Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Motorisk utveckling hos normala barn

3 maj 2026 uppdaterad av: Hadeer Abdallah Abdel Khalik, Cairo University

Motorisk utveckling av normala barn i urbana och landsbygdsområden

Målet med denna typ av studie: observationsstudie är att jämföra motorisk utveckling mellan stads- och landsbygdsområden hos barn i förskoleåldern. Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:

  • Finns det skillnad i grovmotorisk utveckling för normala barn i åldern fyra till sex år mellan städer och landsbygd?
  • Finns det skillnad i finmotorisk utveckling hos normala barn i åldern fyra till sex år mellan stad och landsbygd?

Deltagarna kommer att bli ombedda att utföra uppgifter av bruininks-oseretsky test av motorisk skicklighet, andra upplagan.

Forskare kommer att jämföra stadsgrupp och landsbygdsgrupp för att se om det finns någon skillnad i motorisk utveckling.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

600

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Cairo, Egypten
        • Schools
    • Cairo Governorate
      • Cairo, Cairo Governorate, Egypten
        • Faculty of physical therapy,Cairo university

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Ämnen kommer att väljas från dagis. Ämnen kommer att delas in i två undergrupper efter region. Varje undergrupp kommer att delas in i två undergrupper efter ålder och kommer att innehålla 150 barn.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Normala förskolebarn av båda könen.
  2. Åldern kommer att variera från fyra till sex år.

Exklusions kriterier:

  1. Tidigare historia av sjukdomar eller skador under graviditeten och förlossningen.
  2. Historik av hjärt- eller luftvägssjukdomar.
  3. Neurologiska störningar.
  4. Syn- eller hörseldefekter.
  5. Medfödda eller förvärvade missbildningar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Urban grupp1
150 pojkar
Det är ett standardiserat mått på fin- och grovmotorik hos barn och ungdomar i åldrarna 4-21 år
Urban grupp2
150 tjejer
Det är ett standardiserat mått på fin- och grovmotorik hos barn och ungdomar i åldrarna 4-21 år
Landsbygdsgrupp 3
150 pojkar
Det är ett standardiserat mått på fin- och grovmotorik hos barn och ungdomar i åldrarna 4-21 år
Landsbygdsgrupp 4
150 tjejer
Det är ett standardiserat mått på fin- och grovmotorik hos barn och ungdomar i åldrarna 4-21 år

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bedömning av motorisk utveckling av Bruininks-Oseretsky Test of Motor Proficiency-2 (BOT-2)
Tidsram: Baslinje
BOT-2 är ett normreferat standardiserat mått på fin- och grovmotorik hos barn och ungdomar i åldrarna 4-21 år. Det består av 53 objekt och genomförs vanligtvis på 45-60 minuter.
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Eman IB EL-Hadidy, Professor, Cairo University
  • Studierektor: Samia AB Abdel Rahman, Professor, Cairo University
  • Huvudutredare: Hadeer AA Abdel El-Khalik, Masters, Cairo University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2026

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 juli 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 juli 2023

Första postat (Faktisk)

17 juli 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 maj 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 maj 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • P.T.REC/012/004138

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Individuella deltagares data kommer inte att delas. Resultaten kommer att publiceras av utredarna i akademiska tidskrifter. Dela genererade studiedata kommer att ske på flera olika sätt. Vi planerar att göra våra resultat tillgängliga för forskare och potentiella samarbetspartners

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera