- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05925088
Træningsvideoer - Perspektiver af mennesker, der lever med kroniske smerter
Perspektiv for patienter med kroniske smerter i evaluering af værdien af online træningsvideoer
Træningsvideoer på internettet bruges af millioner over hele verden til at give struktur og motivation. De kan vejlede øvelsesudførelsen og spille en rolle i at hjælpe folk til at opretholde regelmæssig motion.
Efter at have afsluttet smertebehandlingsprogrammet (PMP) på Walton Centret, er mange patienter målbart mere dygtige som et resultat (eller i det mindste en del af et resultat) af regelmæssigt engagement i motion. På trods af disse positive resultater og patienternes erklærede hensigt om at fortsætte med træning, kæmper mange patienter for at opretholde træningen på en meningsfuld måde, når de vurderes igen ved deres seks måneders opfølgningsaftale.
Patienter har givet udtryk for, at videoer af øvelserne ville have motiveret dem til at deltage i vedvarende regelmæssig motion på en mere meningsfuld måde.
Som fysioterapeuter vil vi gerne spørge et udsnit af patienter på PMP, om de forventer, at træningsvideoer, der afspejler de øvelser, der praktiseres på PMP, vil være gavnlige for dem til at understøtte vedligeholdelse/bæredygtighed af PMP-øvelser. Øvelser øvet på PMP omfatter stræk, gentagne bevægelser i siddende, stående og liggende, Pilates, yoga, normaliserede/funktionelle bevægelser, og patienterne kan lide disse øvelser inkluderet i videoerne.
Vi planlægger at gribe dette an ved hjælp af to fokusgrupper efterfulgt af en kvalitativ analyse af optagede transskriptioner af gruppediskussionerne. Data vil blive analyseret ved hjælp af en tematisk analyse for at etablere nøgletemaer relateret til forskningsspørgsmålene. De indsamlede oplysninger vil informere værdien af og indholdet/formatet af specifikt udviklede træningsvideoer.
Resultatet af dette projekt vil informere PMP-afdelingen om brugen af træningsvideoer i denne patientpopulation og værdien af dette ved at opmuntre folk til at fortsætte med at træne over en længere periode. Andre centre, der arbejder med patienter med kroniske smerter, kan muligvis lære værdifulde erfaringer fra dette projekt ved at informere deres eget træningsfremmemateriale til deres patienter.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Merseyside
-
Liverpool, Merseyside, Det Forenede Kongerige, L9 7LJ
- The Walton Centre NHS Foundation Trust
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Har deltaget i en PMP på Walton Center inden for de sidste 12 måneder
- I alderen 18+
- Kan give skriftligt informeret samtykke på engelsk
Ekskluderingskriterier:
- Har ikke deltaget i en PMP på Walton Centre, eller har deltaget for >12 måneder siden
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Fokusgruppe 1
|
Deltagerne vil deltage i en 1 times fokusgruppe.
|
|
Fokusgruppe 2
|
Deltagerne vil deltage i en 1 times fokusgruppe.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Temaer relateret til fokusgruppe
Tidsramme: 1 times fokusgruppe
|
Indsamling af kvalitative data fra fokusgrupper
|
1 times fokusgruppe
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Zoe Stevens, Physiotherapist
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Smerte
- Neurologiske manifestationer
- Patologiske tilstande, tegn og symptomer
- Opførsel
- Tegn og symptomer
- Kronisk smerte
- Motorisk aktivitet
- Sundhedsvæsenets kvalitet, adgang og evaluering
- Undersøgelsesteknikker
- Epidemiologiske metoder
- Dataindsamling
- Evalueringsmekanismer til sundhedsvæsenet
- Sundhedskvalitet
- Folkesundhed
- Miljø og folkesundhed
- Fokusgrupper
Andre undersøgelses-id-numre
- RG521-22
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .