Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Harjoitusvideot – kroonisen kivun kanssa elävien ihmisten näkökulmat

torstai 3. syyskuuta 2026 päivittänyt: Walton Centre NHS Foundation Trust

Kroonisesta kipusta kärsivien potilaiden näkökulma verkkoharjoitusvideoiden arvon arvioinnissa

Miljoonat maailmanlaajuisesti käyttävät Internetissä olevia harjoitusvideoita rakennetta ja motivaatiota varten. He voivat ohjata harjoituksen suorittamista ja auttaa ihmisiä ylläpitämään säännöllistä liikuntaa.

Walton Centerin kivunhallintaohjelman (PMP) päätyttyä monet potilaat ovat huomattavasti terveempiä säännöllisen harjoittelun seurauksena (tai ainakin osan tuloksesta). Huolimatta näistä myönteisistä tuloksista ja potilaista, jotka ilmoittivat aikovansa jatkaa liikuntaa, monet potilaat kamppailevat ylläpitääkseen liikuntaa mielekkäällä tavalla, kun heidät arvioidaan uudelleen kuuden kuukauden seurantakäynnillä.

Potilaat ovat ilmaisseet, että harjoituksista kuvatut videot olisivat motivoineet heitä harjoittamaan jatkuvaa säännöllistä liikuntaa mielekkäämmällä tavalla.

Fysioterapeutteina haluaisimme kysyä PMP-potilaiden otokselta, odottavatko he PMP-harjoituksia heijastavia harjoitusvideoita, olisiko heille hyödyllistä tukea PMP-harjoitusten ylläpitoa/kestävyyttä. PMP-harjoituksia ovat venytykset, toistuvat liikkeet istuen, seistessä ja makuulla, pilates, jooga, normalisoidut/toiminnalliset liikkeet ja potilaat saattavat pitää näistä videoihin sisältyvistä harjoituksista.

Aiomme lähestyä tätä käyttämällä kahta fokusryhmää, joita seuraa ryhmäkeskustelujen tallennettujen tekstien laadullinen analyysi. Aineisto analysoitaisiin temaattisella analyysillä tutkimuskysymyksiin liittyvien avainteemien määrittämiseksi. Kerätyt tiedot kertovat erityisesti kehitettyjen harjoitusvideoiden arvon ja sisällön/muodon.

Tämän projektin tulos kertoo PMP-osastolle harjoitusvideoiden käytöstä tässä potilasjoukossa ja sen arvosta kannustettaessa ihmisiä jatkamaan liikuntaa pitkällä aikavälillä. Muut kroonista kipua sairastavien potilaiden parissa työskentelevät keskukset voivat saada arvokkaita opetuksia tästä projektista tiedottaessaan potilailleen omaa liikunnan edistämismateriaalia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

13

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Merseyside
      • Liverpool, Merseyside, Yhdistynyt kuningaskunta, L9 7LJ
        • The Walton Centre NHS Foundation Trust

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on krooninen kipu ja jotka ovat osallistuneet Walton Center NHS Trustin kivunhallintaohjelmaan.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ollut PMP:ssä Walton Centerissä viimeisen 12 kuukauden aikana
  • Ikäraja 18+
  • Pystyy antamaan kirjallinen tietoinen suostumus englanniksi

Poissulkemiskriteerit:

  • En ole osallistunut PMP:hen Walton Centressä tai olet osallistunut yli 12 kuukautta sitten

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Kohderyhmä 1
Osallistujat osallistuvat tunnin mittaiseen kohderyhmään.
Kohderyhmä 2
Osallistujat osallistuvat tunnin mittaiseen kohderyhmään.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kohderyhmään liittyviä teemoja
Aikaikkuna: 1 tunnin kohderyhmä
Laadullisen tiedon kerääminen kohderyhmiltä
1 tunnin kohderyhmä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Zoe Stevens, physiotherapist

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 7. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 7. maaliskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 20. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 29. kesäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 8. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa