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エクササイズビデオ - 慢性的な痛みを抱えて生きる人々の視点

2026年9月3日 更新者:Walton Centre NHS Foundation Trust

オンラインエクササイズビデオの価値評価における慢性疼痛患者の視点

インターネット上のエクササイズ ビデオは、構造とモチベーションを提供するために世界中で何百万もの人々に使用されています。 それらは運動の実行を指導し、人々が定期的な運動を維持するのを助ける役割を果たします。

ウォルトンセンターでの疼痛管理プログラム(PMP)を完了すると、定期的に運動に取り組んだ結果(または少なくともその結果の一部)として、多くの患者は目に見えてより健康な身体になっています。 これらの良好な結果と患者が運動を継続する意向を表明したにもかかわらず、多くの患者は、6 か月後の再検査で有意義な方法で運動を維持するのに苦労しています。

患者は、エクササイズのビデオがあれば、より有意義な方法で継続的な定期的なエクササイズに取り組む動機になったと述べています。

理学療法士として、私たちは PMP の患者のサンプルに、PMP で実践されたエクササイズを反映したエクササイズビデオが PMP エクササイズの維持/持続性をサポートするのに有益であると期待しているかどうかを尋ねたいと思います。 PMP で実践されるエクササイズには、ストレッチ、座ったり、立ったり、横になったりする繰り返しの動き、ピラティス、ヨガ、正常化された/機能的な動きなどが含まれており、患者はビデオに含まれるこれらのエクササイズを好む可能性があります。

私たちは、2 つのフォーカス グループを使用してこれにアプローチし、その後、グループ ディスカッションの記録されたトランスクリプトの定性分析を行う予定です。 データはテーマ分析を使用して分析され、研究課題に関連する主要なテーマを確立します。 収集された情報は、特別に開発されたエクササイズビデオの価値と内容/形式を知らせます。

このプロジェクトの結果は、PMP 部門に、この患者集団における運動ビデオの使用と、人々が持続的に運動を続けることを奨励する上でのこのビデオの価値を知らせることになります。 慢性疼痛患者を扱う他のセンターは、患者向け​​に独自の運動促進資料を提供する際に、このプロジェクトから貴重な教訓を学ぶことができるかもしれません。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

13

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Merseyside
      • Liverpool、Merseyside、イギリス、L9 7LJ
        • The Walton Centre NHS Foundation Trust

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ウォルトンセンターNHSトラストで疼痛管理プログラムに参加した慢性疼痛患者。

説明

包含基準:

  • 過去 12 か月以内にウォルトン センターでの PMP に参加したことがある
  • 18歳以上
  • 英語による書面によるインフォームドコンセントを提供できること

除外基準:

  • ウォルトンセンターでの PMP に参加したことがないか、12 か月以上前に参加したことがない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
フォーカスグループ1
参加者は 1 時間のフォーカス グループに参加します。
フォーカスグループ 2
参加者は 1 時間のフォーカス グループに参加します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
フォーカスグループに関連するテーマ
時間枠:1時間のフォーカスグループ
フォーカスグループからの定性的データの収集
1時間のフォーカスグループ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Zoe Stevens、physiotherapist

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年6月1日

一次修了 (実際)

2024年3月7日

研究の完了 (実際)

2024年3月7日

試験登録日

最初に提出

2023年6月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年6月20日

最初の投稿 (実際)

2023年6月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月3日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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