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Effetti di vibrazioni, stretching e taping su propriocezione, forza e funzione

25 luglio 2023 aggiornato da: burak menek, Istanbul Medipol University Hospital

Indagine sugli effetti delle applicazioni di vibrazione, stretching dinamico e kinesiotaping su propriocezione, forza muscolare e parametri funzionali

I dispositivi di massaggio a percussione utilizzati nella terapia di massaggio a percussione offrono grande praticità sia per l'auto-applicazione che per l'applicazione da parte di un fisioterapista. La terapia di massaggio a percussione è ampiamente utilizzata oggi in molte aree nei tessuti profondi e superficiali; quali riduzione del dolore, aumento della circolazione sanguigna, miglioramento del tessuto cicatriziale, riduzione dei livelli di lattato e degli spasmi muscolari, aumento del flusso linfatico, inibizione del riflesso del Golgi, aumento della mobilità. Ci sono carenze nella letteratura quando vengono esaminati gli studi relativi a questi dispositivi di recente introduzione. A nostra conoscenza, finora non è stato condotto nessuno studio che esamini la forza muscolare immediata ea breve termine, il senso della posizione articolare e i parametri funzionali della terapia del massaggio a percussione.

Gli esercizi di stretching sono utilizzati dagli atleti per aumentare la gamma articolare di movimento e le prestazioni a lungo termine. È anche incluso nei programmi di allenamento degli atleti allo scopo di riscaldarsi prima di un'attività o rinfrescarsi dopo un'attività. In molti studi in cui il metodo di stretching dinamico è influenzato, ci sono studi che dimostrano che gli esercizi di stretching dinamico eseguiti prima dell'attività o dello sport influenzano positivamente i parametri di prestazione e flessibilità. Pertanto, molti medici raccomandano esercizi di stretching dinamico prima dello sport.Dr. Kase, che ha sviluppato il nastro kinesiologico, afferma che il taping del muscolo è più efficace rispetto all'immobilizzazione dell'articolazione con il nastro. Le proprietà elastiche del muscolo sono compromesse da traumi e uso eccessivo. I possibili meccanismi di azione dipendono dal grado di tensione utilizzato nel taping possono essere elencati come ridurre l'infiammazione e il gonfiore aumentando la circolazione e creando raffreddamento nell'area aumentando lo spazio interstiziale sottocutaneo con effetto lifting sulla pelle, aumentando i segnali inviati al sistema nervoso centrale stimolando i meccanocettori della pelle e di conseguenza riducendo il dolore con il meccanismo di controllo del cancello. Quando si esamina la letteratura, è stato riportato che le applicazioni di Kinesiotape non sono superiori ad altre modalità di trattamento, ma possono essere utilizzate per supportare il trattamento. Sulla base di tutte queste informazioni, si prevede di indagare sugli effetti immediati e a breve termine del massaggio a percussione terapia, esercizi di stretching e applicazioni Kinesiotape in letteratura".

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Un totale di 45 individui sani che soddisfano i criteri di inclusione saranno inclusi nello studio presso il campus sud dell'Università Medipol di Istanbul, piano B4, sala pratica di fisioterapia. Criteri di inclusione: 1. Coloro che possono eseguire test di performance 2. Coloro che non hanno subito interventi di chirurgia ortopedica di nessuna regione 3. Quelli senza restrizioni di movimento 4. Saranno inclusi nello studio gli individui senza una storia sportiva professionale. Criteri di esclusione: 1. Storia del trauma 2. Deformità anatomiche e fratture del sistema scheletrico 3. Malattie ortopediche o reumatologiche diagnosticate 4. Essere stati inclusi in un programma di fisioterapia negli ultimi 6 mesi 5. Gli individui con dolore in qualsiasi regione saranno esclusi dal studio. I moduli di consenso volontario saranno firmati da individui disposti a partecipare allo studio e le loro informazioni demografiche saranno registrate. 45 persone saranno incluse nello studio e saranno divise in 3 gruppi. 1. Gruppo di terapia di massaggio a percussione 2. Gruppo di stretching dinamico 3. Gruppo Kinesiotape - Gli individui che ricevono la terapia di massaggio a percussione saranno trattati con un massaggio a percussione a media frequenza di 5 minuti sul gruppo muscolare deltoide a giorni alterni. La terapia di massaggio a percussione verrà applicata in un totale di 10 sessioni e sarà completata in 20 giorni. - Esercizi di stretching dinamico verranno applicati ai gruppi muscolari flessori e abduttori della spalla nel gruppo di stretching dinamico con 10 ripetizioni. Come nella massoterapia a percussione, questi esercizi verranno eseguiti sotto la supervisione di un fisioterapista a giorni alterni. L'applicazione continuerà per 20 giorni. Per il gruppo Kinesiotape; Il bendaggio Kinesiotape verrà eseguito con una tensione del 25% applicando una fascia a Y al gruppo muscolare deltoide. Dopo l'applicazione, la fascia Kinesio rimarrà sul partecipante per 2 giorni. Il giorno successivo, il partecipante riposerà. Questo ciclo sarà ripetuto per 20 giorni. Le applicazioni verranno applicate alla spalla dominante dei partecipanti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

45

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Beykoz
      • Istanbul, Beykoz, Tacchino, 34810
        • Istanbul Medipol University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione: 1. Coloro che possono eseguire test di performance 2. Coloro che non hanno subito interventi di chirurgia ortopedica di nessuna regione 3. Quelli senza restrizioni di movimento 4. Saranno inclusi nello studio gli individui senza una storia sportiva professionale.

Criteri di esclusione: 1. Storia del trauma 2. Deformità anatomiche e fratture del sistema scheletrico 3. Malattie ortopediche o reumatologiche diagnosticate 4. Essere stati inclusi in un programma di fisioterapia negli ultimi 6 mesi 5. Gli individui con dolore in qualsiasi regione saranno esclusi dal studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di massaggio a percussione
Il gruppo a cui verrà applicata la terapia del massaggio a percussione al muscolo deltoide.
Gli individui che ricevono la terapia del massaggio a percussione saranno trattati con un massaggio a percussione a media frequenza di 5 minuti sul gruppo muscolare deltoide a giorni alterni. La terapia di massaggio a percussione verrà applicata in un totale di 10 sessioni e sarà completata in 20 giorni.
Sperimentale: Gruppo Kinesiotape
Il gruppo a cui verrà applicato il kinesiotaping al muscolo deltoide.
il gruppo Kinesiotape; Il bendaggio Kinesiotape verrà eseguito con una tensione del 25% applicando una fascia a Y al gruppo muscolare deltoide. Dopo l'applicazione, la fascia Kinesio rimarrà sul partecipante per 2 giorni. Il giorno successivo, il partecipante riposerà. Questo ciclo sarà ripetuto per 20 giorni.
Sperimentale: Gruppo di stretching dinamico
Il gruppo a cui verrà applicato lo stretching dinamico al muscolo deltoide.
Esercizi di stretching dinamico verranno applicati ai gruppi muscolari flessori e abduttori della spalla nel gruppo di stretching dinamico con 10 ripetizioni. Come nella massoterapia a percussione, questi esercizi verranno eseguiti sotto la supervisione di un fisioterapista a giorni alterni. L'applicazione continuerà per 20 giorni.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Senso della posizione articolare
Lasso di tempo: 10 minuti
il senso della posizione articolare sarà valutato con Becure Extremity ROM. Becure Extremity ROM è un sistema tecnologico che consente la misurazione obiettiva del raggio di movimento articolare rilevando i punti di riferimento durante i movimenti delle estremità con la fotocamera e i sensori integrati. Nel sistema Becure Extremity ROM, il paziente deve stare in piedi davanti alla telecamera ed eseguire il movimento desiderato. Nello studio, i range di movimento per la flessione e l'abduzione dell'articolazione della spalla saranno registrati in gradi con Becure Extremity ROM. Nella posizione congiunta rilevano le misurazioni degli individui che partecipano allo studio; agli individui verrà prima chiesto di sollevare la spalla fino a un certo punto, quindi riportarla allo stesso valore angolare mentre gli occhi sono chiusi. Il senso della posizione articolare sarà valutato in termini di flessione e abduzione. Le differenze di angolazione quando gli occhi sono chiusi e aperti verranno registrate come senso della posizione articolare.
10 minuti
TFAST
Lasso di tempo: 15 minuti
Sebbene esistano test del braccio e della spalla che valutano le prestazioni funzionali degli atleti, i test delle prestazioni comunemente utilizzati per valutare la funzionalità degli arti superiori in una popolazione sedentaria o in soggetti anziani non sono diffusi. Mentre le valutazioni del range di movimento articolare (ROM) e della forza sono incluse nei test utilizzati per valutare i disturbi degli arti superiori, spesso mancano i test che valutano le prestazioni funzionali. Oppure, molti dei test che includono parametri prestazionali si rivolgono a individui più funzionali e chiedono loro di assumere posizioni di partenza impegnative, come squat-jump o push-up. Questi test non sono inoltre adatti per la maggior parte delle popolazioni anziane con insufficienza della spalla, spesso insieme ad altre condizioni muscoloscheletriche croniche. TFAST è un test di valutazione funzionale che include parametri come la mobilità articolare, la forza muscolare e la resistenza ed è particolarmente utilizzato per le persone che non sono atleti.
15 minuti
Forza muscolare
Lasso di tempo: 5 minuti
Verrà utilizzato un dinamometro per misurare oggettivamente la forza muscolare deltoide di tutti i partecipanti. Il dinamometro è un metodo di valutazione che fornisce risultati più sensibili rispetto al test muscolare manuale nella valutazione obiettiva della forza muscolare. Durante la misurazione della forza muscolare, il paziente viene prima posizionato. Il dinamometro viene quindi posizionato sulla parte distale dell'area da misurare. Al paziente, sul quale viene applicata la forza, viene chiesto di mantenere la posizione. Quando il paziente non può più continuare il movimento, l'applicazione della forza viene interrotta e viene annotata la forza massima registrata dal dispositivo. Ogni misurazione verrà ripetuta tre volte e la media del test verrà registrata in chilogrammi.
5 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Merve YILMAZ MENEK, PhD, Medipol University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

21 giugno 2023

Completamento primario (Effettivo)

25 luglio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

25 luglio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 giugno 2023

Primo Inserito (Effettivo)

22 giugno 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 luglio 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • bmenek...

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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