正常な子供の運動発達
2026年5月3日 更新者：Hadeer Abdallah Abdel Khalik、Cairo University
都市部と農村部における健常児の運動発達
このタイプの研究、つまり観察研究の目的は、就学前の子供の運動能力の発達を都市部と農村部で比較することです。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。
- 都市部と農村部では、4 歳から 6 歳の正常な子供の粗大運動能力の発達に違いはありますか?
- 都市部と農村部では、4 歳から 6 歳の正常な子供の微細運動能力の発達に違いはありますか?
参加者は、ブルイインクス・オセレツキー運動能力テスト、第 2 版のタスクを実行するように求められます。
研究者は都市部のグループと田舎のグループを比較して、運動能力の発達に違いがあるかどうかを確認する予定です。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
600
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Cairo、エジプト
- Schools
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-
Cairo Governorate
-
Cairo、Cairo Governorate、エジプト
- Faculty of physical therapy,Cairo university
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
対象者は幼稚園から選ばれ、地域に応じて２つのサブグループに分けられます。
各サブグループは年齢に応じて 2 つのサブグループに分けられ、150 人の子供が含まれます。
説明
包含基準:
- 就学前の普通の男女の子供。
- 年齢は4歳から6歳までとなります。
除外基準:
- 妊娠中および分娩中の過去の病気や怪我の既往。
- 心臓または呼吸器疾患の病歴。
- 神経学的障害。
- 視覚または聴覚の欠陥。
- 先天性または後天性の変形
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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都市部グループ1
男子150名
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これは、4 ～ 21 歳の子供および青少年の微細運動能力および粗大運動能力の標準化された尺度です。
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都市型グループ2
女の子150人
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これは、4 ～ 21 歳の子供および青少年の微細運動能力および粗大運動能力の標準化された尺度です。
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田舎グループ3
男子150名
|
これは、4 ～ 21 歳の子供および青少年の微細運動能力および粗大運動能力の標準化された尺度です。
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田舎グループ 4
女の子150人
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これは、4 ～ 21 歳の子供および青少年の微細運動能力および粗大運動能力の標準化された尺度です。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Bruininks-Oseretsky Test of Motor Proficiency-2 (BOT-2) による運動発達の評価
時間枠：ベースライン
|
BOT-2 は、4 ～ 21 歳の子供および青少年の微細運動能力および粗大運動能力の基準を参照した標準化された尺度です。53 の項目で構成され、通常は 45 ～ 60 分で完了します。
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディチェア：Eman IB EL-Hadidy, Professor、Cairo University
- スタディディレクター：Samia AB Abdel Rahman, Professor、Cairo University
- 主任研究者：Hadeer AA Abdel El-Khalik, Masters、Cairo University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年1月1日
一次修了 (実際)
2026年3月1日
研究の完了 (実際)
2026年3月1日
試験登録日
最初に提出
2023年7月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年7月8日
最初の投稿 (実際)
2023年7月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月3日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
個々の参加者のデータは共有されません。
結果は、研究者によって学術雑誌に発表されます。生成された研究データの共有は、いくつかの異なる方法で実行されます。私たちは、結果を研究者および潜在的な協力者に提供する予定です。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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