Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van vibratie, stretching en taping op proprioceptie, kracht en functie

25 juli 2023 bijgewerkt door: burak menek, Istanbul Medipol University Hospital

Onderzoek naar de effecten van trillingen, dynamisch strekken en kinesiotaping-toepassingen op proprioceptie, spierkracht en functionele parameters

Percussiemassageapparaten die worden gebruikt bij percussiemassagetherapie bieden veel gemak voor zowel zelftoepassing als toepassing door een fysiotherapeut. Percussiemassagetherapie wordt tegenwoordig veel gebruikt in veel gebieden in diepe en oppervlakkige weefsels; zoals pijnvermindering, verhoogde bloedcirculatie, verbeterd littekenweefsel, verlaagd lactaatgehalte en spierspasmen, verhoogde lymfestroom, remming van Golgi-reflex, groter bewegingsbereik. Er zijn tekortkomingen in de literatuur wanneer studies met betrekking tot deze recent geïntroduceerde apparaten worden onderzocht. Voor zover wij weten, is er tot nu toe geen onderzoek uitgevoerd dat de onmiddellijke en korte termijn spierkracht, het gevoel van de gewrichtspositie en functionele parameters van percussiemassagetherapie onderzoekt.

Rekoefeningen worden door atleten gebruikt om het gezamenlijke bewegingsbereik en de prestaties op de lange termijn te vergroten. Het wordt ook opgenomen in trainingsprogramma's van sporters met als doel een warming-up voor een activiteit of een cooling-down na een activiteit. In veel onderzoeken waarin de dynamische rekmethode wordt beïnvloed, zijn er onderzoeken die aantonen dat dynamische rekoefeningen die worden uitgevoerd vóór activiteit of sport een positieve invloed hebben op prestatie- en flexibiliteitsparameters. Daarom bevelen veel clinici dynamische rekoefeningen aan vóór het sporten.Dr. Kase, die de kinesiologietape ontwikkelde, zegt dat het tapen van de spier effectiever is dan het immobiliseren van het gewricht met tape. De elastische eigenschappen van de spier worden aangetast door trauma en overmatig gebruik. De mogelijke werkingsmechanismen zijn afhankelijk van de mate van spanning die bij taping wordt gebruikt, zoals het verminderen van ontsteking en zwelling door de bloedsomloop te vergroten en het creëren van verkoeling in het gebied door de onderhuidse interstitiële ruimte te vergroten met een liftend effect op de huid, waardoor de signalen die naar het centrale zenuwstelsel worden gestuurd worden versterkt door de mechanoreceptoren van de huid te stimuleren en als resultaat de pijn te verminderen met het poortcontrolemechanisme. Wanneer de literatuur wordt bestudeerd, is gemeld dat kinesiotape-toepassingen niet superieur zijn aan andere behandelingsmodaliteiten, maar kunnen worden gebruikt om de behandeling te ondersteunen. Op basis van al deze informatie is het de bedoeling om de onmiddellijke en kortetermijneffecten van percussiemassage te onderzoeken. therapie, rekoefeningen en toepassingen van kinesiotape in de literatuur."

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

In totaal zullen 45 gezonde personen die aan de inclusiecriteria voldoen, worden opgenomen in het onderzoek op de Istanbul Medipol University South Campus, Floor B4, Physiotherapy Practice Hall. Inclusiecriteria: 1. Degenen die prestatietesten kunnen uitvoeren 2. Degenen die geen orthopedische chirurgie hebben ondergaan uit welke regio dan ook 3. Degenen zonder bewegingsbeperking 4. Personen zonder professionele sportgeschiedenis zullen in het onderzoek worden opgenomen. Uitsluitingscriteria: 1. Voorgeschiedenis van trauma 2. Anatomische misvormingen en botbreuken 3. Gediagnosticeerde orthopedische of reumatologische aandoeningen 4. In de afgelopen 6 maanden zijn opgenomen in een fysiotherapieprogramma 5. Personen met pijn in welke regio dan ook worden uitgesloten van de studie. Vrijwillige toestemmingsformulieren zullen worden ondertekend door personen die bereid zijn deel te nemen aan het onderzoek, en hun demografische informatie zal worden geregistreerd. Er zullen 45 mensen in het onderzoek worden opgenomen en zij zullen in 3 groepen worden verdeeld. 1. Percussiemassagetherapiegroep 2. Dynamische stretchinggroep 3. Kinesiotapegroep - Personen die percussiemassagetherapie krijgen, worden om de dag behandeld met een middelfrequente percussiemassage van 5 minuten op de deltaspiergroep. Percussiemassagetherapie wordt toegepast in in totaal 10 sessies en zal in 20 dagen worden afgerond. - Dynamische stretchoefeningen worden toegepast op de schouderflexor- en abductorspiergroepen in de Dynamic Stretching Group met 10 herhalingen. Net als bij percussiemassagetherapie worden deze oefeningen om de dag uitgevoerd onder begeleiding van een fysiotherapeut. De aanvraag duurt 20 dagen. Voor de Kinesiotape-groep; Kinesiotape banding wordt gedaan met 25% spanning door een Y-band aan te brengen op de deltaspiergroep. Na het aanbrengen blijft de Kinesioband 2 dagen om de deelnemer zitten. De volgende dag rust de deelnemer uit. Deze cyclus wordt gedurende 20 dagen herhaald. Applicaties worden aangebracht op de dominante schouder van de deelnemers.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

45

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Beykoz
      • Istanbul, Beykoz, Kalkoen, 34810
        • Istanbul Medipol University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria: 1. Degenen die prestatietesten kunnen uitvoeren 2. Degenen die geen orthopedische chirurgie hebben ondergaan uit welke regio dan ook 3. Degenen zonder bewegingsbeperking 4. Personen zonder professionele sportgeschiedenis zullen in het onderzoek worden opgenomen.

