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Videos de ejercicios: perspectivas de personas que viven con dolor crónico

3 de septiembre de 2026 actualizado por: Walton Centre NHS Foundation Trust

Perspectiva de pacientes con dolor crónico en la evaluación del valor de los videos de ejercicio en línea

Millones de personas en todo el mundo utilizan videos de ejercicios en Internet para proporcionar estructura y motivación. Pueden guiar la ejecución del ejercicio y jugar un papel en ayudar a las personas a mantener el ejercicio regular.

Al finalizar el Programa de manejo del dolor (PMP) en el Centro Walton, muchos pacientes tienen un cuerpo mucho más capacitado como resultado (o al menos parte de un resultado) de la participación regular en el ejercicio. A pesar de estos resultados positivos y de que los pacientes manifestaron su intención de continuar con el ejercicio, muchos pacientes luchan por mantener el ejercicio de manera significativa cuando se les vuelve a evaluar en su cita de seguimiento de seis meses.

Los pacientes han expresado que los videos de los ejercicios los habrían motivado a realizar ejercicio regular sostenido de una manera más significativa.

Como fisioterapeutas, nos gustaría preguntar a una muestra de pacientes en el PMP si anticipan que los videos de ejercicios, que reflejan los ejercicios practicados en el PMP, serían beneficiosos para ellos para apoyar el mantenimiento/sostenibilidad de los ejercicios del PMP. Los ejercicios practicados en el PMP incluyen estiramientos, movimientos repetidos al sentarse, pararse y acostarse, Pilates, yoga, movimientos normalizados/funcionales y a los pacientes les pueden gustar estos ejercicios incluidos en los videos.

Planeamos abordar esto utilizando dos grupos focales seguidos de un análisis cualitativo de las transcripciones grabadas de las discusiones grupales. Los datos se analizarían mediante un análisis temático para establecer temas clave relacionados con las preguntas de investigación. La información recopilada informará el valor y el contenido/formato de los videos de ejercicios desarrollados específicamente.

El resultado de este proyecto informará al departamento de PMP sobre el uso de videos de ejercicios en esta población de pacientes y el valor de esto para alentar a las personas a seguir haciendo ejercicio durante un período prolongado. Otros centros que trabajan con pacientes con dolor crónico pueden aprender lecciones valiosas de este proyecto al informar sus propios materiales de promoción del ejercicio para sus pacientes.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

13

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Merseyside
      • Liverpool, Merseyside, Reino Unido, L9 7LJ
        • The Walton Centre NHS Foundation Trust

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con dolor crónico, que han asistido a un Programa de Manejo del Dolor en el Walton Center NHS Trust.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Haber asistido a un PMP en el Walton Center en los últimos 12 meses
  • Mayores de 18 años
  • Capaz de proporcionar consentimiento informado por escrito en inglés

Criterio de exclusión:

  • No haber asistido a un PMP en el Centro Walton, o haber asistido hace más de 12 meses

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo de enfoque 1
Los participantes participarán en un grupo de enfoque de 1 hora.
Grupo focal 2
Los participantes participarán en un grupo de enfoque de 1 hora.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Temas relacionados con el grupo focal
Periodo de tiempo: Grupo focal de 1 hora
Recolección de datos cualitativos de grupos focales
Grupo focal de 1 hora

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Zoe Stevens, physiotherapist

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2023

Finalización primaria (Actual)

7 de marzo de 2024

Finalización del estudio (Actual)

7 de marzo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de junio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de junio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

29 de junio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de septiembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de septiembre de 2026

Última verificación

1 de septiembre de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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