ejercicios de estiramiento dinámico se aplicarán a los grupos musculares flexores y abductores del hombro en el Grupo de estiramiento dinámico con 10 repeticiones. Al igual que en la terapia de masaje de percusión, estos ejercicios se realizarán bajo la supervisión de un fisioterapeuta en días alternos. La aplicación continuará durante 20 días. Para el grupo Kinesiotape; Las bandas de Kinesiotape se realizarán con una tensión del 25 % aplicando una banda en Y al grupo de músculos deltoides. Después de la aplicación, la banda Kinesio permanecerá en el participante durante 2 días. Al día siguiente, el participante descansará. Este ciclo se repetirá durante 20 días. Las aplicaciones se aplicarán al hombro dominante de los participantes.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

45

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Beykoz
      • Istanbul, Beykoz, Pavo, 34810
        • Istanbul Medipol University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión: 1. Los que puedan realizar pruebas de rendimiento 2. Los que no hayan sido intervenidos de cirugía ortopédica de ninguna región 3. Aquellos sin restricción de movimiento 4. Se incluirán en el estudio individuos sin antecedentes deportivos profesionales.

Criterios de exclusión: 1. Antecedentes de trauma 2. Deformidades anatómicas y fracturas del sistema esquelético 3. Enfermedades ortopédicas o reumatológicas diagnosticadas 4. Haber sido incluido en un programa de fisioterapia en los últimos 6 meses 5. Las personas con dolor en cualquier región serán excluidas del estudiar.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de masaje de percusión
El grupo al que se le aplicará la terapia de masaje de percusión en el músculo deltoides.
Las personas que reciben terapia de masaje de percusión serán tratadas con un masaje de percusión de frecuencia media de 5 minutos en el grupo de músculos deltoides cada dos días. La terapia de masaje de percusión se aplicará en un total de 10 sesiones y se completará en 20 días.
Experimental: Grupo Kinesiotape
El grupo al que se le aplicará kinesiotaping en el músculo deltoides.
el grupo Kinesiotape; Las bandas de Kinesiotape se realizarán con una tensión del 25 % aplicando una banda en Y al grupo de músculos deltoides. Después de la aplicación, la banda Kinesio permanecerá en el participante durante 2 días. Al día siguiente, el participante descansará. Este ciclo se repetirá durante 20 días.
Experimental: Grupo de Estiramiento Dinámico
El grupo al que se le aplicará el estiramiento dinámico al músculo deltoides.
Los ejercicios de estiramiento dinámico se aplicarán a los grupos de músculos flexores y abductores del hombro en el Grupo de estiramiento dinámico con 10 repeticiones. Al igual que en la terapia de masaje de percusión, estos ejercicios se realizarán bajo la supervisión de un fisioterapeuta en días alternos. La aplicación continuará durante 20 días.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Sentido de posición conjunta
Periodo de tiempo: 10 minutos
el sentido de la posición articular se evaluará con Becure Extremity ROM. Becure Extremity ROM es un sistema tecnológico que permite la medición objetiva del rango de movimiento articular mediante la detección de puntos de referencia durante los movimientos de las extremidades con su cámara y sensores incorporados. En el sistema Becure Extremity ROM, se espera que el paciente se pare frente a la cámara y realice el movimiento deseado. En el estudio, los rangos de movimiento de flexión y abducción de la articulación del hombro se registrarán en grados con Becure Extremity ROM. En las medidas del sentido de posición articular de los individuos que participan en el estudio; Primero se les pedirá a las personas que levanten el hombro hasta cierto punto y luego lo vuelvan a colocar en el mismo valor de ángulo con los ojos cerrados. El sentido de la posición articular se evaluará en términos de flexión y abducción. Las diferencias en el ángulo cuando los ojos están cerrados y abiertos se registrarán como sentido de posición conjunta.
10 minutos
TFAST
Periodo de tiempo: 15 minutos
Aunque existen pruebas de brazo y hombro que evalúan el rendimiento funcional de los atletas, las pruebas de rendimiento comúnmente utilizadas para evaluar la funcionalidad de las extremidades superiores en una población sedentaria o personas mayores no están muy extendidas. Si bien el rango de movimiento articular (ROM) y las evaluaciones de fuerza se incluyen en las pruebas utilizadas para evaluar los trastornos de las extremidades superiores, a menudo faltan pruebas que evalúen el rendimiento funcional. O bien, muchas de las pruebas que incluyen parámetros de rendimiento se dirigen a personas más funcionales y les piden que tomen posiciones iniciales desafiantes, como sentadillas con salto o flexiones. Estas pruebas tampoco son adecuadas para la mayoría de las personas mayores con insuficiencia de hombro, a menudo junto con otras afecciones musculoesqueléticas crónicas. TFAST es una prueba de evaluación funcional que incluye parámetros como el rango de movimiento de las articulaciones, la fuerza muscular y la resistencia, y se usa particularmente para personas que no son atletas.
15 minutos
Fuerza Muscular
Periodo de tiempo: 5 minutos
Se utilizará un dinamómetro para medir objetivamente la fuerza del músculo deltoides de todos los participantes. El dinamómetro es un método de evaluación que proporciona resultados más sensibles que las pruebas musculares manuales para evaluar objetivamente la fuerza muscular. Durante la medición de la fuerza muscular, primero se coloca al paciente. Luego se coloca el dinamómetro en la parte distal del área a medir. Se pide al paciente sobre el que se aplica la fuerza que mantenga su posición. Cuando el paciente ya no puede continuar con el movimiento, se detiene la aplicación de fuerza y ​​se anota la fuerza máxima registrada por el dispositivo. Cada medición se repetirá tres veces, y el promedio de la prueba se registrará en kilogramos.
5 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Merve Yilmaz Menek, PhD, Medipol University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

21 de junio de 2023

Finalización primaria (Actual)

25 de julio de 2023

Finalización del estudio (Actual)

25 de julio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de junio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de junio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

22 de junio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de julio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de julio de 2023

Última verificación

1 de julio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • bmenek...

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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