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운동 동영상 - 만성 통증을 안고 사는 사람들의 관점

2026년 9월 3일 업데이트: Walton Centre NHS Foundation Trust

온라인 운동 동영상의 가치 평가에서 만성 통증 환자의 관점

인터넷의 운동 비디오는 구조와 동기 부여를 제공하기 위해 전 세계 수백만 명이 사용합니다. 그들은 운동 실행을 안내하고 사람들이 규칙적인 운동을 유지하도록 돕는 역할을 할 수 있습니다.

월튼 센터에서 통증 관리 프로그램(PMP)을 완료하면 많은 환자들이 규칙적인 운동의 결과(또는 결과의 적어도 일부)로 측정할 수 있을 정도로 더 건강해졌습니다. 이러한 긍정적인 결과와 환자들이 운동을 계속할 의향이 있음에도 불구하고 많은 환자들이 6개월 후속 약속에서 재평가했을 때 의미 있는 방식으로 운동을 유지하기 위해 고군분투하고 있습니다.

환자들은 운동 비디오가 더 의미 있는 방식으로 지속적인 규칙적인 운동에 참여하도록 동기를 부여했을 것이라고 말했습니다.

물리 치료사로서 우리는 PMP에서 실시한 운동을 반영하는 운동 비디오가 PMP 운동의 유지/지속성을 지원하는 데 도움이 될 것으로 예상하는지 여부를 PMP 환자 샘플에 묻고 싶습니다. PMP에서 수행되는 운동에는 스트레칭, 앉고 서고 누워서 반복되는 움직임, 필라테스, 요가, 정상화/기능적 움직임이 포함되며 환자는 비디오에 포함된 이러한 운동을 좋아할 수 있습니다.

우리는 두 개의 포커스 그룹을 사용하여 접근하고 그룹 토론의 기록된 녹취록을 정성적으로 분석할 계획입니다. 연구 질문과 관련된 주요 주제를 설정하기 위해 주제별 분석을 사용하여 데이터를 분석합니다. 수집된 정보는 특별히 개발된 운동 비디오의 가치와 내용/형식을 알려줍니다.

이 프로젝트의 결과는 PMP 부서에 이 환자 모집단의 운동 비디오 사용과 사람들이 지속적으로 운동을 계속하도록 권장하는 이의 가치를 알릴 것입니다. 만성 통증 환자와 함께 일하는 다른 센터는 환자를 위한 자체 운동 홍보 자료를 알리는 이 프로젝트에서 귀중한 교훈을 얻을 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

13

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Merseyside
      • Liverpool, Merseyside, 영국, L9 7LJ
        • The Walton Centre NHS Foundation Trust

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Walton Center NHS Trust의 통증 관리 프로그램에 참석한 만성 통증 환자.

설명

포함 기준:

  • 지난 12개월 이내에 Walton Center에서 PMP에 참석했습니다.
  • 18세 이상
  • 서면 동의서를 영어로 제공할 수 있음

제외 기준:

  • Walton Centre의 PMP에 참석하지 않았거나 참석한 지 12개월 이상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
포커스 그룹 1
참가자들은 1시간 동안 포커스 그룹에 참여하게 됩니다.
포커스 그룹 2
참가자들은 1시간 동안 포커스 그룹에 참여하게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
포커스 그룹과 관련된 주제
기간: 1시간 포커스 그룹
포커스 그룹의 정성적 데이터 수집
1시간 포커스 그룹

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Zoe Stevens, physiotherapist

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 3월 7일

연구 완료 (실제)

2024년 3월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 20일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 9월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 9월 3일

마지막으로 확인됨

2026년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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