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Übungsvideos – Perspektiven von Menschen mit chronischen Schmerzen

3. September 2026 aktualisiert von: Walton Centre NHS Foundation Trust

Perspektive von Patienten mit chronischen Schmerzen bei der Bewertung des Werts von Online-Übungsvideos

Übungsvideos im Internet werden von Millionen Menschen weltweit genutzt, um Struktur und Motivation zu vermitteln. Sie können die Übungsausführung leiten und dabei helfen, regelmäßig Sport zu treiben.

Nach Abschluss des Schmerzbehandlungsprogramms (PMP) am Walton Centre sind viele Patienten als Folge (oder zumindest eines Teils davon) der regelmäßigen körperlichen Betätigung messbar leistungsfähiger. Trotz dieser positiven Ergebnisse und der erklärten Absicht der Patienten, mit dem Training fortzufahren, haben viele Patienten Schwierigkeiten, das Training auf sinnvolle Weise aufrechtzuerhalten, wenn bei ihrem sechsmonatigen Nachuntersuchungstermin erneut beurteilt wird.

Patienten haben geäußert, dass Videos der Übungen sie dazu motiviert hätten, sich auf sinnvollere Weise regelmäßig und nachhaltig zu bewegen.

Als Physiotherapeuten möchten wir eine Stichprobe von Patienten auf dem PMP fragen, ob sie davon ausgehen, dass Übungsvideos, die die auf dem PMP geübten Übungen widerspiegeln, für sie von Nutzen wären, um die Aufrechterhaltung/Nachhaltigkeit der PMP-Übungen zu unterstützen. Zu den Übungen, die auf dem PMP geübt werden, gehören Dehnübungen, wiederholte Bewegungen im Sitzen, Stehen und Liegen, Pilates, Yoga sowie normalisierte/funktionale Bewegungen. Diese in den Videos enthaltenen Übungen könnten den Patienten gefallen.

Wir planen, dies mithilfe von zwei Fokusgruppen anzugehen, gefolgt von einer qualitativen Analyse der aufgezeichneten Transkripte der Gruppendiskussionen. Die Daten würden mithilfe einer thematischen Analyse analysiert, um Schlüsselthemen im Zusammenhang mit den Forschungsfragen festzulegen. Die gesammelten Informationen werden Aufschluss über den Wert und Inhalt/Format speziell entwickelter Übungsvideos geben.

Das Ergebnis dieses Projekts wird der PMP-Abteilung Informationen über den Einsatz von Übungsvideos bei dieser Patientengruppe und den Wert davon liefern, Menschen zu ermutigen, über einen längeren Zeitraum Sport zu treiben. Andere Zentren, die mit Patienten mit chronischen Schmerzen arbeiten, können aus diesem Projekt möglicherweise wertvolle Lehren ziehen, indem sie ihre eigenen Materialien zur Bewegungsförderung für ihre Patienten bereitstellen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

13

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Merseyside
      • Liverpool, Merseyside, Vereinigtes Königreich, L9 7LJ
        • The Walton Centre NHS Foundation Trust

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit chronischen Schmerzen, die an einem Schmerztherapieprogramm des Walton Center NHS Trust teilgenommen haben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Haben in den letzten 12 Monaten an einem PMP im Walton Center teilgenommen
  • Ab 18 Jahren
  • Kann eine schriftliche Einverständniserklärung auf Englisch abgeben

Ausschlusskriterien:

  • Sie haben noch nicht an einem PMP im Walton Centre teilgenommen oder vor mehr als 12 Monaten daran teilgenommen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Fokusgruppe 1
Die Teilnehmer nehmen an einer einstündigen Fokusgruppe teil.
Fokusgruppe 2
Die Teilnehmer nehmen an einer einstündigen Fokusgruppe teil.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Themen im Zusammenhang mit der Fokusgruppe
Zeitfenster: 1-stündige Fokusgruppe
Sammlung qualitativer Daten aus Fokusgruppen
1-stündige Fokusgruppe

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Zoe Stevens, physiotherapist

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

7. März 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

7. März 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Juni 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Juni 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. Juni 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. September 2026

Zuletzt verifiziert

1. September 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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