Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Oefenvideo's - Perspectieven van mensen die leven met chronische pijn

27 februari 2024 bijgewerkt door: Walton Centre NHS Foundation Trust

Perspectief van patiënten met chronische pijn bij de evaluatie van de waarde van online oefenvideo's

Oefenvideo's op internet worden wereldwijd door miljoenen gebruikt om structuur en motivatie te bieden. Ze kunnen de uitvoering van oefeningen begeleiden en een rol spelen bij het helpen van mensen om regelmatig te blijven bewegen.

Na afronding van het Pain Management Program (PMP) in het Walton Centre zijn veel patiënten meetbaar fitter als resultaat (of in ieder geval een deel van het resultaat) van regelmatige lichaamsbeweging. Ondanks deze positieve resultaten en de patiënten die zeiden dat ze van plan waren door te gaan met lichaamsbeweging, hebben veel patiënten moeite om op een zinvolle manier te blijven bewegen wanneer ze opnieuw worden beoordeeld tijdens hun vervolgafspraak van zes maanden.

Patiënten hebben aangegeven dat video's van de oefeningen hen zouden hebben gemotiveerd om op een meer zinvolle manier aan langdurige regelmatige lichaamsbeweging te doen.

Als fysiotherapeuten zouden we een steekproef van patiënten op de PMP willen vragen of ze verwachten dat oefenvideo's, die de oefeningen op de PMP weergeven, nuttig voor hen zouden zijn om het onderhoud/de duurzaamheid van PMP-oefeningen te ondersteunen. Oefeningen die op de PMP worden uitgevoerd, zijn onder meer rekoefeningen, herhaalde bewegingen in zitten, staan ​​en liggen, Pilates, yoga, genormaliseerde/functionele bewegingen en patiënten kunnen deze oefeningen in de video's leuk vinden.

We zijn van plan dit te benaderen met behulp van twee focusgroepen, gevolgd door een kwalitatieve analyse van opgenomen transcripties van de groepsdiscussies. Gegevens zouden worden geanalyseerd met behulp van een thematische analyse om de belangrijkste thema's met betrekking tot de onderzoeksvragen vast te stellen. De verzamelde informatie zal de waarde en de inhoud / het formaat van specifiek ontwikkelde oefenvideo's bepalen.

De uitkomst van dit project zal de PMP-afdeling informeren over het gebruik van oefenvideo's bij deze patiëntenpopulatie en de waarde hiervan om mensen aan te moedigen langdurig te blijven bewegen. Andere centra die met patiënten met chronische pijn werken, kunnen mogelijk waardevolle lessen uit dit project trekken om hun eigen oefenmateriaal voor hun patiënten te informeren.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

16

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • Merseyside
      • Liverpool, Merseyside, Verenigd Koninkrijk, L9 7LJ
        • Werving
        • The Walton Centre NHS Foundation Trust

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met chronische pijn die een pijnbeheersingsprogramma hebben gevolgd bij de Walton Center NHS Trust.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • In de afgelopen 12 maanden een PMP in het Walton Center hebben bijgewoond
  • Leeftijd 18+
  • In staat om schriftelijke geïnformeerde toestemming in het Engels te geven

Uitsluitingscriteria:

  • Geen PMP in het Walton Centre hebben bijgewoond, of meer dan 12 maanden geleden hebben bijgewoond

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Focusgroep 1
Deelnemers nemen deel aan een focusgroep van 1 uur.
Focusgroep 2
Deelnemers nemen deel aan een focusgroep van 1 uur.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Thema's gerelateerd aan focusgroep
Tijdsspanne: Focusgroep van 1 uur
Verzameling van kwalitatieve gegevens van focusgroepen
Focusgroep van 1 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Zoe Stevens, Physiotherapist

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 juni 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 juni 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 juni 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 februari 2024

Laatst geverifieerd

1 december 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • RG521-22

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Focusgroep

3
Abonneren