Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Motorische ontwikkeling van normale kinderen

3 mei 2026 bijgewerkt door: Hadeer Abdallah Abdel Khalik, Cairo University

Motorische ontwikkeling van normale kinderen in stedelijke versus landelijke regio's

Het doel van dit type onderzoek: observationeel onderzoek is het vergelijken van de motorische ontwikkeling tussen stedelijke en landelijke regio's bij kinderen in de voorschoolse leeftijd. De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:

  • Is er verschil in grove motorische ontwikkeling van normale kinderen van vier tot zes jaar tussen stad en platteland?
  • Is er verschil in fijne motorische ontwikkeling van normale kinderen van vier tot zes jaar tussen stad en platteland?

Deelnemers wordt gevraagd taken uit te voeren van de bruininks-oseretsky-test van motorische vaardigheid, tweede editie.

Onderzoekers zullen stedelijke groep en plattelandsgroep vergelijken om te zien of er een verschil is in motorische ontwikkeling.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

600

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Cairo, Egypte
        • Schools
    • Cairo Governorate
      • Cairo, Cairo Governorate, Egypte
        • Faculty of physical therapy,Cairo university

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Onderwerpen worden geselecteerd uit kleuterscholen. Onderwerpen worden verdeeld in twee subgroepen volgens regio. Elke subgroep wordt verdeeld in twee subgroepen naar leeftijd en zal 150 kinderen bevatten.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Voorschoolse normale kinderen van beide geslachten.
  2. De leeftijd zal variëren van vier tot zes jaar.

Uitsluitingscriteria:

  1. Voorgeschiedenis van eventuele ziekten of verwondingen tijdens zwangerschap en bevalling.
  2. Geschiedenis van hart- of luchtwegaandoeningen.
  3. Neurologische aandoeningen.
  4. Visuele of auditieve defecten.
  5. Aangeboren of verworven misvormingen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Stedelijke groep1
150 jongens
Het is een gestandaardiseerde maatstaf voor fijne en grove motoriek bij kinderen en jongeren van 4-21 jaar
Stedelijke groep2
150 meisjes
Het is een gestandaardiseerde maatstaf voor fijne en grove motoriek bij kinderen en jongeren van 4-21 jaar
Plattelandsgroep 3
150 jongens
Het is een gestandaardiseerde maatstaf voor fijne en grove motoriek bij kinderen en jongeren van 4-21 jaar
Plattelandsgroep 4
150 meisjes
Het is een gestandaardiseerde maatstaf voor fijne en grove motoriek bij kinderen en jongeren van 4-21 jaar

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beoordeling van motorische ontwikkeling door Bruininks-Oseretsky Test of Motor Proficiency-2 (BOT-2)
Tijdsspanne: Basislijn
BOT-2 is een normgerefereerde gestandaardiseerde meting van fijne en grove motoriek bij kinderen en jongeren van 4-21 jaar. Het bestaat uit 53 items en wordt doorgaans in 45-60 minuten voltooid.
Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Eman IB EL-Hadidy, Professor, Cairo University
  • Studie directeur: Samia AB Abdel Rahman, Professor, Cairo University
  • Hoofdonderzoeker: Hadeer AA Abdel El-Khalik, Masters, Cairo University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 juli 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 juli 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 juli 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • P.T.REC/012/004138

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Gegevens van individuele deelnemers worden niet gedeeld. Resultaten zullen door de onderzoekers in academische tijdschriften worden gepubliceerd. Het delen van gegenereerde onderzoeksgegevens zal op verschillende manieren worden uitgevoerd. We zijn van plan onze resultaten beschikbaar te stellen aan onderzoekers en potentiële medewerkers

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren