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Desenvolvimento Motor de Crianças Normais

3 de maio de 2026 atualizado por: Hadeer Abdallah Abdel Khalik, Cairo University

Desenvolvimento Motor de Crianças Normais em Regiões Urbanas versus Rurais

O objetivo deste tipo de estudo: estudo observacional é comparar o desenvolvimento motor entre regiões urbanas e rurais em crianças em idade pré-escolar. As principais questões que pretende responder são:

  • Existe diferença no desenvolvimento motor grosso de crianças normais de quatro a seis anos entre áreas urbanas e rurais?
  • Existe diferença no desenvolvimento motor fino de crianças normais de quatro a seis anos entre áreas urbanas e rurais?

Os participantes serão solicitados a realizar tarefas do teste bruininks-oseretsky de proficiência motora, segunda edição.

Os pesquisadores irão comparar o grupo urbano e o grupo rural para ver se há alguma diferença no desenvolvimento motor.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

600

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Cairo, Egito
        • Schools
    • Cairo Governorate
      • Cairo, Cairo Governorate, Egito
        • Faculty of physical therapy,Cairo university

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

As disciplinas serão selecionadas nos jardins de infância. As disciplinas serão divididas em dois subgrupos de acordo com a região. Cada subgrupo será dividido em dois subgrupos de acordo com a idade e conterá 150 crianças.

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Crianças normais pré-escolares de ambos os sexos.
  2. A idade varia de quatro a seis anos.

Critério de exclusão:

  1. Histórico de quaisquer doenças ou lesões durante a gravidez e o período de trabalho de parto.
  2. História de doenças cardíacas ou respiratórias.
  3. Problemas neurológicos.
  4. Defeitos visuais ou auditivos.
  5. Deformidades congênitas ou adquiridas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo urbano1
150 meninos
É uma medida padronizada de habilidades motoras finas e grossas em crianças e jovens de 4 a 21 anos
Grupo urbano2
150 meninas
É uma medida padronizada de habilidades motoras finas e grossas em crianças e jovens de 4 a 21 anos
Grupo rural 3
150 meninos
É uma medida padronizada de habilidades motoras finas e grossas em crianças e jovens de 4 a 21 anos
Grupo rural 4
150 meninas
É uma medida padronizada de habilidades motoras finas e grossas em crianças e jovens de 4 a 21 anos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação do desenvolvimento motor pelo Teste Bruininks-Oseretsky de Proficiência Motora-2 (BOT-2)
Prazo: Linha de base
BOT-2 é uma medida padronizada referenciada por norma de habilidades motoras finas e grossas em crianças e jovens de 4 a 21 anos. Consiste em 53 itens e é normalmente concluído em 45 a 60 minutos.
Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Eman IB EL-Hadidy, Professor, Cairo University
  • Diretor de estudo: Samia AB Abdel Rahman, Professor, Cairo University
  • Investigador principal: Hadeer AA Abdel El-Khalik, Masters, Cairo University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2024

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2026

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de julho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de julho de 2023

Primeira postagem (Real)

17 de julho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de maio de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • P.T.REC/012/004138

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes não serão compartilhados. Os resultados serão publicados pelos pesquisadores em revistas acadêmicas. O compartilhamento dos dados gerados do estudo será realizado de várias maneiras diferentes. Planejamos disponibilizar nossos resultados para pesquisadores e colaboradores em potencial

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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