Uitsluitingscriteria: 1. Voorgeschiedenis van trauma 2. Anatomische misvormingen en botbreuken 3. Gediagnosticeerde orthopedische of reumatologische aandoeningen 4. In de afgelopen 6 maanden zijn opgenomen in een fysiotherapieprogramma 5. Personen met pijn in welke regio dan ook worden uitgesloten van de studie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Percussie Massage Groep
De groep bij wie percussiemassagetherapie wordt toegepast op de deltaspier.
Personen die percussiemassagetherapie krijgen, worden om de dag behandeld met een 5 minuten durende middenfrequente percussiemassage op de deltaspiergroep. Percussiemassagetherapie wordt toegepast in in totaal 10 sessies en zal in 20 dagen worden afgerond.
Experimenteel: Kinesiotape Groep
De groep waarop kinesiotaping wordt toegepast op de deltaspier.
de Kinesiotape-groep; Kinesiotape banding wordt gedaan met 25% spanning door een Y-band aan te brengen op de deltaspiergroep. Na het aanbrengen blijft de Kinesioband 2 dagen om de deelnemer zitten. De volgende dag rust de deelnemer uit. Deze cyclus wordt gedurende 20 dagen herhaald.
Experimenteel: Dynamische stretchgroep
De groep waarop dynamisch rekken zal worden toegepast op de deltaspier.
Dynamische rekoefeningen worden toegepast op de schouderflexor- en abductorspiergroepen in de Dynamic Stretching Group met 10 herhalingen. Net als bij percussiemassagetherapie worden deze oefeningen om de dag uitgevoerd onder begeleiding van een fysiotherapeut. De aanvraag duurt 20 dagen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gezamenlijk positiegevoel
Tijdsspanne: 10 minuten
gewrichtspositiezin zal worden geëvalueerd met Becure Extremity ROM. Becure Extremity ROM is een technologisch systeem dat de objectieve meting van het bewegingsbereik van gewrichten mogelijk maakt door referentiepunten te detecteren tijdens bewegingen van extremiteiten met de ingebouwde camera en sensoren. In het Becure Extremity ROM-systeem wordt van de patiënt verwacht dat hij voor de camera gaat staan ​​en de gewenste beweging uitvoert. In het onderzoek worden de bewegingsbereiken voor flexie en abductie van het schoudergewricht in graden vastgelegd met Becure Extremity ROM. In de gezamenlijke positie zintuiglijke metingen van de individuen die deelnemen aan het onderzoek; individuen zullen eerst worden gevraagd om hun schouder tot op zekere hoogte op te tillen en deze vervolgens terug te brengen naar dezelfde hoekwaarde terwijl hun ogen gesloten zijn. Gewrichtspositiegevoel zal worden geëvalueerd in termen van flexie en abductie. Verschillen in hoek wanneer de ogen gesloten en open zijn, worden geregistreerd als gewrichtspositiewaarneming.
10 minuten
TFAST
Tijdsspanne: 15 minuten
Hoewel er arm- en schoudertests zijn die de functionele prestaties van atleten evalueren, zijn prestatietests die gewoonlijk worden gebruikt om de functionaliteit van de bovenste ledematen te evalueren bij een sedentaire populatie of bij oudere personen, niet wijdverspreid. Terwijl gezamenlijke bewegingsbereik (ROM) en krachtevaluaties zijn opgenomen in de tests die worden gebruikt om aandoeningen van de bovenste ledematen te beoordelen, ontbreken vaak tests die functionele prestaties evalueren. Of veel van de tests die prestatieparameters bevatten, zijn gericht op meer functionele individuen en vragen hen om uitdagende startposities in te nemen, zoals squat-jump of push-up. Deze tests zijn ook niet geschikt voor de meeste oudere populaties met schouderinsufficiëntie, vaak in combinatie met andere chronische musculoskeletale aandoeningen. TFAST is een functionele evaluatietest die parameters omvat zoals het bewegingsbereik van de gewrichten, spierkracht en uithoudingsvermogen, en wordt met name gebruikt voor personen die geen sporter zijn.
15 minuten
Spierkracht
Tijdsspanne: 5 minuten
Een dynamometer zal worden gebruikt om de deltaspierkracht van alle deelnemers objectief te meten. De dynamometer is een beoordelingsmethode die gevoeligere resultaten oplevert dan handmatige spiertesten bij het objectief evalueren van de spierkracht. Tijdens de spierkrachtmeting wordt eerst de patiënt gepositioneerd. De dynamometer wordt vervolgens op het distale deel van het te meten gebied geplaatst. De patiënt, op wie de kracht wordt uitgeoefend, wordt gevraagd zijn positie te behouden. Wanneer de patiënt de beweging niet meer kan voortzetten, wordt de krachtuitoefening gestopt en wordt de maximale kracht geregistreerd door het apparaat. Elke meting wordt drie keer herhaald en het gemiddelde van de test wordt in kilogrammen geregistreerd.
5 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Merve Yilmaz Menek, PhD, Medipol University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

21 juni 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

25 juli 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

25 juli 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 juni 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 juni 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 juni 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 juli 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 juli 2023

Laatst geverifieerd

1 juli 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • bmenek...

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren