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Effets des vibrations, des étirements et du taping sur la proprioception, la force et la fonction

25 juillet 2023 mis à jour par: burak menek, Istanbul Medipol University Hospital

Étude des effets des applications de vibration, d'étirement dynamique et de kinésiotaping sur la proprioception, la force musculaire et les paramètres fonctionnels

Les appareils de massage à percussion utilisés dans la thérapie de massage à percussion offrent une grande commodité pour l'auto-application et l'application par un physiothérapeute. La thérapie de massage à percussion est largement utilisée aujourd'hui dans de nombreux domaines des tissus profonds et superficiels ; tels que la réduction de la douleur, l'augmentation de la circulation sanguine, l'amélioration du tissu cicatriciel, la réduction des niveaux de lactate et des spasmes musculaires, l'augmentation du flux lymphatique, l'inhibition du réflexe de Golgi, l'augmentation de l'amplitude des mouvements. Il y a des lacunes dans la littérature lorsque les études liées à ces dispositifs récemment introduits sont examinées. À notre connaissance, aucune étude n'a été menée à ce jour qui examine la force musculaire immédiate et à court terme, le sens de la position des articulations et les paramètres fonctionnels de la massothérapie par percussion.

Les exercices d'étirement sont utilisés par les athlètes pour augmenter l'amplitude des mouvements et les performances des articulations à long terme. Il est également inclus dans les programmes d'entraînement des athlètes dans le but de s'échauffer avant une activité ou de se rafraîchir après une activité. Dans de nombreuses études où la méthode d'étirement dynamique est affectée, il existe des études montrant que les exercices d'étirement dynamique effectués avant l'activité ou le sport affectent positivement les paramètres de performance et de flexibilité. Par conséquent, de nombreux cliniciens recommandent des exercices d'étirement dynamiques avant le sport.Dr. Kase, qui a développé la bande de kinésiologie, dit que l'enregistrement du muscle est plus efficace que l'immobilisation de l'articulation avec du ruban adhésif. Les propriétés élastiques du muscle sont altérées par les traumatismes et la surutilisation. Les mécanismes d'action possibles dépendent du degré de tension utilisé dans le taping peuvent être répertoriés comme réduisant l'inflammation et l'enflure en augmentant la circulation et en créant un refroidissement dans la région en augmentant l'espace interstitiel sous-cutané avec un effet liftant sur la peau, augmentant les signaux envoyés au système nerveux central en stimulant les mécanorécepteurs de la peau et par conséquent, en réduisant la douleur grâce au mécanisme de contrôle du portail. Lorsque la littérature est examinée, il a été rapporté que les applications Kinesiotape ne sont pas supérieures aux autres modalités de traitement, mais peuvent être utilisées pour soutenir le traitement. Sur la base de toutes ces informations, il est prévu d'étudier les effets immédiats et à court terme du massage par percussion. thérapie, exercices d'étirement et applications Kinesiotape dans la littérature."

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Un total de 45 personnes en bonne santé qui répondent aux critères d'inclusion seront incluses dans l'étude sur le campus sud de l'Université Medipol d'Istanbul, étage B4, salle de pratique de la physiothérapie. Critères d'inclusion : 1. Ceux qui peuvent effectuer des tests de performance 2. Ceux qui n'ont subi aucune chirurgie orthopédique dans aucune région 3. Ceux sans restriction de mouvement 4. Les personnes sans antécédents sportifs professionnels seront incluses dans l'étude. Critères d'exclusion : 1. Antécédents de traumatisme 2. Déformations anatomiques et fractures du système squelettique 3. Maladies orthopédiques ou rhumatologiques diagnostiquées 4. Avoir été inclus dans un programme de physiothérapie au cours des 6 derniers mois 5. Les personnes souffrant de douleur dans n'importe quelle région seront exclues du étude. Les formulaires de consentement des volontaires seront signés par les personnes désireuses de participer à l'étude, et leurs informations démographiques seront enregistrées. 45 personnes seront incluses dans l'étude et elles seront réparties en 3 groupes. 1. Groupe de massothérapie par percussion 2. Groupe d'étirement dynamique 3. Groupe Kinesiotape - Les personnes qui reçoivent une massothérapie par percussion seront traitées avec un massage par percussion à fréquence moyenne de 5 minutes sur le groupe musculaire deltoïde tous les deux jours. La massothérapie par percussion sera appliquée en un total de 10 séances et sera complétée en 20 jours. - Des exercices d'étirement dynamique seront appliqués aux groupes de muscles fléchisseurs et abducteurs de l'épaule dans le groupe d'étirement dynamique avec 10 répétitions. Comme en massothérapie par percussion, ces exercices seront effectués sous la supervision d'un physiothérapeute tous les deux jours. L'application se poursuivra pendant 20 jours. Pour le groupe Kinesiotape; Le cerclage Kinesiotape se fera avec une tension de 25% en appliquant une bande Y sur le groupe musculaire deltoïde. Après l'application, la bande Kinesio restera sur le participant pendant 2 jours. Le lendemain, le participant se reposera. Ce cycle sera répété pendant 20 jours. Les applications seront appliquées sur l'épaule dominante des participants.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

45

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Beykoz
      • Istanbul, Beykoz, Turquie, 34810
        • Istanbul Medipol University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion : 1. Ceux qui peuvent effectuer des tests de performance 2. Ceux qui n'ont subi aucune chirurgie orthopédique dans aucune région 3. Ceux sans restriction de mouvement 4. Les personnes sans antécédents sportifs professionnels seront incluses dans l'étude.

Critères d'exclusion : 1. Antécédents de traumatisme 2. Déformations anatomiques et fractures du système squelettique 3. Maladies orthopédiques ou rhumatologiques diagnostiquées 4. Avoir été inclus dans un programme de physiothérapie au cours des 6 derniers mois 5. Les personnes souffrant de douleur dans n'importe quelle région seront exclues du étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de massages à percussions
Le groupe auquel la massothérapie par percussion sera appliquée au muscle deltoïde.
Les personnes qui reçoivent une thérapie de massage par percussion seront traitées avec un massage par percussion à moyenne fréquence de 5 minutes sur le groupe musculaire deltoïde tous les deux jours. La massothérapie par percussion sera appliquée en un total de 10 séances et sera complétée en 20 jours.
Expérimental: Groupe Kinésiotape
Le groupe auquel le kinésiotaping sera appliqué au muscle deltoïde.
le groupe Kinésiotape ; Le cerclage Kinesiotape se fera avec une tension de 25% en appliquant une bande Y sur le groupe musculaire deltoïde. Après l'application, la bande Kinesio restera sur le participant pendant 2 jours. Le lendemain, le participant se reposera. Ce cycle sera répété pendant 20 jours.
Expérimental: Groupe d'étirement dynamique
Le groupe auquel l'étirement dynamique sera appliqué au muscle deltoïde.
Des exercices d'étirement dynamique seront appliqués aux groupes de muscles fléchisseurs et abducteurs de l'épaule dans le groupe d'étirement dynamique avec 10 répétitions. Comme en massothérapie par percussion, ces exercices seront effectués sous la supervision d'un physiothérapeute tous les deux jours. L'application se poursuivra pendant 20 jours.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Sens de position articulaire
Délai: 10 minutes
le sens de la position de l'articulation sera évalué avec Becure Extremity ROM. Becure Extremity ROM est un système technologique qui permet la mesure objective de l'amplitude de mouvement des articulations en détectant des points de référence lors des mouvements des extrémités avec sa caméra et ses capteurs intégrés. Dans le système Becure Extremity ROM, le patient doit se tenir devant la caméra et effectuer le mouvement souhaité. Dans l'étude, les amplitudes de mouvement pour la flexion et l'abduction de l'articulation de l'épaule seront enregistrées en degrés avec Becure Extremity ROM. Dans les mesures de sens de position articulaire des individus participant à l'étude ; les individus seront d'abord invités à lever leur épaule jusqu'à un certain degré, puis à la ramener à la même valeur d'angle les yeux fermés. Le sens de la position articulaire sera évalué en termes de flexion et d'abduction. Les différences d'angle lorsque les yeux sont fermés et ouverts seront enregistrées en tant que sens de la position des articulations.
10 minutes
TFAST
Délai: 15 minutes
Bien qu'il existe des tests de bras et d'épaule évaluant la performance fonctionnelle des athlètes, les tests de performance couramment utilisés pour évaluer la fonctionnalité des membres supérieurs dans une population sédentaire ou des personnes âgées ne sont pas répandus. Alors que les évaluations de l'amplitude des mouvements articulaires (ROM) et de la force sont incluses dans les tests utilisés pour évaluer les troubles des membres supérieurs, les tests évaluant les performances fonctionnelles font souvent défaut. Ou bien, de nombreux tests qui incluent des paramètres de performance ciblent des individus plus fonctionnels et leur demandent de prendre des positions de départ difficiles, telles que le squat-jump ou le push-up. Ces tests ne conviennent pas non plus à la majorité des populations âgées souffrant d'insuffisance d'épaule, souvent en même temps que d'autres affections musculo-squelettiques chroniques. TFAST est un test d'évaluation fonctionnelle qui inclut des paramètres tels que l'amplitude des mouvements articulaires, la force musculaire et l'endurance, et est particulièrement utilisé pour les personnes qui ne sont pas des athlètes.
15 minutes
Force musculaire
Délai: 5 minutes
Un dynamomètre sera utilisé pour mesurer objectivement la force du muscle deltoïde de tous les participants. Le dynamomètre est une méthode d'évaluation qui fournit des résultats plus sensibles que les tests musculaires manuels pour évaluer objectivement la force musculaire. Lors de la mesure de la force musculaire, le patient est d'abord positionné. Le dynamomètre est ensuite placé sur la partie distale de la zone à mesurer. Le patient, sur lequel la force est appliquée, est invité à maintenir sa position. Lorsque le patient ne peut plus continuer le mouvement, l'application de la force est stoppée, et la force maximale enregistrée par l'appareil est notée. Chaque mesure sera répétée trois fois et la moyenne du test sera enregistrée en kilogrammes.
5 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Merve Yilmaz Menek, PhD, Medipol University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

21 juin 2023

Achèvement primaire (Réel)

25 juillet 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

25 juillet 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 juin 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 juin 2023

Première publication (Réel)

22 juin 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 juillet 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 juillet 2023

Dernière vérification

1 juillet 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • bmenek...

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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