Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Motorisk utvikling av normale barn

3. mai 2026 oppdatert av: Hadeer Abdallah Abdel Khalik, Cairo University

Motorisk utvikling av normale barn i urbane versus rurale regioner

Målet med denne typen studie: observasjonsstudie er å sammenligne motorisk utvikling mellom urbane og rurale regioner hos barn i førskolealder. Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:

  • Er det forskjell i grovmotorisk utvikling for normale barn i alderen fra fire til seks år mellom urbane og landlige områder?
  • Er det forskjell i finmotorisk utvikling hos normale barn i alderen fra fire til seks år mellom urbane og landlige områder?

Deltakerne vil bli bedt om å utføre oppgaver med bruininks-oseretsky test av motorikk, andre utgave.

Forskere vil sammenligne urban gruppe og landlig gruppe for å se om det er noen forskjell i motorisk utvikling.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

600

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Cairo, Egypt
        • Schools
    • Cairo Governorate
      • Cairo, Cairo Governorate, Egypt
        • Faculty of physical therapy,Cairo university

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Fagene vil bli valgt fra barnehager. Fagene vil bli delt inn i to undergrupper etter region. Hver undergruppe vil bli delt inn i to undergrupper etter alder og vil inneholde 150 barn.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Normale førskolebarn av begge kjønn.
  2. Alder vil variere fra fire til seks år.

Ekskluderingskriterier:

  1. Tidligere historie med sykdommer eller skader under graviditet og fødsel.
  2. Anamnese med hjerte- eller luftveissykdommer.
  3. Nevrologiske lidelser.
  4. Visuelle eller auditive defekter.
  5. Medfødte eller ervervede misdannelser

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Urban gruppe1
150 gutter
Det er et standardisert mål på fin- og grovmotorikk hos barn og unge i alderen 4-21 år
Urban gruppe2
150 jenter
Det er et standardisert mål på fin- og grovmotorikk hos barn og unge i alderen 4-21 år
Landsbygdsgruppe 3
150 gutter
Det er et standardisert mål på fin- og grovmotorikk hos barn og unge i alderen 4-21 år
Landsbygdsgruppe 4
150 jenter
Det er et standardisert mål på fin- og grovmotorikk hos barn og unge i alderen 4-21 år

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vurderer motorisk utvikling av Bruininks-Oseretsky Test of Motor Proficiency-2 (BOT-2)
Tidsramme: Grunnlinje
BOT-2 er et normreferert standardisert mål på fin- og grovmotorikk hos barn og ungdom i alderen 4-21 år. Det består av 53 elementer og gjennomføres vanligvis på 45-60 minutter.
Grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Eman IB EL-Hadidy, Professor, Cairo University
  • Studieleder: Samia AB Abdel Rahman, Professor, Cairo University
  • Hovedetterforsker: Hadeer AA Abdel El-Khalik, Masters, Cairo University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2024

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2026

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. juli 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. juli 2023

Først lagt ut (Faktiske)

17. juli 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. mai 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. mai 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • P.T.REC/012/004138

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltakerdata vil ikke bli delt. Resultatene vil bli publisert av etterforskerne i akademiske tidsskrifter. Deling av genererte studiedata vil bli utført på flere forskjellige måter. Vi planlegger å gjøre resultatene våre tilgjengelige for forskere og potensielle samarbeidspartnere

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere