Effekter av vibrasjon, strekk og taping på propriosepsjon, styrke og funksjon
Undersøkelse av effektene av vibrasjoner, dynamisk strekking og kinesiotaping-applikasjoner på propriosepsjon, muskelstyrke og funksjonelle parametere
Slagmassasjeapparater som brukes i perkusjonsmassasjeterapi gir stor bekvemmelighet for både selvpåføring og påføring av en fysioterapeut. Slagmassasjeterapi er mye brukt i dag på mange områder i dype og overfladiske vev; som smertereduksjon, økt blodsirkulasjon, forbedret arrvev, reduserte laktatnivåer og muskelspasmer, økt lymfatisk flyt, hemming av Golgi-refleks, økt bevegelsesområde. Det er mangler i litteraturen når studier relatert til disse nylig introduserte enhetene undersøkes. Så vidt vi vet, har det ikke blitt utført noen studier så langt som undersøker umiddelbar og kortsiktig muskelstyrke, leddposisjonsfølelse og funksjonelle parametere for perkusjonsmassasjeterapi.
Strekkøvelser brukes av idrettsutøvere for å øke leddets bevegelsesutslag og ytelse på lang sikt. Det er også inkludert i utøvernes treningsprogrammer med det formål å varme opp før en aktivitet eller kjøle seg ned etter en aktivitet. I mange studier hvor den dynamiske strekkmetoden påvirkes, er det studier som viser at dynamiske strekkøvelser utført før aktivitet eller idrett positivt påvirker prestasjons- og fleksibilitetsparametere. Derfor anbefaler mange klinikere dynamiske tøyningsøvelser før idrett. Dr. Kase, som utviklet kinesiologitapen, sier at å teipe muskelen er mer effektivt sammenlignet med å immobilisere leddet med tape. De elastiske egenskapene til muskelen er svekket av traumer og overforbruk. De mulige virkningsmekanismene avhenger av graden av spenning som brukes i taping kan oppgis som å redusere betennelse og hevelse ved å øke sirkulasjonen og skape avkjøling i området ved å øke det subkutane interstitielle rommet med en løftende effekt på huden, øker signalene som sendes til sentralnervesystemet ved å stimulere hudens mekanoreseptorer og som et resultat redusere smerte med portkontrollmekanismen. Når litteraturen er undersøkt, har det blitt rapportert at Kinesiotape-applikasjoner ikke er overlegne andre behandlingsmodaliteter, men kan brukes til å støtte behandling. Basert på all denne informasjonen er det planlagt å undersøke de umiddelbare og kortsiktige effektene av perkusjonsmassasje terapi, tøyningsøvelser og Kinesiotape-applikasjoner i litteraturen."
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Beykoz
-
Istanbul, Beykoz, Tyrkia, 34810
- Istanbul Medipol University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier: 1. De som kan utføre ytelsestester 2. De som ikke har gjennomgått ortopedisk kirurgi fra noen region 3. De uten bevegelsesbegrensning 4. Personer uten profesjonell idrettshistorie vil bli inkludert i studien.
Eksklusjonskriterier: 1. Traumehistorie 2. Anatomiske deformiteter og brudd i skjelettsystemet 3. Diagnostiserte ortopediske eller revmatologiske sykdommer 4. Å ha vært inkludert i et fysioterapiprogram de siste 6 månedene 5. Personer med smerter i en hvilken som helst region vil bli ekskludert fra studere.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Massasjegruppe for slagverk
Gruppen som perkusjonsmassasjeterapi vil bli brukt på deltamuskelen.
|
Personer som mottar perkusjonsmassasje vil bli behandlet med en 5-minutters mellomfrekvent perkusjonsmassasje på deltamuskelgruppen annenhver dag.
Slagmassasjeterapi vil bli brukt i totalt 10 økter og vil bli gjennomført på 20 dager.
|
|
Eksperimentell: Kinesiotape Group
Gruppen som kinesiotaping vil bli brukt på deltamuskelen.
|
Kinesiotape-gruppen; Kinesiotape-banding vil bli utført med 25 % spenning ved å påføre et Y-bånd på deltamuskelgruppen.
