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Video degli esercizi - Prospettive delle persone che vivono con il dolore cronico

3 settembre 2026 aggiornato da: Walton Centre NHS Foundation Trust

Prospettiva dei pazienti con dolore cronico nella valutazione del valore dei video di esercizi online

I video degli esercizi su Internet sono utilizzati da milioni di persone in tutto il mondo per fornire struttura e motivazione. Possono guidare l'esecuzione dell'esercizio e svolgere un ruolo nell'aiutare le persone a mantenere un esercizio regolare.

Al completamento del programma di gestione del dolore (PMP) presso il Walton Center, molti pazienti sono misurabilmente più sani come risultato (o almeno parte di un risultato) del regolare impegno nell'esercizio fisico. Nonostante questi risultati positivi e i pazienti abbiano dichiarato l'intenzione di continuare con l'esercizio, molti pazienti stanno lottando per mantenere l'esercizio in modo significativo quando vengono rivalutati al loro appuntamento di follow-up di sei mesi.

I pazienti hanno espresso che i video degli esercizi li avrebbero motivati ​​a impegnarsi in un regolare esercizio fisico prolungato in modo più significativo.

In qualità di fisioterapisti, vorremmo chiedere a un campione di pazienti sul PMP se prevedono che i video degli esercizi, che riflettono gli esercizi praticati sul PMP, sarebbero utili per loro per supportare il mantenimento/sostenibilità degli esercizi PMP. Gli esercizi praticati sul PMP includono allungamenti, movimenti ripetuti da seduti, in piedi e sdraiati, Pilates, yoga, movimenti normalizzati/funzionali e ai pazienti potrebbero piacere questi esercizi inclusi nei video.

Abbiamo in programma di avvicinarci a questo utilizzando due focus group seguiti da un'analisi qualitativa delle trascrizioni registrate delle discussioni di gruppo. I dati verrebbero analizzati utilizzando un'analisi tematica per stabilire temi chiave relativi alle domande di ricerca. Le informazioni raccolte forniranno informazioni sul valore e sul contenuto/formato dei video di esercizi specificamente sviluppati.

Il risultato di questo progetto informerà il dipartimento PMP dell'uso di video di esercizi in questa popolazione di pazienti e del valore di ciò nell'incoraggiare le persone a continuare l'esercizio per un periodo prolungato. Altri centri che lavorano con pazienti con dolore cronico potrebbero essere in grado di trarre lezioni preziose da questo progetto per informare i propri materiali di promozione degli esercizi per i propri pazienti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

13

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Merseyside
      • Liverpool, Merseyside, Regno Unito, L9 7LJ
        • The Walton Centre NHS Foundation Trust

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con dolore cronico, che hanno frequentato un programma di gestione del dolore presso il Walton Center NHS Trust.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Aver frequentato un PMP presso il Walton Center negli ultimi 12 mesi
  • Età 18+
  • In grado di fornire il consenso informato scritto in inglese

Criteri di esclusione:

  • Non aver frequentato un PMP presso il Walton Centre o aver frequentato più di 12 mesi fa

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo di riferimento 1
I partecipanti prenderanno parte a un focus group di 1 ora.
Gruppo di riferimento 2
I partecipanti prenderanno parte a un focus group di 1 ora.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Temi relativi al focus group
Lasso di tempo: Focus group di 1 ora
Raccolta di dati qualitativi da focus group
Focus group di 1 ora

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Zoe Stevens, Physiotherapist

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2023

Completamento primario (Effettivo)

7 marzo 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

7 marzo 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 giugno 2023

Primo Inserito (Effettivo)

29 giugno 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 settembre 2026

Ultimo verificato

1 settembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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