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Sviluppo motorio di bambini normali

8 febbraio 2024 aggiornato da: Hadeer Abdallah Abdel Khalik, Cairo University

Sviluppo motorio di bambini normali nelle regioni urbane e rurali

L'obiettivo di questo tipo di studio: lo studio osservazionale è quello di confrontare lo sviluppo motorio tra regioni urbane e rurali nei bambini in età prescolare. Le principali domande a cui intende rispondere sono:

  • C'è differenza nello sviluppo motorio grossolano dei bambini normali di età compresa tra i quattro ei sei anni tra le aree urbane e quelle rurali?
  • C'è differenza nello sviluppo motorio fine dei bambini normali di età compresa tra i quattro ei sei anni tra le aree urbane e quelle rurali?

Ai partecipanti verrà chiesto di eseguire compiti del test di abilità motoria bruininks-oseretsky, seconda edizione.

I ricercatori confronteranno il gruppo urbano e il gruppo rurale per vedere se c'è qualche differenza nello sviluppo motorio.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

600

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Cairo, Egitto
        • Faculty of Physical Therapy,Cairo University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

I soggetti saranno selezionati dalle scuole materne. I soggetti saranno divisi in due sottogruppi a seconda della regione. Ogni sottogruppo sarà suddiviso in due sottogruppi in base all'età e conterrà 150 bambini.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Bambini normali in età prescolare di entrambi i sessi.
  2. L'età varia dai quattro ai sei anni.

Criteri di esclusione:

  1. Storia passata di eventuali malattie o lesioni durante la gravidanza e il periodo del travaglio.
  2. Storia di malattie cardiache o respiratorie.
  3. Disordini neurologici.
  4. Difetti visivi o uditivi.
  5. Deformità congenite o acquisite

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo urbano1
150 ragazzi
È una misura standardizzata delle capacità motorie fini e grossolane nei bambini e nei giovani di età compresa tra 4 e 21 anni
Gruppo urbano2
150 ragazze
È una misura standardizzata delle capacità motorie fini e grossolane nei bambini e nei giovani di età compresa tra 4 e 21 anni
Gruppo rurale 3
150 ragazzi
È una misura standardizzata delle capacità motorie fini e grossolane nei bambini e nei giovani di età compresa tra 4 e 21 anni
Gruppo rurale 4
150 ragazze
È una misura standardizzata delle capacità motorie fini e grossolane nei bambini e nei giovani di età compresa tra 4 e 21 anni

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione dello sviluppo motorio mediante Bruininks-Oseretsky Test of Motor Proficiency-2 (BOT-2)
Lasso di tempo: Linea di base
BOT-2 è una misura standardizzata riferita alla norma delle capacità motorie fini e grossolane nei bambini e nei giovani di età compresa tra 4 e 21 anni.
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 maggio 2024

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 gennaio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 luglio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 luglio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

17 luglio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P.T.REC/012/004138

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati dei singoli partecipanti non saranno condivisi. I risultati saranno pubblicati dai ricercatori su riviste accademiche. La condivisione dei dati di studio generati sarà effettuata in diversi modi. Abbiamo in programma di rendere i nostri risultati disponibili a ricercatori e potenziali collaboratori

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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