Etter søknaden vil Kinesio-bandet forbli på deltakeren i 2 dager.
Dagen etter vil deltakeren hvile.
Denne syklusen gjentas i 20 dager.
|
|
Eksperimentell: Dynamisk strekkgruppe
Gruppen som dynamisk strekking vil bli brukt på deltamuskelen.
|
Dynamiske strekkøvelser vil bli brukt på skulderbøyer- og abduktormuskelgruppene i Dynamic Stretching Group med 10 repetisjoner.
Som i perkusjonsmassasjeterapi vil disse øvelsene utføres under tilsyn av fysioterapeut annenhver dag.
Søknaden vil fortsette i 20 dager.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fellesstillingssans
Tidsramme: 10 minutter
|
felles stillingsfølelse vil bli evaluert med Becure Extremity ROM.
Becure Extremity ROM er et teknologisk system som tillater objektiv måling av leddets bevegelsesområde ved å registrere referansepunkter under ekstremitetsbevegelser med det innebygde kameraet og sensorene.
I Becure Extremity ROM-systemet forventes det at pasienten står foran kameraet og utfører ønsket bevegelse.
I studien vil bevegelsesområdene for fleksjon og abduksjon av skulderleddet bli registrert i grader med Becure Extremity ROM.
I felles posisjon sans målinger av individene som deltar i studien; individer vil først bli bedt om å løfte skulderen til en viss grad, og deretter bringe den tilbake til samme vinkelverdi mens øynene er lukket.
Leddstillingssans vil bli evaluert med tanke på fleksjon og abduksjon.
Forskjeller i vinkel når øynene er lukkede og åpne vil bli registrert som leddposisjonsfølelse.
|
10 minutter
|
|
TFAST
Tidsramme: 15 minutter
|
Selv om det finnes arm- og skuldertester som evaluerer funksjonell ytelse for idrettsutøvere, er ytelsestester som vanligvis brukes til å evaluere funksjonalitet i øvre ekstremiteter i en stillesittende befolkning eller eldre individer ikke utbredt.
Mens evalueringer av leddomfang (ROM) og styrke er inkludert i testene som brukes til å vurdere lidelser i øvre ekstremiteter, mangler ofte tester som evaluerer funksjonell ytelse.
Eller, mange av testene som inkluderer ytelsesparametere retter seg mot mer funksjonelle individer og ber dem om å ta utfordrende startposisjoner, for eksempel knebøy-hopp eller push-up.
Disse testene er heller ikke egnet for flertallet av eldre populasjoner med skulderinsuffisiens, ofte sammen med andre kroniske muskel- og skjelettlidelser.
TFAST er en funksjonell evalueringstest som inkluderer parametere som leddbevegelse, muskelstyrke og utholdenhet, og brukes spesielt for personer som ikke er idrettsutøvere.
|
15 minutter
|
|
Muskelstyrke
Tidsramme: 5 minutter
|
Et dynamometer vil bli brukt for objektivt å måle deltamuskelstyrken til alle deltakerne.
Dynamometeret er en vurderingsmetode som gir mer sensitive resultater enn manuell muskeltesting ved objektiv vurdering av muskelstyrke.
Under muskelstyrkemålingen blir pasienten først posisjonert.
Dynamometeret plasseres deretter på den distale delen av området som skal måles.
Pasienten, som kraften påføres, blir bedt om å opprettholde sin posisjon.
Når pasienten ikke lenger kan fortsette bevegelsen, stoppes påføringen av kraft, og den maksimale kraften registrert av enheten noteres.
Hver måling vil bli gjentatt tre ganger, og gjennomsnittet av testen vil bli registrert i kilogram.
|
5 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Studieleder: Merve Yilmaz Menek, PhD, Medipol University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- bmenek...
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .